Арсоновая кислота

Арсеназо III (беизол-2 -арсоновая кислота-(Г-азот-2-)-бензол-2"-арсоновая кислота-(1"-азо-7-)-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокисло- [c.212]

Арсеназо М бензол-2 -арсоновая кислота (Г-азо-2)-3 -сульфо-бензол (Г-азо-7)-1,8 -диоксинафталин-3,6-дисульфокислота) является [c.215]

Несмотря на то, что абсолютная чувствительность определения редкоземельных элементов с ортаниловым А (бензол-2 -арсоновая кислота (Г-азо-2)-2"-сульфобензол-(-Г -азо-7-)-1,8-диоксинафталин-3, [c.216]

Бензол-2-арсоновая кислота -(1-азо-2 )-1, 8 -диокси-нафталин-3, 6 -дисульфокислоты динатриевая соль [c.74]

Диметиламино)-азобензол-4-арсоновая кислота [c.166]

Нитроанилин-2-арсоновая кислота [c.369]

Анилин-TV,Л/ -диуксусная-о-арсоновая кислота синтезирована и предложена ИРЕА в качестве комплексона. Образует прочные комплексы с РЬ, d, As [1]. [c.65]

СИНТЕЗ 4-НИТРОАНИЛИН-2-АРСОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.43]

Фосфинистая кислота Арсинистая кислота Фосфоннстая кислота Арсонистая кислота Фосфиновая кислота Арсиновая кислота Фосфоновая кислота Арсоновая кислота [c.195]

Ализариновый красный S п-Диметил-аминоазофенил-арсоновая кислота, 296 р-р в 10 н. НС1 [c.209]

Нафтойная кислота превращается 98%-ной серной кислотой [635а] при 100° в смесь 5-, 7- и 8-сульфокислот с преобладанием первой. При 160° главным продуктом реакции становится 7-сульфокислота, а 6-изомер не был вовсе обнаружен. Таким образом, карбоксильная и нитрогруппы, повидимому, значительно отличаются по своему направляющему влиянию от сульфогруппы. Сульфирование 2-нафтойной кислоты проведено, кроме того, с помощью олеума [631]. Можно указать также о получении сульфокислоты неизвестного строения из нафталин-1-арсоновой кислоты [635 б]. [c.98]

Арсеназо Бензол-2 -арсоновая кислота-(1 -aзo-2)--l,8-диoк инaфтaлин yльфoки лoтa--3,6,динaтpиeвaя соль Бензол-2 -арсоновая кислота-(1 -азо--2)-бензол-2"-арсоновая кислота-( Г --азо-7)-1,8-диоксин афта линсульфо-кислота-3,6 592,30 77 254 А1 +, 2И+, Щ3+ Колор. [c.470]

Бис-4, 4 - метилбензотиазол (1, 3)]--диазоаминобензол-2, 2 -дисульфонат натрия мимоза Бензол-2 -арсоновая кислота-(Г-азо-1)--2-оксинафталин-3,6-Аисульфокисло-та, тринатриевая соль [c.474]

Бензол-2-арсоновая кислота-(1-азо-Г)-2 -оксинаф-талин-3, 6 -дисульфокислоты тринатриевая соль см. Торон I [c.74]

Арсеназо — группа органических реагентов, получаемых сочетанием хромотроповой кислоты и различных замещенных фенил-арсоновой кислоты. Сильные окислители или восстановители разрушают реагенты. Водные растворы реагентов устойчивы неограниченное время. [c.82]

Определение с арсеназо. Арсеназо— бензол-2-арсоновая кислота-(1 -азо-7)-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота, натриевая соль, с алюминием образует фиолетовый комплекс, который использован для фотометрического определения алюминия 1198, 214, 215, 503]. Наибольшая интенсивность окраски комплекса наблюдается при 575—580 нм [214, 656] и pH 5,8 [198]. В этих условиях поглощение самого реагента довольно сильное. Как оптимальное значение pH указывается 5,1—5,8 [198, 214, 503] и 6,1— 6,8 [656]. Для создания среды лучше использов 1ть в данном случае уротропин [198, 214]. Молярный коэффициент погашения комплекса 12000 [ 656]. Окраска развивается за 15 мин. и остается постоянной несколько часов [214, 215, 656]. С увеличением количества реагента оптическая плотность возрастает, достигая максимума при содержании 1,0 мл 0,05%-ного раствора в 10 мл фотометрируемого раствора. С дальнейшим увеличением количества реагента оптическая плотность уменьшается [215]. Чувстрительность определения на фотоколориметре 0,5 мкг А1/10 мл [215]. Закон Бера соблюдается при содержании 1—8 л[c.127]

Размешивают 10,8 г (0,040 уИ) п-нитроанилин-о-арсоновой кислоты [4] с 80 мл воды, к полученной суспензии приливают раствор из 2,7 г едкого натра в 40 мл воды, прибавляют нитрит натрия (2,9 г 0,043 М NaN02 в 40 мл воды) и отфильтровывают. Фильтрат выливают на охлажденную до 5° разбавленную соляную кислоту (13 мл концентрированной соляной кислоты в 200 мл воды). [c.15]

Для очистки от неорганических примесей 13,6 г анилинди-уксусной-о-арсоновой кислоты помещают в круглодонную колбу с обратным холодильником, заливают 65 мл воды и нагревают при 80° до полного растворения осадка. Затем раствор отфильтровывают на воронке для горячего фильтрования и фильтрат охлаждают до Ю . Выпавший белый осадок отфильтровывают и промывают ледяной дистиллированной водой. [c.66]

Анилиндиуксусная-о-арсоновая кислота представляет собой белый мелкокристаллический порошок, хорошо растворимый в щелочах, горячей воде, хуже в холодной воде и разбавленном этиловом спирте. [c.66]

В литературе отсутствуют какие-либо данные по химизму реакции Дока и Фридмана [1]. Поэтому представленная схема образования 2-бромбензолфосфоновой кислоты (как и других фосфоновых кислот, получаемых по этому же методу) является весь.ма условной она в значительной степени основана на общепринятой схеме течения аналогичной реакции образования арсоновых кислот по Шеллеру. По нашим данным, реакция Дока и Фридмаиа всегда сопровождается образованием ряда побочных продуктов. Несмотря на все это, уравнения могут быть полезны для стехиометрических расчетов, [c.21]

По литературным данным 4-нитроанилин-2-арсоновую кислоту можно получить либо арсе-нированием п-нитроанилина [1], либо нитрованием ацетильного производного о-амино-бензоларсоновой кислоты [2, 3]. [c.41]

Нитроанилин-2-арсоновая кислота является исходным продуктом для синтеза реактивов—сульфарсазена и арсазена, а также представляет интерес для получения других мышьяксодержащих соединений. [c.42]

Получение о-ацетаминобензоларсоновой ки-слоты. 22,6 г (0,1 М) 967о-ной о-аминобензол-арсоновой кислоты загружают в круглодон ную колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником и мешалкой, и добавляют 5 мл уксусного ангидрида в 0 мл 98%-ной уксусной кислоты. Содержимое колбы нагревают на кипящей водяной бане при размешивании. Через 10—15 минут о-аминобензол- [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология