Ангидриды карбоновых кислот i двухосновных

Карбоновые кислоты. Строение карбоксильной группы. Одноосновные предельные кислоты. Изомерия и номенклатура. Физические и химические свойства. Индуктивный эффект. Функциональные пройзводные карбоновых кислот галогенангидриды, ангидриды, эфиры, амиды, гидропероксиды и пероксиды. Высшие жирные кислоты (ВЖК). Мыла. Одноосновные непредельные кислоты и их свойства. Двухосновные предельные и непредельные кислоты. Отдельные представители карбоновых кислот. УФ и ИК спектры карбоновых кислот. [c.170]

Получение у-лактонов из ангидридов, хлорангидридов и имидов двухосновных карбоновых кислот [c.153]

В качестве кислотных отвердителей обычно используются ангидриды карбоновых кислот (в ряде случаев содержащие карбоксильные группы), двухосновные карбоновые кислоты и олигоэфиры с концевыми карбоксильными группами. Наибольшее применение нашли циклические ангидриды карбоновых кислот, особенно для [c.278]

Широкое применение малеинового ангидрида в органическом синтезе основано на особенности его свойств, вытекающих из строения молекулы . В молекуле малеинового ангидрида имеется двойная углерод-углеродная связь, обладающая всеми свойствами олефиновой связи. Как ангидрид двухосновной карбоновой кислоты, малеиновый ангидрид способен образовывать все производные карбоновых кислот. Особые же свойства придает малеи-новому ангидриду сочетание двух качеств — олефина и ангидрида. Благодаря этому он получил широкое применение в производстве смол на основе эфиров малеиновой кислоты, в производстве пластификаторов и модификаторов полимерных пленок. Малеиновый ангидрид оказывается незаменимым сырьем в производстве селективных гербицидов, инсектицидов, фунгицидов. На основе малеинового ангидрида получают антикоррозионные покрытия его используют и в фармацевтическом производстве при изготовлении, например, пенициллина. [c.205]

В технологии эпоксидных смол обычно применяемыми отвердителями кислотного типа являются ангидриды карбоновой кислоты, двухосновные органические кислоты, фенолы и кислоты Льюиса. [c.31]

Нагревание карбоновых кислот для удаления воды дает хорошие результаты только с двухосновными кислотами, образующими циклические ангидриды. Если в качестве исходных веществ используют некоторые эфиры двухосновных кислот, то применяют минеральную кислоту, например серную (см. также пример а). Циклические ангидриды могут быть также заполимеризованы с образованием циклических полимеров [2]. [c.363]

Нами были определены ангидриды и галогенангидриды одноосновных и двухосновных алифатических карбоновых кислот, [c.225]

В промышленном масштабе для окисления полиметилбензолов используют многочисленные жидкофазные процессы окисления. Например, предложен [126] метод разделения и окисления нефтяной ксилольной фракции. Отмечается, что окисление ксилолов можно использовать для получения большого числа продуктов кислот, ангидридов, альдегидов, спиртов, перекисей, сложных эфиров и кетонов. Однако единственным типом соединений, который удается получать с высокими выходами прямым окислением ксилолов, являются карбоновые кислоты. Для этого в промышленных масштабах применяют только два окислителя воздух и азотную кислоту. Ни один процесс не дает вполне удовлетворительных результатов при окислении любого из изомерных ксилолов до соответствующих фта-левых кислот. Тем не менее еще в 1955 г. был осуществлен промышленный процесс окисления индивидуальных изомеров в соответствующие двухосновные кислоты. [c.346]

ФТАЛЕВЫЕ КИСЛОТЫ (бензолди-карбоновые кислоты) СвН4(СООН)2. Известны ортофталевая, изофталевая и тере-фталевая кислоты, о-Фталевая кислота — простейший представитель двухосновных ароматических кислот получают ее окислени-и другими способами. о-Ф. к. кристаллизуется из воды в виде блестящих листочков, т. пл. 200 С, малорастворима в воде. о-Ф. к. содержится в зелени и семенной коробочке мака. При нагревании выше 200 С теряет воду и превращается во фталевый ангидрид. Эфиры о-Ф. к.— маслянистые высококипящие жидкости, применяют в качестве пластификаторов, манометрических жидкостей, в газожидкостной хроматографии и в качестве рабочей жидкости в вакуумных диффузионных насосах. Диметиловый эфир обладает реппелент-ными свойствами и применяется для отпугивания насекомых. В химической промышленности применяют не о-Ф. к., а ее ангидрид (см. Фталевый ангидрид). [c.270]

Из ангидридов двухосновных карбоновых кислот имеет большое значение ангидрид ароматической фталевой кислоты— фталевый ангидрид [c.48]

Карбоновые кислоты и их производные широко применяются в лакокрасочной промышленности для получения разнообразных пленкообразующих и многих вспомогательных материалов, в частности пластификаторов. Ангидриды двухосновных кислот широко используются в производстве алкидных и полиэфирных смол. Эфиры ненасыщенных карбоновых кислот являются основным сырьем для получения акриловых смол и различных сополимеров с другими ненасыщенными мономерами. [c.117]

Полиэфиры — высокомолекулярные сложные эфиры, получаемые при взаимодействии двухосновных карбоновых кислот или их ангидридов с многоатомными спиртами, причем если спирты двухатомные — полиэфиры термопластичны, если спирты трех- и многоатомные — полиэфиры термореактивны. [c.259]

Спирты и другие гидроксильные соединения не должны присутствовать, чтобы не образовывались сложные эфиры. В отличие от ангидрида титрование хлорангидрида как двухосновной кислоты можно осуществлять в две стадии, отличая конечную точку титрования сильной кислоты НХ от конечной точки титрования карбоновой кислоты. [c.112]

АНГИДРИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ — продукты отщепления воды от карбоновых к-т 2R 00H- -—(НС0)20 -Ь Н2О. Из двухосновных кислот могут образоваться циклич. внутренние ангидриды, на- [c.111]

ИМИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, органические соед. общих ф-л (ЯСО)зКН (линейные имиды) и I (циклич. имиды — производные двухосновных к-т). Последние наиб, важны. И. к. к. обладают слабыми кислотными св-вами водород ЫН-грунпы м. б. замещен на металл при взаимод. с алкоголятами щел. металлов или на галоген при действии, напр., НаОВг. Легче, чем амиды, гидролизуются до к-т. Получ. действие ЫНз или первичных аминов на ангидриды двухосновных карбоновых к-т нагревание производ ных карбоновых к-т, напр, аммониевых солей ацилирова ние амидов карбоновых к-т. См., напр., М-Бромсукципимид Имиды орто- и пери-ди- или тетракарбоновых кислот Сахарин, Сукцинимид, Фталимид, М-Хлорсукцинимид Большое пром. значение имеют полиимиды. [c.217]

В очень небольших количествах в нефтях могут присутствовать и двухосновные карбоновые кислоты. На это указывают факты идентификации диметилмалеииовой кислоты,- ее ангидрида и [c.103]

Диазокетоны при нагревании выше 100 °С в присутствии оксида серебра претерпевают перегруппировку Вольфа, образуя малоустойчивые кетены, из которых действием воды, спирта или алкиламина получаются карбоновые кислоты (имеющие на один атом углерода больше, чем исходный хлорангндрид), сложные эфиры или /V-алкнламиды. Если же исходить из хлор-ангидридов двухосновных кислот, то таким способом можно удлинить углеродную цепь сразу на два атома углерода. Например, из ангидрида янтарной кислоты получается адипиновая кислота. [c.469]

Двухкислотиые основания 2/81 Двухосновные кислоты 1/298, 971. См. также Дикарбоновые кислоты. Карбоновые кислоты ангидриды 3/280 ароматические 3/279, 280 эфиры 2/110, 111 Двухпрнзменные весы 1/685,687, 688, [c.588]

Кроме альдегидов и кетонов с малоновой кислотой конденсируются ангидриды двухосновных карбоновых кислот, например фталевый ангидрид и дихлор-соединения, соответствующие кетонам, т. е. типа R- la-R. Последнее особенно важно, так как сами кетоны конденсируются с малоновой кислотой и ана.попяными соединениями в общем с очень плохими выходами, а некоторые совсем не конденсируются. [c.420]

Действием 1 молекулы аммиака на ангидриды двухосновных карбоновых кислот получаются полуамиды двухоснопных кислот (моноамиды) [c.481]

Ангидриды двухосновных ароматических о-кислот реагируют с бензолом в присутствии хлористого алюминия с образованием соответственных кетоно-о-карбоновых кислот. Так, например, при взаимодействии фталевого ангидрида с бензолом получается о-бензоилбензойная кислота (VIII) [c.81]

Особый интерес представляет взаимодействие с ангидридами двухосновных карбоновых кислот. При этом получаются кетокис-лоты, которые дальше могут быть превращены в дикетоны например, из фталевого ангидрида и бензола образуется о-бензоилбен-зойная кислота (о-карбоксибензофенон), которая дальше может быть конденсирована в антрахинон [c.173]

Кроме реакции Фриделя — Крафтса с ангидридами одноосновных карбоновых кислот, особенный интерес представляет взаимодействие с ангидридами двухосновных карбоновых кислот. При этом получаются кетокислоты, которые дальше могут быть превращены в дикетоны например, из фталевого ангидрида и бензола образуется о-бензоилбензойная кислота (о-карбоксилбензо-фенон), которая дальше может быть конденсирована в антрахинон [c.179]

Основные научные работы относятся к химии гетероциклических соединений. Открыл (1950) реакцию алкилирования метиленовых оснований ряда бензотиазола, тиа-зола и нафтотиазола галогеналки-лами. Разработал (1956) способ синтеза бензотиазолилалкил(арил)-карбоновых кислот конденсацией о-аминофенола с ангидридами двухосновных кислот восстановлением эфиров бензотиазолилалкил-(арил)карбоновых кислот получил соответствующие карбинолы. Установил (1964) строение продуктов присоединения а-галогенкетонов и хлорангидридов карбоновых кис лот к метиленовым основаниям ряда бензотиазола. Получил (1964) [c.32]

Ф. С. Бабичев разработал способ синтеза бензотиазолилалкил (арил) карбоновых кислот конденсацией о-аминофенола с ангидридами двухосновных кислот восстановлением эфиров бензотиазолилалкил(арил)карбоновых кислот получил соответствующие карбинолы. [c.691]

Алкилиденфосфораны, также получаемые из алкилгалогени-дов, реагируют с диоксидом углерода и после отщепления трифе-нилфосфиноксида под действием гидроксид-иона с высрким выходом приводят к карбоновым кислотам схема (45) [69]. Различные производные двухосновных кислот,, включая ангидриды к хлорангидриды, реагируют с аренами в условиях реакции Фри- [c.20]

Малеиновая и фумаровая кислоты НООС—СН=СН—СООН. Наиболее простые и важные из двухосновных ненасыщенных кислот. Являются геометрическими изомерами малеиновая кислота —, цыс-изомер, фумаровая — транс-изомер. Фумаровая кислота обнаружена в лишайниках, грибах, мышцах животных малеиновая в природе не встречается. Вступают в большинство реакций, характерных для этиленовых соединений (нрисоединения, окисления, полимеризации) и карбоновых кислот (образование солей, эфиров). Сильно отличаются по физическим свойствам (т. пл. малеиновой кистоты 130° С, фумаровой 258° С), по растворимости в воде, степени диссоциации и некоторым химическим свойствам. Так, отнятием воды от молекулы малеиновой кислоты получают малеиновый ангидрид, фумаровый ангидрид из-за удаленности карбоксильных групп в ее молекуле друг от друга не образуется [c.141]

Высшие двухосновные карбоновые кислоты при нагревании ангидридов не образуют, так как пятичленные и шсстнчленные циклы являются наиболее прочными. Адипиновая и пимелиновая кислоты при дестилляции с уксусным ангидридом образуют не ангидриды, а циклические пягичленные или ик стичленные кетоны [c.308]

Янтарная кислота, которую практически получают гидрированием малеинового ангидрида или фумаровой кислоты (с. 183) или перегонкой отходов янтаря, как и другие двухосновные карбоновые кислоты, синтезирована взаимодействием дигалогеноалканов с цианидом калия и последующим гидролизом образовавшегося динитрила [c.181]

Соединения трехвалентной сурьмы, полученные при взаимодействии алкоголята сурьмы с ангидридом циклической двухосновной кислоты, предложено применять для придания огнестойкости сополимерам ненасыщенных хлорсодержащих эфиров и виниловых со-,единений. Остатки карбоновых кислот могут замещать бдну, две или все алкоксигруппы Были также использованы и другие алкоголяты сурьмы, например изооктилат и производные 2-этилгексан-днола эти соединения обеспечивают тепло- и светостойкость композиций на основе виниловых смол [c.271]

Келер и Пич , применяя для отверждения диэпоксидных соединений пергидрированных ароматических соединений ангидриды двухосновных карбоновых кислот, получили продукты, которые можно использовать в качестве покрытий, заливочных смол и,клеев для металлов. Для повышения эластичности целесообразно вводить эпоксидированные соединения с длинными цепями, например эпоксидированное льняное масло. [c.611]

Примерно в то же время в качестве клеев были рекомендованы и продукты взаимодействия эпоксидных соединений, которые нельзя рассматривать как эпоксидные смолы продукты взаимодействия окиси этнлена с ангидридами двухосновных карбоновых кислот и продукты взаимодействия аминоэпоксидных соединений (полученных при реакции эпихлоргидрина или окисей бутилена с аммиаком или аминами) со спиртами, карбоновыми кислоталш. аминами, амидами, глюкозой, полиакриловой кислотой и т. д." [c.726]

Карбоксилсодержашие сополимеры получают введением в состав акрилового сополимера от 3 до 25% одноосновных ненасыщенных карбоновых кислот, например акриловой или метакриловой. Принципиально возможно использование для получения таких сополимеров и двухосновных непредельных кислот или их ангидридов (в частности, малеинового). Сополимеры, содержащие до 5% непредельных кислот, иногда используют как термопластичные. Небольшое количество полярных карбоксильных групп придает покрытиям на их основе повышенную адгезию. [c.346]

Эпоксидно-полиэфирные компаунды отверждают главным образом амииами — ПЭПА, ГМД.4, МФДА, ТЭА, ТЭАТ-1, сложными аминами (ыа основе кубовых остатков при получении ГМДА) и др. Возможно отверждение и ангидридами двухосновных карбоновых кислот. В этом случае рекомендуется дополнительно вводить 0,5—0,2% перекиси бензоила (ПБ). Эпоксидно-полиэфирные компаунды применяют с наполнителем и без него. [c.90]

Акриловые сополимеры, содержащие эпоксидные группы, отверждают двухосновными карбоновыми кислотами или их ангидридами " в присутствии катализаторов— третичных ампнов, в частности триэтилампна, или четвертичных аммониевых солей по реакции [c.193]

В последнее время ряд патентных материалов указывает на возможность применения для указанных целей производных желатины [4] и комплексов желатины с солями алкансульфо (R — SO3H)- или алкилсерной (R—OSOjOH) кислот [5]. Для блокирования аминогрупп в указанной патентной, а также в научной литературе [6] используют ряд соединений, взаимодействие которых с аминогруппами, входящими в молекулу желатины, дает целый ряд ее производных. В качестве таких соединений используются различные производные сульфо- и карбоновых кислот — хлорангидриды этих кислот, ангидриды двухосновных карбоновых кислот (малеиновой, фталевой) или арилизоцианаты. [c.61]

Для увеличения кислотного числа, обеспечивающего растворимость алкидов в воде или водно-спиртовых растворах в присутствии органических оснований, наряду с фталевой кислотой и ее ангидридом находят применение некоторые три- и тетра-карбоновые кислоты (тримеллитовая, пиромеллитовая, бензофе-нонтетракарбоновая и др.). Их использование позволяет несколько повысить степень конденсации и разветвленность олигомеров (при определенном ограничении по растворимости в воде и вязкости водных растворов), а также равномерность распределения карбоксильных групп в цепи олигомера. В отличие от двухосновных кислот, которые обеспечивают получение олигомеров только с концевыми карбоксильными группами, в случае полиосновных кислот карбоксильные группы могут находиться на любом участке молекулы, т. е. можно получать олигомеры с более высоким содержанием карбоксильных групп при большей молекулярной массе. При этом достигается более высокая растворимость этих продуктов в воде и стабильность их водных растворов по сравнению с обычными фталатами. Отверждение покрытий можно проводить при более низких температурах (даже при комнатной), легче регулировать состав про- [c.16]