Стеариновая кислота, масс-спектр

Рис. 43. Масс-спектр метилового эфира стеариновой кислоты [54].

Рис. 7-53. Масс-спектры, снятые в максимумах пиков компонентов хроматограммы, изображенной на рис. 7-52. Результат идентификации по масс-спектрам 1 капроновая кислота, 2 - каприловая кислота, 3 - каприновая кислота, 4 - лауриновая кислота, 5 -миристиновая кислота, б - пальмитиновая кислота, 7 - стеариновая кислота.

Сложные эфиры жирных кислот с длинными цепями обладают масс-спектрами, сходными со спектрами самих кислот. Масс-спектры стеариновой кислоты и метилового эфира этой кислоты приведены на рис. 149. В приведенных масс-спектрах шкалы масс сдвинуты одна относительно другой на 14 массовых единиц, что приводит к совпадению пиков молекулярных ионов. Можно видеть, что пик молекулярных ионов жирных кислот наблюдается также в спектре сложных эфиров. Большинство интенсивных пиков в спектре сложного эфира соответствуют ионам с формулой ](СН2)пСООСНз], что затрудняет раздельное определение этих пиков (в случае наличия изобарного ряда), и пиков, отвечающих ионам [(СН2)п+1С00Н], образованным одноосновной кислотой. [c.389]

Выше были рассмотрены масс-спектры углеводородов, их кремниевых производных н спиртов. В настоящем разделе обобщены данные, характеризующие влияние функциональных групп па направление диссоциативной ионизации. Для многих типов производных углеводородов соблюдается правило, согласно которому интенсивность пика молекулярных ионов данного гомологического ряда падает с увеличением молекулярного веса. Некоторые аномалии наблюдаются в ряду алифатических кислот, в масс-спектрах которых интенсивность пиков молекулярных ионов по отношению к интенсивности максимального пика увеличивается при переходе от валериановой к стеариновой кислоте и только потом падает с удлинением алкильной цепи. Присутствие ароматического ядра сильно увеличивает интенсивность пиков молекулярных ионов ароматических карбоновых кислот, сложных эфиров, аминов, галоидов и других соединений. [c.110]

При повышении коицентрации НДФА в смеси от 1 до 2 масс. ч. обнаруживается отрицательное влияние его на процесс вулканизации, причем ухудшение свойств сравнительно мало заметно в вулканизатах с МБТ и проявляется в значительной степени в вулканизатах с сульфенамидными ускорителями. В последнем случае наряду с уменьшением сопротивления разрыву наблюдается замедление присоединения серы и сшивания, уменьшение общего числа и содержания полисульфидных поперечных связей. Основываясь на развиваемых представлениях, предположили, что причиной ухудшения свойств является участие НДФА в реакциях компонентов вулканизующей системы, ведущих к образованию ДАВ. Оказалось, что НДФА не реагирует с серой, ZnO, МБТ и молекулярным комплексом МБТ, ZnO и стеариновой кислоты (7 пл = 108—109°С, максимум поглощения в УФ-спектрах 312 нм), но вступает во взаимодействие с циклогексилбензтиазолсульфенамидом (ЦГБТСА). [c.238]

В спектрах жирных кислот с длинными алкильными цепями также наблюдаются перегруппировочные ионы с массой 60. Так, в масс-спектре стеариновой кислоты (С17Н35СООН, рис. 149), полученном Мак-Лафферти [1361], пик этих ионов обладает интенсивностью приблизительно 80% от максимального пика в спектре. Отрыв —ОН и —(СО)ОН для этих соединений менее [c.381]

Интенсивность пиков молекулярных ионов в масс-спектрах жирных кислот увеличивается по отношению к интенсивности максимального пика в ряду от валериановой до стеариновой кислоты, а затем падает с удлинением алкильной цепи. Пик молекулярных ионов в масс-спектре стеариновой кислоты равен [c.381]

Масс-спектры алифатических одноосновных карбоновых кислот (204, 205, 206, 207] характеризуются малоинтенсивным пиком молекулярных ионов, который возрастает при переходе от валериановой к стеариновой кислоте (для С17Н35СООН — 6,8%), а при дальнейшем увеличении дл,ины алкильной цепи снижается. [c.127]

Один из самых интенсивных пиков в масс-спектрах жирных кислот —пик молекулярного иона (R> OOH)+. Он. обычно доминирует в спектре. Интенсивность этого ппка увеличивается в ряду кислот от валерьяновой до стеариновой, а затем падает с удлинением алкильной цепи. [c.50]

Для стабилизации молекулярного иона и повыщении летучести аминокислот и пептидов их превращают в амиды или иминные производные. Вместо ацетильных и бензоильных производных целесообразно получать производные длинноцепочечных алканкарбоновых (деканкарбоновой, стеариновой) кислот. Особенно эффективны амиды а, -непредельных и 3-окси-заме-щенных кислот. В последнем случае интерпретация масс-спектра облегчается присутствием ионов, характеризуемых отщеплением воды практически от каждого из фрагментов. Перспектив- [c.244]

Реакция три-н-пропилборана с 1-метилциклопропеном, взятыми в соотношении 1 2 (без растворителя), приводит к циклопропановому производному Via, которое при нагревании со стеариновой кислотой дает угле, водород Vila с 50%-ным выходом, т. кип. 45—45,5° С (7 мм), пр 1,4550 М+ 152 (масс-спектр), ПМР ( H lg, ТМС, 6 = 0) 0,10—0,42 (XX, 4Н), [c.59]

Интенсивность пиков молекулярных ионов в масс-спектрах жирных кислот увеличивается по отношению к интенсивности максимального пика в ряду от валериановой до стеариновой кислоты, а затем падает с удлинением алкильной цепи. Пик молекулярных ионов в масс-спектре стеариновой кислоты равен 6,8%. Этот аномально большой пик компенсирует отсутствие пиков (М—17) и (М—45) и позволяет устанавливать наличие двух атомов кислорода в исследуемом соединении благодаря точному измерению масс и относительного содержания изотопов в молекулярных ионах. [c.381]

Р и с. 149. Масс-спектры стеариновой кислоты К-С17Н35СООН (а) и метилстеарата [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология