Диазоль розовый

Другая стойкая форма — соли диазония с ароматическими сульфокислотами, например с 1,5-дисульфокислотой нафталина. Таким путем, например, получают из азоамина розового О стойкое диазосоединение — диазоль розовый О [c.238]

Например, Диазоль розовый О (2) является соединением 1,5-нафталиндисульфокислоты и диазосоединения, полученного из5-нит-ро-2-аминоанизола [c.316]

Диазоль розовый О, % — не менее 95 [c.118]

Диазоль розовый О—ярко-желтая паста. Содержание основного вещества в пасте—не менее 20%. Кислотность в пересчете на серную кислоту—не более 10%. [c.370]

Точно так же анализируют диазоль розовый О (соль 2-метокси-4-нитробензолдиазония с 1,5-дисульфокислотой нафталина). [c.262]

Диазоль розовый О — однородный влажный порошок от желтого до желтокоричневого цвета. [c.158]

Азоамины и диазоли. В водных растворах диазотированные азоамины и диазоли имеют ограниченную устойчивость. По устойчивости они делятся на пять групп в первую группу входят диазосоставляющие, дающие наименее устойчивые диазорастворы (например, Азоамин красный С), в пятую группу — наиболее устойчивые (Диазоль розовый О, Диазоль синий О и др.). [c.134]

Таблица 44. Влияние солей жесткости на окраски, получаемые при сочетании азотолов с диазолем розовым О

Краситель диазоль розовый 0. . 1800 2000 2200 [c.102]

Краситель диазоль розовый О. . 1000 950 930 [c.102]

Диазоль розовый О (получается диазотированием 2-амино-5-нитро-анизола — азоамина розового О — с выделением диазосоединения из раствора действием двунатриевой соли нафталин-1,5-дисульфокислоты) [c.168]

V. Диазоль алый 2Ж Диазоль розовый О Диазоль бордо [c.148]

Например, Диазоль розовый О получают диазотированием 2-метокси- [c.332]

Например, диазоль розовый О является солью [c.211]

Диазоль розовый 0 Диазокомпонента 5 Соль прочно-красного В ( iba) Стабильная (331) соль диазотированного Азоамина розового О ГОСТ 11827—66 37125 пв., цв., биол. [c.776]

Диазоль оранжевый О. . ЗЗЗ Диазоль розовый О. . . 336 Диазоль синнй О. . . . 339 Диазоль снннй 2С. . . . 340 Диазоль темно-фиолетовый К.........338 [c.797]

Применяемые в настоящее время диазоли — активные стойкие диазопрепараты — представляют собой соли диазония с различными компенсирующими анионами или двойные соли диазония с солями тяжелых металлов. Иногда в качестве диазолей используют хлориды и сульфаты диазония, например в случае диазосоединений ряда дифениламина (Диазоль синий О). В ряде диазолей компенсирующими анионами являются анионы ароматических сульфокислот. Примером таких диазолей может служить Диазоль розовый О. [c.139]

Для получения цветных рисунков по ткани, которая окрашивается с применением Диазоля синего О, используют Диазоли розовый О, оранжевый О и др. Содержание этих диазолей в резервирующей печатной краске должно быть таким, чтобы они, реагируя с азотолом в местах нанесения рисунка, связывали всю азосоставляющую без остатка. При соблюдении этого условия последующий пропуск ткани через раствор Диазоля синего О приведет к образованию синей окраски только в тех местах, на которые не наносили печатную краску. В результате на ткани получается яркая красная или оранжевая расцветка ло синему фону. [c.148]

Диазоль розовый О (в пересчете на амин), % —25 2 Свободная кислота (H2SO4), %—8—10 Нерастворимые в воде вещества, % — не более 0,3 Вода, 15 20 [c.118]

Примером устойчивого диазосоединения, которое выпускается в виде соли с ароматической сульфокислотой, может служить Диазоль розовый О. Он получается из Азоамина розового О (5-нитро-2-амнноани-зола) и нафталин-1,5-дисульфокислоты. [c.128]

Образование красителя из Азотола А и Диазоля розового О а целлюлозном волокне протекает по схеме [c.129]

Важное значение имеют арилсульфокислые соли диазония с ароматическими сульфокислотами, например с 1,5-дисульфокислотой нафталина, которая является компенсирующим ионом. Примером может служить Диазоль розовый О [c.115]

Активные стойкие диазопрепараты представляют собой соли диазония, различающиеся природой компенсирующего аниона, или двойные соли диазония и металла. Они выпускаются под названием диазоли-, это слово заменяет слово азоамин в названии исходного аминосоединения (например. Диазоль розовый О — активный стойкий диазопрепарат, полученный из Азоамина розового О). Независимо от различий в химическом составе диазолей способ применения их одинаков для сочетания с азотолом на волокне диазоль достаточно растворить в воде. [c.422]

Например, Диазоль розовый О (312) получают диазотированием 2-метокси-4-нитроанилина (Азоамина розового О) при 15—20°С в среде хлороводородной кислоты и последующим взаимодействием профильтрованного от нерастворимых примесей раствора диазосоединения с небольшим избытком нафта-лин-1,5-дисульфокислоты и рассчитанным количеством NaOH в течение нескольких часов при 5°С. Выпавший осадок арил-сульфоната диазония отделяют центрифугированием, смешивают с наполнителем и высушивают при 55—60 С. [c.424]

Нафталин-1,5-дисульфокислота, динатриевая соль — паста сероватобелого цвета. Применяют для получения азуриновой кислоты, 1,5-диокси-аафталина и диазоля розового. [c.162]

Для построения калибровочной кривой синтезируют пигменты из азотолов и диазоля розового О, готовят сульфозоли, растворяя пигмент в серной кислоте и перенося его в раствор вопомогательного вещества ОП-10. Затем сульфозоли разбавляют, готовят растворы с различной концентрацией пигмента и измеряют их оптические плотности. [c.23]

Кроме п-нитроанилпна, для сочетания можно применять диазоль розовый О и диазоль алый К. В этом случае обработанную красильным раствором и высушенную ткань плюсуют при 5—10 °С раствором, содержащим 70 г/л диазоля розового О (25%-ного) и 17.5 г/л ацетата натрия. Оплюсованиую ткань запаривают при 100—103°С li течение 1 мин,. промывают холодной и горячей водой и мылуют при 70—80 °С. [c.83]

Цветные резервы для печати по ткани, обработанной азотолом. А, под крашение диазолем розовым О. Для получения различных расцветок применяют (печатные мраоки следующего состава (в г/кг) [c.177]

Примеры б) азотол А (анилид 2,3-оксинафтойной кислоты), азотол ОА, азотол ХА в) азоамин 2Ж (2,5-дихлор-анилин), азоамин красный (5-нитро-У-аминотолуол) г) ди-азоль алый 2Ж (диазосоль азоамина алого 2Ж), диазоль розовый О диазосоль азоамина розового О— 5-нитро-2-амино-анизола). [c.208]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.370 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.370 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.257 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.128 , c.134 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.422 , c.424 ]

Красители для текстильной промышленности (1971) -- [ c.23 , c.83 , c.147 , c.148 , c.149 , c.152 , c.154 , c.156 , c.158 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.231 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.331 , c.332 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.211 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.356 , c.357 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.345 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология