Ацетофенон сульфокислота

Ацетофенон-ш-сульфокислата [7BJ. К 0,35 моль аддукта S03 с дион иом в течение 1 ч прибавляют 0,35 моль (42 г) ацстофенона так, чтобы теыпг тура смеси не поднималась выше 35° С. Реакционную смесь перемешав еще 2 ч, а затем разлагают, выливая ее в 300 мл воды. После отдела органического слоя водную фазу нейтрализуют холодным раствором N и упаривают, продувая ток воздуха. Из твердого остатка продукт ре экстрагируют кипящим 80% -иым водным спиртом. После охлаждения ив эц раита кристаллизуется 54 е (70% от теоретического) натриевой соли аце- а-сульфокислоты. [c.560]

Получение 11]. Реагент получают взаимодействием ацетофенона с ко.мплексом диоксан — серный ангидрид [2] и последующим превращением образующейся сульфокислоты в хлорид под действием треххлористого фосфора. [c.309]

Альдегиды и кетоны, имеющие подвижные атомы водорода, весьма чувствительны к обычным сульфирующим агентам, и при действии крепкой серной или хлорсульфоновой кислоты, а также олеума они полимеризуются и осмоляются только иногда, с плохими выходами, образуются сульфокислоты. Описаны лишь единичные случаи прямого сульфирования кетонов и, особенно, альдегидов. Так, при действии 50%-ного олеума на уксусный, пропионовый альдегиды и ацетон, наряду с продуктами разложения, можно получить сульфосоединения . Ацетофенон сульфируется в уксусном ангидриде 15%-ным олеумом до со-сульфо-ацетофенона [c.260]

Свежий и вернувшийся из реакции непрореагнровавший изопропилбензол, очищенный с помощью гидрирования в аппарате 3 от побочного продукта реакции а-метилстирола, смешивают в аппарате 1 в соотношении 1 4 и в виде водной эмульсии направляют в аппарат для окисления 6. В качестве эмульгаторов применяют натриевые соли стеариновой кислоты или лаурил-сульфокислоты. Окисление производится воздухом в водноэмульсионной среде при 130 °С и энергичном перемешивании. Полученную в результате окисления гидроперекись изопропилбензола направляют в реактор 9, где она разлагается разбавленной серной кислотой. Из реактора 9 жидкость попадает Б сепаратор И, в котором углеводородный слой отделяют от сернокислотного слоя. Сернокислотный слой возвращают в реактор 9, а углеводородный слой после промывки водой направляют на ректификацию. В ректификационной колонне 12 отгоняется ацетон в колонне 13, работающей при пониженном давлении, отделяется изопропилбензол и побочный продукт реакции — а-метилстирол. Эту фракцию для удаления следов фенола обрабатывают в аппарате 10 водным раствором щелочи. Кубовую жидкость из колонны 13 направляют в колонну 14, также работающую в вакууме. В колонне 14 фенол отделяется от побочного продукта реакции — ацетофенона. Фенол из дистиллята кристаллизуется в приемнике. В кубовом остатке находится ацетофенон. Конверсия изопропилбензола за один цикл около 25%. Выход фенола (на изопропилбензол) около 93%. [c.235]

V = 1056 и 687 см (ЗОз) и полосу 959 см , на основании которой это соединение можно отнести к //граис-ряду. При пропускании 1%-ного водного раствора этой соли через катионит КУ-2 получен раствор соответствующей сульфокислоты, который при стоянии и упаривании быстро изменялся с выделением ацетофенона, что, по-видимому, является следствием гидролитического расщепления по двойной связи в кислой среде. [c.268]

Ив кетонов более или менее подробно исследован только аце-тофенон, который при обработке 4 частями пиросерной кислоты [233 а] при 100° в течение 30 мин. дает моносульфокислоту (главным образом / етгеа-изомер) [233 б]. Если при растворении ацетофе-нона в кислоте температура недостаточно низкая, то образуется бензойная кислота и бензолсульфокислота, что отмечено и при сульфировании серной кислотой. При нагревании ацетофенона с 10 частями хлорсульфоновой кислоты [234] при 110° в течение 1 часа получается 2, ш-дисульфохлорид [233 б]. Аналогичная обработка ацетофенон-4-сульфокислоты дает изомерный (вероятно, 4, ш-дисульфо хлорид). [c.38]

При действии диоксансульфотриоксида на ацетофенон, ацетомезитилен или пинаколин образующиеся сульфокислоты выделяются в виде натриевых солей [24]. [c.537]

Вопреки предварительному указанию Сьютера об образ( вании легко гидролизующихся соединений при реакции диокса сульфотриоксида с ацетофеноном, недавно было проведено сул1 фировани различных альдегидов и кетонов, причем выделен вполне устойчивые сульфокислоты. [c.260]

Ацетон 33 34 дипропил- и диизопропилкетоны пинаколин циклогексанон зз, з4 ацетофенон 34 пропиофенон изобутирот фенон34, ацетомезитилен 3 , р-ацетилнафталин и 2-ацетил-тиофен 34 реагируют с диоксан-сульфотриоксидом, образуя моно- и дизамещенные сульфокислоты [c.261]

Ацетон 33. з4 дипропил- зз и диизопропилкетоны зз, пинаколин 3+, циклогексанон зз. з4 ацетофенон зз. 34 пропиофенон з, изобутирог фенон з-, ацетомезитилен з-, р-ацетилнафталин и 2-ацетил-тиофен 3 реагируют с диоксан-сульфотриоксидом, образуя моно- и дизамещенные сульфокислоты [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология