Анизол дисульфокислота

В 1926 г. фирмой IG было показано, что при обработке 1,5-диамино-4,8-диоксиантрахинон-3,7-дисульфокислоты фенолом или анизолом при низкой температуре в присутствии серной и борной кислот имеет место заметное фенилирование ядра с заменой сульфогруппы. Образующийся продукт—.моносульфокислота соединения (II) является кислотным красителем для шерсти. Однако приведенная реакция не была использована в промышленности, очевидно, из-за доступности более дешевых кислотных красителей. В патентах IG [19] также указывается, что сульфогруппа может быть удалена обработкой водным раствором дитионита натрия и аммиаком и что соединения типа (II), которые могут быть использованы в качестве протравных красителей, давали при ацилировании аминогрупп ценные кубовые красители. [c.1674]

Диазоль розовый О (получается диазотированием 2-амино-5-нитро-анизола — азоамина розового О — с выделением диазосоединения из раствора действием двунатриевой соли нафталин-1,5-дисульфокислоты) [c.168]

Сульфвровавие эфнров фенола. Обработкой анизола серной кислотой [294, 295] при обыкновенной температуре можно получить некоторое количество о-суЛьфокислоты, если только весовое отношение кислоты к анизолу меньше 4. В противном случае образуется только пара-изомер и 2,4-дисульфокисло(га. Если вести сульфирование в присутствии уксусной кислоты или уксусного ангидрида, то получается, повидимому, только п-сульфокислота [296]. Нагревание анизола с 10 весовыми частями серной кислоты при 90° в течение 30 мин. приводило к образованию только 2,4-дисульфокислоты взяв 2 части серной кислоты и ведя реакцию при 150—160°, удалось выделить лишь следы 4-сульфокислоты и ничего больше. Так как в продукте реакции содержалось значительное количество различных сульфокислот неизвестного строения, то отсутствие анизол-2,4-дисульфокислоты обусловлено, повидимому, отщеплением метильной группы. Если бы главным продуктом реакции была фенол-2,4-дисульфокислота, ее вряд ли удалось бы обнаружить при применявшемся методе анализа т. е. при обработке продукта реакции пятихлористым фосфором с последующим превращением полученных сульфохлоридов в амиды. К сульфокислоте, содержащей фенольную группу, этот метод идентификации, разумеется, неприменим. Такое объяснение не совсем убедительно, так как при нагревании бис-(л-метоксифенил)-суль-фопа [297] с серной кислотой до 160—180° образуется не демети-лированное соединение, а л-метоксибензолсульфокислотс. Олеум [c.45]

Фенолы и их эфиры благодаря активирующему эффекту гидрокси- и алкоксигрупп легко сульфируются водной серной кислотой. При сульфировании фенола и анизола при 25 (3 отношение пара/орто, равное 1,1 и 1,8 соответственно, не зависит от концентрации Н2804 в интервале 75—90%- Большой вклад орто-сульфирования относят за счет специфического комплек-сообразования между субстратом и электрофилом [481]. Сульфирование фенола моногидратом при 100—ПО С или олеумом до фенол-2,4-дисульфокислоты (4,-гидроксибензол-1,3-дисульфо-кйслота) использовали ранее при получении 2,4,6-тринитрофе-нола (см. разд. 3.1.3). [c.184]

При действии азотной кислоты фенол-п-сульфокислота [200] и ее метиловый эфир [201J превращаются в 2,6-нитросоединения. Ввести одну нитрогруппу в фенолсульфокислоту [202] можно добавлением азотнокислого калия к раствору ее в серной кислоте. Из анизол-л-сульфохлорида получено нитрованием азотной кислотой при —5° 2-нитросоединение [203]. Фенол-о-сульфокислота нитруется в /гаря-положение к гидроксилу [204], а из 2,4-дисульфокислоты можно получить 2,6-динитросоединение [205]. Из фенолсульфокислоты получено тринитросоединение [206]. Нитрование [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология