Диазосоединения реакция с выделением азота

Реакции. Реакция азосочетания. Реакция азосочетания является примером реакции диазосоединений без выделения азота. Соли диазония как электрофильные реагенты способны взаимодействовать с ароматическими соединениями, обладающими высокой основностью (амины и фенолы), с анионами достаточно сильных алифатических СН-кислот (анионы малонового и ацетоуксусного эфиров, алифатических нитросоединений), а также с алкенами (бутадиеном-1,3, изобутиленом, виниловыми эфирами и др.). [c.437]

Реакции диазосоединений с выделением азота [c.108]

Реакции диазосоединений с выделением азота следующие [c.234]

Главной реакцией диазосоединений без выделения азота является реакция азосочетания, в ходе которой группа Аг—М = М— замещает водород ароматического ядра в таких соединениях, как фенолы или ароматические амины, например [c.235]

Из числа реакций диазосоединений с выделением азота приводятся следующие. [c.327]

Реакции диазосоединений без выделения азота [c.153]

Реакции диазосоединений с выделением азота представлены на схеме 15.5. [c.329]

Реакции диазосоединений без выделения азота. Восстановление диазосоединений является удобным препаративным методом получения фенилгидразина. Диазосоединение, взаимодействуя с сульфитом натрия, превращается в Na-соль диазобензол-Ы-сульфо-кислоты, которая при восстановлении оксидом серы (IV) и последующем гидролизе соляной кислотой легко образует фенилгидра-знн [c.463]

Реакции диазосоединений с выделением азота. Важнейшими реакциями диазосоединений с выделением азота являются следуюш ие реакции замещения. [c.316]

Наиболее важной реакцией диазосоединений без выделения азота является реакция азосочетания, при которой группа Аг—N = N— замещает водород ароматического ядра фенола или амина, образуя [c.317]

Опыт 130. Реакции диазосоединений без выделения азота. Азосочетание. [c.184]

Реакция Зандмейера. По пути радикального замещения проходят некоторые реакции ароматических диазосоединений с выделением азота. Фенильный радикал возникает при действии на катион фенилдиазония катиона одновалентной меди (см. выше), а далее этот радикал взаимодействует с анионом Х (где X может [c.156]

РЕАКЦИИ ДИАЗОСОЕДИНЕНИИ, СОПРОВОЖДАЮЩИЕСЯ ВЫДЕЛЕНИЕМ АЗОТА [c.194]

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИАЗОСОЕДИНЕНИИ Реакции диазосоединений с выделением азота [c.135]

Реакции диазосоединений без выделения азота. Одна из реакций без выделения азота — образование гидразинов при восстановлении диазосоединений. Эта реакция положена в основу промышленного производства фенилгидразина [c.317]

Реакции диазосоединений без выделения азота. Одна из реакций без выделения азота —образование гидразинов при [c.325]

Реакции диазосоединений без выделения азота (синтез азокрасителей) [c.169]

Получение ],2,4-триазолон-3-карбоновой-5 кислоты. Диазо-триазолкарбоновую кислоту переносят в двухлитровую колбу с 640 мл 25%-ной серной кислоты и медленно нагревают. При температуре 40—50° начинается разложение диазосоединения с выделением азота. Реакция дальше протекает экзотермически (см. примечание 3). Для полного завершения реакции раствор нагревают до 95—100° и немедленно охлаждают (см. примечание 4). Выпавшую 1,2,4-триазолон-З-карбоно- [c.120]

Главная реакция диазосоединений без выделения азота - азосо-четание, в ходе которой группа Аг - N = N - замещает водород ароматического ядра в фенолах или третичных ароматических аминах. Азосочетание — это одна из реакций электрофильного замещения в ароматическом ядре диазосоединение играет роль электрофильной частицы [СбН,—N = N3 , вступающей в обогащенное электронами ядро фенола или амина. В результате азосочетания образуются ароматические азосоединения,характерным структурным признаком которых является наличие группировки Аг-Ы = Ы-Аг. Азосоединения - окрашенные вещества. Именно это их свойство используется для получения азокрасителей. Примером простейшего такого красителя может служить метиловый оранжевый (другое название — гелиантин), который получается при азосочетании диазотированной сульфаниловой кислоты и диметиланилина [c.396]

Реакции диазосоединений без выделения азота 1. Образование диазоаминосоединений. При действии на соли диазониевых оснований первичных ароматических амикор, в слабокислой среде обыкновенно получаются диазоаминосоедиис-ния, или анилиды диазосоединений, причем группа АгЫз вступает на место водородного атома аминогруппы [c.323]

IX Ароматические амины и диазосоединения воссгановление ароматических нитросоединений, реакции диазосоединений с выделением азота, получение арил-гидразинов или азокрасителей 3 5 [c.217]

РЕАКЦИЯ ДИАЗОТИРОВАНИЯ. РЕАКЦИЯ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЙ С ВЫДЕЛЕНИЕМ АЗОТА. А301ОСОЧЕТАНИЯ [c.146]

Как показали ,Несмеянов, Реутов и Лосева [84—86], гидразоны альдегидов и кетонов легко реагируют с уксуснокислой ртутью при умеренной температуре (на холоду или при 70—90° С) в среде воды, метанола или абсолютного бензола с выделение [ азота, закисных солей ртути и образованием ртутноорганических соединений, в которых ртуть находится при вторичном или третичном атоме углерода. Реакция, очевидно, проходит через промежуточное образование диазосоединений, после выделения азота, из которых происходит сопряженное присоединение ацетоксимеркургруппы по освобождающимся валентностям и, в зависимости от рода растворителя, соответствующего электроотрицательного остатка ацетоксигруппы в случае бензола, алкоксигруппы в случае спирта, гидроксила в воде. В последнем случае образуются, однако, не а-оксиалкильные производные ртути, а производные простых эфиров [c.192]