Симметричная модель

На рис. 5.7 представлены картины изохром в моделях из оптически-активного материала с различной геометрией переходной области двух стыков с различной толщиной и смещенных друг относительно друга на величину с (рис.5.2,а). В этих моделях варьировался угол перехода, а радиус кривизны при этом сохранялся постоянным (около 0,05 мм). Как видно, увеличение угла перехода существенно снижает концентрацию напряжений в угловых точках А. В симметричных моделях (рис.5.7,а) картина интерференции наблюдается лишь в области стыка. По мере удаления от стыка изохромы исчезают. В несимметричных моделях (рис.5.7,б) изохромы отмечаются вдали от стыка (в виде продольных прямых). Это свидетельствует о наличии в таких моделях изгибных напряжений. Факт снижения степени концентрации напряжений с увеличением угла перехода известен давно и широко используется в практике конструирования, однако, для сварных соединений со смещением кромок подобный способ повышения сопротивления разрушению предложен нами [23,26,30]. Пара- [c.291]

В симметричных моделях с острыми углами в пластической стадии работы концентрация деформаций менее выражена (рис.5.14). Это связано с тем, что в области угловых точек возникает объемное напряженное состояние, [c.302]

Прежде чем перейти к рассмотрению этих моделей, введем понятие продольной симметрии потоков в аппарате. Потоки, имеющие одинаковую степень продольного перемешивания по фазам, будем называть симметричными. При этом степень продольного перемешивания можно оценивать как числом ячеек полного перемешивания п, так и коэффициентом продольного перемешивания Тогда математические модели процесса абсорбции в насадочном аппарате можно классифицировать следующим образом симметричная модель — пь = пс=М асимметричная модель — щ Ф па П1 = Nй о = полностью симметричная модель — Пь Па = оо или 1 полностью асимметричная модель — х, с = 1 = = оо или Их. = сю, е = 1- [c.244]

Когда Я равно нулю, вновь получаются уравнения для плоской симметричной модели. Если бы два момента инерции были спектроскопически определимы, то можно было бы преобразовать эти выражения так, чтобы определить как г, так н 0. Исключая угол, получаем, например, соотношение [c.447]

Для системы уравнений (4.24) - (4.28) устанавливаются следующие граничные условия (рис.4.2.) (симметричная модель). [c.132]

В симметричных моделях с острыми углами в пластической стадии работы концентрация деформаций менее выражена (рисунок 2.19). Это связано с тем, что в области угловых точек возникает объемное напряженное состояние, способствующее повышению сопротивления деформации. Поэтому локализация деформаций происходит вдали от стыка по основному металлу (с меньшим поперечным сечением и жесткостью напряженного состояния). Следовательно, для пластичных материалов наличие острых угловых переходов неопасно, если они не приводят к ослаблению рабочего давления конструктивного элемента. [c.132]

Рис. 2.2. Диаграмма растворимости для симметричной модели (2.7). Область расслоения раствора на две фазы заштрихована.

Рис. 17.1. Симметричные модели двух взаимодействующих систем.

На рис. 18 щары, изображающие метильные группы, больще шаров, соответствующих атомам водорода, хотя различие это и не совсем отвечает соотнощению истинных объемов этих групп. Связь между С и СНз должна быть длиннее связи С—Н, так как действительные длины связей составляют С—С 1,54 А, С—Н 1,09 А. Из-за различия в величине групп, соединенных с углеродными атомами при двойной связи, более сбалансирована или симметрична модель б (см. рис. 18), в которой обе метильные группы расположены в противоположных частях молекулы, тогда как в модели а эти группы находятся по одну сторону. Действительные формы молекул лучше видны на моделях Стюарта (рис. 19), нагляднее демонстрирующих большую симметрию транс-изомера. транс-Бутен-2 значительно устойчивее г ггс-изомера. Под действием соответствующего катализатора эти соединения в результате равновесного процесса могут быть частично изомеризованы одно в другое, причем равновесная смесь состоит главным образом из транс-изо-мера и лишь относительно небольшого количества г ис-изомера. Такое соотношение является довольно общим транс-изомеры почти всегда [c.62]

Рис. 8-19. Симметричная ( все или ничего ) и последовательная (индуцированное соответствие) модели кооперативного связывания кислорода гемоглобином. В обеих моделях субъединицы могут находиться в двух различных состояниях. Кружками обозначено состояние, в котором субъединицы имеют низкое сродство к кислороду, а квадратами - состояние с высоким сродством к кислороду. А. Согласно симметричной модели ( все или ничего ), гемоглобин может находиться только в двух формах в одной из них все субъединицы имеют низкое сродство к кислороду, а в другой - высокое. При отсутствии кислорода обе эти формы находятся в равновесии, но форма с низким сродством к кислороду доминирует. Если же кислород присутствует, то он связывается преимущественно с формой гемоглобина, имеющей высокое сродство при этом

Модели кооперативности. Попытки объяснить кооперативность между субъединицами ферментов, проявляющуюся в сигмоидной форме кривой насыщения субстратом, сводятся к двум гипотезам симметричной модели (Моно и сотр.) и последовательной модели (Кош-ленд) они схематически представлены на рис. 16.10. [c.488]

Для молекулы Н2 Коссель принимает столь удачную симметричную модель Бора [там же, стр. 266 и 358]. [c.81]

Иногда симметричные модели называют (что, строго говоря, не соответствует принципу рациональной номенклатуры) как построенные из двух радикалов [c.10]

Форма дифракционного изображения кислотного протона в структуре троны совместима как с несимметричной, так и с симметричной моделью водородного мостика в первом случав Гдн = -12 А, во втором—1.25 А. [c.33]

Кроме обсуждавшихся симметричных моделей, возможны и асимметрические , в которых правая сторона рис. XV. 15, а комбинируется с левой стороной из рис. XV. 15, б (или наоборот). Такие решения появляются при заметных различиях в свойствах (теплоте образования, энергии ионизации) вакансий бария и кислорода. [c.419]

Самым подходящим методом, вероятно, является полуэмпирический метод ограниченного конфигурационного взаимодействия Паризера, Парра и Поила [22—25]. При этом удобнее всего исходить из модели п, п)-парациклофанов, так как их высокая симметрия сильно упрощает вычисления и, кроме того, этот класс веществ подробно изучен [17] и для п = = 2—5 образует гомологический ряд с постепенно меняющейся интенсивностью трансанулярного взаимодействия. Метод Паризера, Парра и По-пла применялся в следующем виде. Конфигурационное взаимодействие ограничивалось только одновозбужденными состояниями, и ширина конфигурационного взаимодействия принималась одинаковой с предельным случаем разделенных л-электронных систем. Молекулярные орбиты (МО) определялись методом самосогласованного поля, в приближении Попла [23]. Для ряда исследуемых моделей можно было полностью определить МО из симметрии модели. Для менее симметричных моделей МО определялись решением уравнений Хартри — Фока обычным итерационным способом. [c.47]

На основании общих представлений о направленных валентностях наиболее вероятно предположение о линейной симметричной модели для СзОг. Электронографические измерения, выполненные Брокуэем иПаулингом [962, 963] и Бёршем [857], подтверждали это предположение. Эти авторы получили гс=с = 1,30 + 0,02 А и Гс=о = 1,20 + 0,02 А. Однако С. Ле-Февр и Д. Ле-Февр [2586] нашли, что молекула СзОг имеет дипольный момент, равный 0,7 D, что противоречило предположению о ее симметричной структуре. [c.457]

Следует отметить, что результаты электронографических измерений [2630] согласуются с линейной симметричной моделью С3О2, однако они не исключают возможности незначительных (до 5—10°) отклонений от линейности. [c.457]

Согласно симметричной модели, фермент представлен только двумя конформационными состояниями, находящимися в динамическом равновесии. При этом все субъединицы данной молекулы фермента находятся в одной и той же конформации промежуточных состояний нет, существуют только симметричные олигомеры (рис. 16.11). Равновесие характеризуется аллостерической постоянной L. В отсутствие лигандов, как правило, неактивное основное состояние Т (от англ. tense-напряженный) преобладает над активным состоянием R (от англ. relaxed-расслабленный). При добавлении лигандов они реагируют с теми моле- [c.488]

Рис. 16.11. Схема, дающая представление о характере равновесия между состоянием с малой каталитической активностью и состоянием с высокой активностью аллостерического фермента, состоящего из четырех субъединиц (согласно симметричной модели). Пояснения в тексте. (Kirs hner К., Ergebn. Mi robiol, 44 [1968], 123.)

Наличие дипольного момента в молекулах трифторида хлора исключает плоскостную симметричную модель. Результаты рентгенографического исследования кристаллического трифторида хлора [78] также подтверждают это. Таким образом, экспериментальные данные показывают, что структура молекулы С1Рз, построенная по типу симметричной пирамиды, неверна. [c.47]

Некоторой неожиданностью является полное отсутствие элементов симметрии у молекулы циклооктадиена-1,3 (ЬХХШ). Согласно ее электронографическому исследованию [199], угол между этиленовыми плоскостями составляет 37,8° валентные углы сильно отличаются от идеальных (угол С СаСд = 129°, угол С4С5Св == 117,2°, угол СйС С = 105,9°). Трудно сказать, предскажет ли расчет меньшую энергию для несимметричной молекулы, чем для симметричной во всяком случае итальянские авторы [189] учитывали лишь симметричные модели. В некоторых ситуациях (возможно, и для циклооктадиена-1,3) пренебрежение несимметричными моделями могло привести к тому, что абсолютный минимум остался за пределами поиска. [c.195]

ДЛЯ значений поверхность потенциальной энергии. Минимум энергии имеет место нри минимум энергии при tpi = 0 и (fil = 83°. Для симметричной модели (рис. 15) энергия W равна 760 ккал. Термохимический расчет [16] дает [c.292]

Для объяснения используют две модели. Симметричная модель Moho, Уайтмена, Шанже предполагает, что каждый мультимер-ный фермент может существовать, по крайней мере, в двух разных состояниях с неодинаковой четвертичной структурой (причем в каж- [c.75]

Аллостерическая регуляция представляет собой вариант связывания эффекторов с ферментом в области аллостерического центра (сравните действие неконкурентных ингибиторов, действующих вне зоны активного центра). Подобная регуляция может быть гомотроп-ной, если молекула субстрата, взаимодействуя с ферментом, изменяет его сродство к молекулам того же субстрата гетеротропной, если сродство к субстрату изменяется при взаимодействии фермента с молекулой, не похожей на субстрат. Гомотропные и гетеротропные эффекторы могут быть активаторами и ингибиторами. На базе симметричной модели 1) аллостерический активатор связывается с Л-конформером, стабилизируя это состояние. Следовательно, субстрат будет иметь увеличенное сродство к ферменту (положительная кооперативность) [c.76]

Смотреть страницы где упоминается термин Симметричная модель: [c.415] [c.417] [c.418] [c.260] [c.242] [c.244] [c.124] [c.124] [c.15] [c.648] [c.214] [c.214] [c.488] [c.112] [c.283] [c.283] [c.263] [c.367] [c.369] [c.369] [c.370] [c.222] [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология