Кислоты масс-спектры

Эфиры муравьиной кислоты. Масс-спектры эфиров уксусной и пропионовой кислот были рассмотрены в работах [16, 17], поэтому нет смысла вновь разбирать пути фрагментации этих соединений. Что касается эфиров муравьиной кислоты, имеющих уникальную структуру (водород связан с карбонильной группой), их поведение под действием электронного удара представляет особый интерес с точки зрения механизма этого процесса. Максимальный пик в спектре метилового эфира муравьиной кислоты (рис. 1-7) имеет т/е 31, что вполне логич но было ранее объяснено присутствием в этом эфире метокси группы [17, 19]. [c.31]

Специфическим образом проявляется орто-эффект и в случае о-стильбенкарбоновой кислоты. Масс-спектры последней, а также ее мета- и яара-изомеров характеризуются интенсивными пиками М+ (90—100%), распад которых у всех трех кислот обусловлен последовательным выбросом СООН и >H (ионы с miz 179 и 178) или Н2О и -Н (ионы с miz 206 и 205). Однако практически лишь орто-изомеру свойственно образование понов с mjz 133, 105 и 91, очевидно, вследствие следующей первичной миграции Н-атома [412] [c.233]

Сложные эфиры жирных кислот с длинными цепями обладают масс-спектрами, сходными со спектрами самих кислот. Масс-спектры стеариновой кислоты и метилового эфира этой кислоты приведены на рис. 149. В приведенных масс-спектрах шкалы масс сдвинуты одна относительно другой на 14 массовых единиц, что приводит к совпадению пиков молекулярных ионов. Можно видеть, что пик молекулярных ионов жирных кислот наблюдается также в спектре сложных эфиров. Большинство интенсивных пиков в спектре сложного эфира соответствуют ионам с формулой ](СН2)пСООСНз], что затрудняет раздельное определение этих пиков (в случае наличия изобарного ряда), и пиков, отвечающих ионам [(СН2)п+1С00Н], образованным одноосновной кислотой. [c.389]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология