линия точка

На рис. 17-4 изображены графики зависимости теплоты реакции, АН, и изменения свободной энергии, AG°, от температуры. Разность между этими величинами, АЯ° — AG°, в любой точке равна TAS°. Если оба графика, для АЯ° и для AG°, приближенно представить прямыми линиями, то произведение TAS° окажется пропорциональным Т, следовательно, AS° также приближенно не зависит от температуры. Экстраполяция графиков для АН° и AG° в сторону низких температур показывает, что они пересекаются в точке абсолютного нуля. При О К выполняются соотношения TAS° = О и АЯ° = AG°. [c.110]

Значение 1,65 представляет собой минимальное флегмовое число, при котором для разделения смеси бензол—толуол требуется бесконечно большое число ступеней разделения. Так как в этом случае точки %, и у лежат на рабочей линии, то минимальное флегмовое число может быть также выражено уравнением [103] [c.100]

Упражнение У.2а. Покажите для системы реакций А В С А, что если три начальных состава лежат на прямой линии, то во все последующие моменты времени соответствующие составы также будут лежать иа одной прямой. [c.109]

Таким образом определены координаты рабочей линии точка А (а I = 4,22-10 - (/г = 4,09 10 ) точка В (5 2 = 34,74-10-2 y, = 57,25-10-5). [c.146]

Фактические катодная и анодная плотности тока могут быть различными, если поверхность корродирующего металла разделена на участки, на которых возможно протекание либо только катодной, либо только анодной реакции. Это, однако, не имеет значения при определении общей скорости коррозии, и, следовательно, можно рассматривать поверхность корродирующего металла как эквипотенциальную . Характер совмещенных поляризационных кривых, получаемых по этому методу, показан на рис. 24.6 (сплошные линии). Точка пересечения анодной и катодной поляризационных кривых дает на оси абсцисс скорость коррозии, а на оси ординат — стационарный потенциал. Так как вблизи стационарного потенциала поляризационные 1 данные перестают укладываться в полулогарифмическую зависимость, то скорость коррозии находят обычно по точке пересечения экстраполированных прямоли-не/шых участков поляризационных кривых (пунктирные линии на рис. 24.6). Сопоставление величин скорости коррозии, рассчитанных на основании поляризационных измерений, с полученными непосредсвеино из убыли массы (или в кислых средах по объему выделившегося водорода) для свинца, никеля и железа показало, что оба ряда данных совпадают в пределах ошибок опыта. Это позволило широко использовать метод поляризационных измерений при количественном изучении коррозионных процессов. [c.500]

В этом случае можно быстро обработать экспериментальные данные, отложив (—(1А/<11) в зависимости от А. Если график представляет прямую линию, то у=0 если же нет, то можно выбрать несколько точек, в них прибавить [c.79]

Соединяем прямой линией / точку 3,32 шкалы I (fe-lO ) с точкой 1,81 шкалы II а- Ю ) до пересечения ее со шкалой III. Затем соединяем прямой линией 2 точку 1,81 шкалы III с точкой 30 температурной шкалы IV (или, что то же, с точкой 2,65 значений к - 10 на той же шкале) и к полученной линии 2 из точки 10 (т=10 сек) шкалы V проводим перпендикуляр 3. [c.243]

Соединяем точку 2,08 шкалы 1 с точкой 0,84 шкалы II прямой линией / до пересечения ее со шкалой III. Из полученной точки пересечения проводим прямую линию 2, параллельную оси абсцисс, до пересечения ее с линией 0,8 бинарного поля (точка Я), на котором нанесены значения степени окисления а. Затем соединяем прямой линией точку 0,84 шкалы 111 с точкой 90 температурной шкалы IV. К полученной линии 3 через точку Р восстанавливаем перпендикуляр 4 до пересечения его со шкалой V на последней отложилось время, равное 200 сек (3 мин 20 сек). Таким образом, время, необходимое для окисления 80% N0 в NO2 при указанных выше условиях, равно [c.243]

Для атомов и молекул со спином /г во внешнем магнитном поле возникает не два, а 25 + 1 уровней, отличающихся значением спинового магнитного числа, и соответственно в спектре ЭПР не одна, а несколько близлежащих полос — так называемая тонкая структура спектра ЭПР, связанная с мультиплетностью уровня. Если к тому же ядерный спин отличен от нуля, то у ядра существует собственное магнитное поле, в котором каждая линия тонкой структуры спектра ЭПР расщепляется на 2У + 1 компонент (сверхтонкая структура спектра). [c.148]

В зимнее время необходимы жесткий контроль за всеми точками, где возможно скопление воды, и тщательный дренаж воды, организация прокачек или продувок всех трубопроводов для высоко-застывающих нефтепродуктов на период прекращения горячего потока если же предполагается длительный простой линии, то в нее закачивают низкозастывающие нефтепродукты. [c.189]

Показательные функции очень часто встречаются при исследованиях в области кинетики и инженерной химии. Для сокращения трудоемких вычислений логарифмов при графическом представлении этих функций используется полулогарифмическая бумага (шкала на оси абсцисс равномерная, а на оси ординат логарифмическая). Если точки, определенные экспериментально, располагаются на таком графике вдоль прямой линии, то мы имеем дело [c.42]

Линии равной плотности имеют практическое значение, потому что при экстракции смеси, состав которых приближается к составу, соответствующему линиям равной плотности, отстаиваются очень медленно, особенно при большой вязкости. Вследствие этого могут быть забракованы растворители или условия экстракции, пригодные по другим соображениям. Более того, если система обладает такой линией, то необходима большая осторожность при идентификации слоев. В одной из статей приводится указание о том, что были перепутаны два слоя., [c.173]

Штриховкой на рис. 1У-4 показана часть области притяжения положения равновесия А, содержащаяся в прямоугольнике без контакта. Если возмущения привели к уходу системы из стационарного режима, соответствующего точке Л, но изображающая точка осталась в области, расположенной под сепаратрисами, входящими в седло (сепаратрисы проведены на рисунке жирными линиями), то все фазовые траектории стремятся к положению равновесия А. Часть же фазовой плоскости, расположенная выше сепаратрис, входящих в седло, является областью притяжения положения равновесия В. [c.130]

Точка А (Xi, yi) лежит на рабочей линии, точка А (х,-, yi) — на рабочей линии, учитывающей перемешивание. Положение точки 1+1 i/ui) определяется следующим образом. Находится точка Xi yi) при помощи соотношения [c.357]

Химико-технологическая система (ХТС) — это совокупность взаимосвязанных технологическими потоками и действующих как одно целое аппаратов, в которых осуществляется определенная последовательность технологических операций (подготовка сырья, собственно химическое превращение и выделение целевых продуктов). Как любая сложная система химическое предприятие состоит из большого числа взаимосвязанных элементов или частей целого. С точки зрения исследовательских задач понятие элемента системы весьма относительно. Если в качестве сложной системы рассматривать химическое предприятие, то его элементами можно считать отдельные химические производства или технологические цехи. Если сложной системой является технологический цех или технологическая линия, то их элементами служат отдельные аппараты и агрегаты. При изучении отдельного аппарата как системы, нанример ректификационной колонны, ее элементами являются тарелки. [c.11]

Адекватность рассматриваемого аппарата модели смешения наиболее просто установить нанесением опытных данных о распределении концентраций при ступенчатом вводе индикатора на график в координатах 1п (1— i o)—t. Если на таком графике получается прямая линия, то ее наклон и отсекаемые ею отрезки определяют параметры модели смешения или ее комбинаций. Это непосредственно вытекает из рассмотрения модели идеального смешения [c.40]

Диаграмма р—Т для многокомпонентных смесей. Из правила фаз следует, что график р—Т типа, представленного на рис. 7, нельзя применять для многокомпонентных смесей. Типичная фазовая диаграмма таких смесей представлена на рис. И. Как следует из правила фаз, линии точек кипения и точек конденсации не совпадают на всем их протяжении. Отдельные оболочки, где эти точки совпадают, существуют только для смеси определенного состава. Для характеристики этих фазовых оболочек пользуются следующими понятиями и определениями [c.26]

Соединяют прямой линией точки на шкалах р и 5, соответствуюш,ие выбранным значениям р и 5, и получают в точке пересечения этой прямой со шкалой А величину Л1. Затем проводят прямую через точки и / (определяемой на шкале I по значению длины трубопровода), продолжают ее до пересечения со шкалой Точка пересечения показывает значение минимально допустимого диаметра трубопровода. [c.266]

Для проверки правильности выбора вакуумной коммуникации в уже готовой ректификационной установке (см. пример 2) необходимо соединить прямыми линиями точки на шкалах р и 5, а также ё и I. Точка пересечения прямой <1 — I со шкалой А лает значение А 2- Если точка пересечения прямой р—5 со шкалой А лежит выше точки А , то размеры вакуумной коммуникации достаточны. [c.266]

Веро [тность гидратообразования в зависимости от давления и температуры газа в газопроводе может быть описана схемой, показанной на рис. 19.13. На участке ОА влага в виде капель в газопроводе отсутствует, так как линия точки росы газа оказывается ниже линии его температуры. На участке АВ имеется свободная вода для гидратообразования, но температура газа выше температуры начала гидратообразования, поэтому на данном участке гидраты образовываться также [c.255]

Анализ опытных данных. Известны два метода анализа экспериментальных кинетических данных интегральный и дифференциальный. При интегральном методе анализа выбирают кинетическую модель с соответствующим уравнением скорости. После интегрирования и других математических преобразований устанавливают, что график зависимости С от I, построенный в некоторых специальных координатах х—у, должен быть прямой линией. Далее строят указанный график, и если получают достаточно четкую прямую линию, то принимают, что механизм удовлетворительно отвечает опытным данным. [c.59]

Чтобы пользоваться формулами (4. 41) и (4. 42), необходимо знать длину канала I. Если за длину канала принять длину средней линии, то ее можно заменить длиной лопатки. В колесах со средними углами Рз лопатки часто выполняют по дуге одного радиуса при этом радиус кривизны лопатки и радиус окружности центров определяются формулами (см. и. 5. 2) [c.150]

На рис. 1.17 приведена изобарная равновесная диаграмма для эвтектического класса частично растворимых бинарных систем. Между составами ха и хв, отвечающими обеим сосуществующим равновесным жидким фазам А ш В, находящимся под заданным внешним давлением р при температуре проходит изобара жидкости или линия точек кипения, горизонталь = onst. [c.40]

СЯ ПОД заданным внешним давлением тс при температуре кипения 4, изобара жидкости или линия точек кипения представляет горизонталь 4 = onst. [c.25]

Применим номограмму 2 для вычисления величины Уг в примере I. Соединяем прямой линией точки Р = 1 и Рг = 5. Затем мере точ1.у пересечения ее со шкалой А (точка а) проводим ирям1ле от точек /=17° С и 1 1 = 15,0 (или 1/ =150) до пересе-чепия их со шкалами /о и 2- При этом на первой шкале отложится деление 189, а на второй 4,84, Следовательно, температура га 5а ()авпа 189° С, а объем его после адиабатического сжатия составляет 48,4 м - . [c.75]

Если насос не имеет байпасной линии, то пуск поршневого насоса при закрытой задвижке па папорпом трубопроводе совершенно недопустим, так как прн этом может произойти поломка иасоса. [c.186]

Рассчитываем температуру гидратообразования газа для всех давлений, на которые имеются графики Трекела и Кемпбела (вплоть до 703 кгс/см ), или же до тех пор, пока не определим параметры гидратообразования, соответствующие точке пересечения равновесной кривой гидратообразования с линией точек росы газа по углеводородам (точка Е рис. 141). [c.221]

I —запас по фазе, равный 45° 2 — коэффициент запаса, равный. 4,87-, 3 — коффициент запаса, равный 5,23 4 — коэффициент запаса, равный 5,86 пунктирные линии —частотные характеристики объекта штрихпунктирные линии —то же реального дифференцирующего звена (а) и реального интегрирующего звена (б) сплошные линии — то же разомкнутой системы регулирования. [c.133]

Установить скорость записи микрофотограммы по шкале на редукторе. Если спектр не состоит из узких полос или линий, то скорость можно устанавливать больше, если же спектр содержит узкие линии или полосы, то скорость следует устанавливать меньшую. После установки скорости записи необходимо повернуть винт на редукторе мотора в положение включ. . 6. Установить маховичком 9 изображение спектра на белом экране в тубусе 10. 7, Добиться четкого изображения спектра на экране вращением маховичка //и четкого изображения щели между двумя зелеными полями вращением маховичка 12. 8. Ослабить винт 8 и им перемещать нижний столик, наблюдая при этом за изображением спектра на белом экране. Если изображение смещается по вертикали, то пластинка лежит косо и ее следует поправить. 9. Установить на конечный участок спектра справа и записать деление по шкале 13. Переместить столик на начало фотометри-руемого участка спектра слева и вновь записать деление по шка.ае 13. Разность показаний шкалы дает длину фотометрируемого участка спектра. [c.57]

Для вычисления межатомного расстояния необходимо определить среднее значение Леи. Для этого следуег выбрать такие линии в спектре железа, которые совпадают с линиями тонкой структуры. По шкале длин волн спектральных линий железа в атласе (см. рис. 204) определяются длины волн спектрал1>ных линий железа п рассчитываются их волновые числа. Разность волновых чисел делится на п — 1, 1де п — число линий. Момент инерции и межатомное расстояние рассчитывается ио уравпеииям (I, 13) п (I, 4). [c.70]

Xbr > и на рабочей линии точки М , М , Ма... М с координатами ХвЕ , ХвЕ , XsR , Xbe , Jin . J fl s- Концевая точка на рабочей линии М дает концентрацию экстрагируемого вещества В в конечном рафинате и в растворителе на входе в экстракционную систему. [c.137]

Согласно второму положению на дааграмме состояния при равновесии каждой фазе или комплексу фаз соответствует свой геоме гри-ческий образ плоскость, линия, точка. [c.48]

Если на рис. 6.3 коэффициент К будет лежать ниже соответствующей штрихпунктириой линии, то значение [р можно определять по формуле [c.105]

В последние годы объем валовой продукции заводов ЗПГ значительно возрос в США, например, уже строятся заводы производительностью около 14 млн. м ЗПГ в 1 сут. Так как ка-питало вложеиия, разумеется, не прямо пропорциональны размерам завода, а эксплуатационные затраты на крупном предприятии не превышают этих затрат на мелком предприятии (при условии, что они имеют одинаковое число технологических линий), то стоимость переработки на таком тгредприятии значи-. тельно ниже. В то же время стоимость сырья на заводах с одинаковыми термическим коэффициентом полезного действия и коэффициентом полезного действия процесса газификации постоянна. В результате разница между стоимостью сырья и сто-им остью переработки стремится к уменьшению в сторону первой величины, поэтому на очень больших заводах затраты на переработку могут стать незначительными. В этом случае стоимость ЗПГ лишь немного превышает стоимость сырья, деленную а коэффициент полезного действия процесса газификации. [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология