Бромтиофен

Винил-5-бромтиофен — жидкость с т. кип. 64—65° (5 мм) [292], 85—87° (16 мм) [2901 d f 1,5259 [290], 1,668 [292] 1,6098 [290 1,6160 [292]. [c.236]

Напишите формулы строения следующих соединений а) 2 5-диметилфуран б) 2,5-диметил-2,5-дигидрофу-ран в) а-бромтиофен г) а, а -диметилпиррол д) 2-ами-нопиридин е) р-пиридинсульфокислота ж) 5-изохиноли-нол з) 4-индолкарбоновая кислота и) 2,2-дифурилкетон. [c.161]

Винил-5-бромтиофен получен дегидратацией 2-(а-оксиэтил)-5-бром-тиофена [292] и дегидрохлорированием 2-(а-хлорэтил)-5-бромтиофена [290]. [c.236]

Метил-4-бромтиофен см. 4-Бром-2-метилтиофен [c.307]

Бромирование тиофена нри нормальной температуре приводит к обра-збванию 2-бромтиофена, небольших количеств 3-бромтиофена, 2,3- и 2,5-дибромтиофенов, 2,3,5-трибромтиофена и тетрабромтиофепа. 3-бромтиофен лучше всего удается получать парофазным бромированием но Херду и Ан- [c.284]

МРТУ 6—09—2417—65 ч 80—00 Тиснил бромистый см. 2-Бромтиофен [c.467]

Бромтиофен (V). К раствору 1 л тиофена в 4,75 л четыреххлористого углерода при - -2—(—2°С) медленно, [c.130]

Примечания. 1. 2-Бромтиофен получают бромированием тиофена в растворе четыреххлористого углерода при охлаждении льдом [c.174]

При восстановлении галогенпроизводных тиофена цинком с уксусной кислотой легче всего отщепляются галогены, находящиеся в а-положении таким образом, из очень доступного 2,3,5-триброМ тиофена можно легко получить 3-бромтиофен. [c.256]

Бромтиофен 5. 2-Тиофенкарбоновая кислота [c.130]

Бромтиофен. В трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, капельной воронкой и эффективным обратным холодильником, помещают 58 г (2,4 г-атома) магния и прибавляют по каплям раствор 193 г (0,6 моля) 2,3,5-трибромтиофена и 196 г (1,8 моля) бромистого этила в 900 мл абсолютного эфира с такой скоростью, чтобы реакционная смесь умеренно кипела. По окончании прибавления смесь кипятят в течение часа, охлаждают колбу смесью льда с солью и гидролизуют магнийорганическое соединение 5 н. соляной кислотой, которую медленно прибавляют к реакционной смеси при перемешивании. Затем отделяют органический слой, сушат, отгоняют эфир и остаток фракционируют. Получают 69 г 3-бромтио-фена с т. кип. 156—158°, df 1,735, и 1,596 (выход равен 42% от теорет.) и 104 г смеси 2,3- и 2,4-дибромтиофенов (выход равен 43% от теорет.). Смесь дибромтиофенов обрабатывают так же, как 2,3,5-трибромтиофен, и получают дополнительное количество 3-бромтиофена выход на этой стадии составляет 78% от теорет. Общий выход 3-бромтиофена, считая на исходный тиофен, составляет 52—56% от теорет. [288]. [c.234]

Получают магнийорганическое соединение из 182 г (0,75 моля) 2,5-дибромтиофена [2951 и 18,3 г (0,75 г-атома) магния в 250 мл эфира и прибавляют 200 мл бензола для того, чтобы растворить красное масло, не растворимое в эфире. Затем приливают по каплям 34 г (0,77 моля) ацетальдегида, после чего гидролизуют разбавленной уксусной кислотой. Прибавляют 2 %-ную серную кислоту и перегонкой с водяным паром выделяют из продуктов реакции 2-(а-оксиэтил)-5-бромтиофен в смесн с 2-винил-5-бромтнофеном. Фракционированной перегонкой выделяют 2-винил-5-бромтиофен выход составляет 34% от теорет. [292]. [c.237]

З-Бромтиофен можно получить иэ 2,3,5-трибромтиофена [2] восстановлением цинковой пылью в СН3СООН или изомеризацией 2-бромтиофена при действии амида калия [3]. [c.22]

Бромтиофен был получен удалением з -бромов реакцией Грииьяра[ ] п взаимодействием с н-бутиллитнем[ ]. иписываемый метод основан на способе Грановича[ ], достоинством которого является удобство получения и хорошие иыходы. [c.21]

Вступает в реакцию с магнием и 3-иодтиофен, но аналогичную реакцию с 3-бромтиофеном приходится активировать. С другой стороны, тот же 3-бромтиофен очень легко и гладко реагирует с бутиллитием при температуре —70 °С, превращаясь в 3-тиениллитий. Так как 3-бромтиофен синтезировать очень просто (см. ниже), реакция получения из него 3-тиениллития открывает наиболее доступные пути синтеза 3-монозамещенных производных тиофена. [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология