Сахарин карбоновая кислота

Каталитические константы, измеренные в 95%-ном водном диоксане, сравнивали с величинами р/С катализаторов в воде. В число 24 кислот (табл. 3) входят главным образом карбоновые кислоты и, кроме того, азотная кислота, о-хлорфенол и вода. Для двух оксимов наблюдается отклонение в сторону больших значений к, сахарин же проявляет значительно меньшую каталити- [c.252]

Сахарин-5-карбоновая [420] и сахарин-6-карбоновая [421] кислоты получены обычным способом, т. е. посредством окисления соединений, в которых метильная и сульфамидная группы. [c.73]

ИМИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, органические соед. общих ф-л (ЯСО)зКН (линейные имиды) и I (циклич. имиды — производные двухосновных к-т). Последние наиб, важны. И. к. к. обладают слабыми кислотными св-вами водород ЫН-грунпы м. б. замещен на металл при взаимод. с алкоголятами щел. металлов или на галоген при действии, напр., НаОВг. Легче, чем амиды, гидролизуются до к-т. Получ. действие ЫНз или первичных аминов на ангидриды двухосновных карбоновых к-т нагревание производ ных карбоновых к-т, напр, аммониевых солей ацилирова ние амидов карбоновых к-т. См., напр., М-Бромсукципимид Имиды орто- и пери-ди- или тетракарбоновых кислот Сахарин, Сукцинимид, Фталимид, М-Хлорсукцинимид Большое пром. значение имеют полиимиды. [c.217]

Рис, 100. Зависимость р1 в ацетоне от рК в воде /— ароматические карбоновые кислоты i-салициловая 2—л-нит-робензойная 3— п-нитробензойная-./—бензойная , 5 — п-оксибензойная в— -аминобензойная 7—антраниловая II — фенолы 8—пикриновая кислота 9 - - 2,6-динитрофенол 10—- 2,4-динитро- фенолы 2,5-динитрофенол /2—л-нит-рофенол 13— о-нитрофенол 14 сулъ-фо салициловая кислота /,5—сахарин [c.557]

Кислотный характер аминогруппы монозамещенных сульфонамидов вполне объясним. Вообще электроноакцепторные заместители уменьшают основность атома азота. Если аммиак является сравнительно сильным основанием, то обычные амиды карбоновых кислот способны образовывать соли только с сильными и высококонцентрированными кислотами. В воде эти соли немедленно гидролизуются. В водном растворе амиды практически нейтральны. В амидах типа фталимида влияние двух карбонильных групп уже настолько сильно уменьшает основность (ацидифицирующее влияние), что подобные амиды растворяются в водных щелочах с образованием солей. (Ср. с ациди-фицирующим влиянием карбонильных групп на а-С—Н-группировки и с высокой кислотностью групп СН -дикарбонильных соединений.) Влияние суль-фонильной группы примерно соответствует влиянию двух карбонильных групп. Наконец, соединения типа сахарина уже обладают кислотностью карбоновых кислот [c.295]

Для обнаружения хлорида аммония в остатке после испарения с соляной кислотой, применяют реагент Несслера. Эта проба вполне надежна для обнаружения нерастворимых в воде амидов и имидов, так как при необходимости аммониевые соли можно легко удалить обработкой водой. Если возможно присутствие растворимых в воде амидов, например мочевины, гуанидина, его замещенных со свободными NH-грунпами, сахарина и др., то необходимым условием является отсутствие аммонийных солей. Поэтому, если исходная проба дает положительную реакцию с реагентом Несслера, то рекомендуется остаток после выпаривания с соляной кислотой исследовать на присутствие карбоновой кислоты с помощью иодид-иодатной реакции (стр. 152). Для обнаружения образовавшихся растворимых в бензоле карбоновых кислот можно применить реакции с уранилацетатом и родамином В (стр. 156). Обе эти реакции, конечно, применимы только в отсутствие или после предварительного удаления карбоновых и сульфокислот или их солей. [c.377]

Строение К-метилпроизводных установлено посредством гидролиза до метиламина при нагревании при 150° с концентрированной соляной кислотой. Синтезированы также диметил- и карбо-ксамидопроизводные. При сплавлении сахарин-4-карбоновой кислоты с едким кали образуется 3-оксифталевая кислота. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология