Бром нафтол сульфокислот

Нафтолсульфокислоты не дают хинонов при бромировании. Действие брома на 2-нафтол-1-сульфокислоту не изучено. [c.220]

ХП. Десульфирование галоидпроизводных нафтолсульфокислот амальгамой натрня в разбавленной соляной кислоте. Таки.м способом можно получить 6-бром-2-нафтол из 6-бром-2-нафтол-4-сульфокислоты. [c.316]

Бром-2-нафтол дает при действии хлорсульфоновой кислоты [680] 6-сульфокислоту, строение которой доказывается тем, что она может быть также получена бромированием 2-нафтол-6-суль-фокислоты. Аналогичные результаты получаются с соответствую- ) щим хлоридом. При сульфировании 1,3-дцхлор-, 1,4-дихлор-, [c.105]

Так же идет бромирование натриевых солей нафтосультон-4-суль-фокислоты и 1-нафтол-4,8-дисульфокислоты. Избыток брома превращает натриевые соли 1-пафтол-8-сульфокислоты, 1-нафтол- [c.220]

Бром-2-нафтол (т. пл. 85 °С) получается с высоким выходом при прибавлении брома (1 моль) к концентрированному раствору -нафтола в ледяной уксусной кислоте на холоду . Кроме того, его можно получить бромированием -нафтола в водном растворе щелочи (выход 60%) прибавлением КВг и КВгОз к -нафтолу в соляной ки лoтe обработкой -нафтола диоксандибромидом (выход 90%) бромированием 2,2, 2"-тринафтилфосфата или 2,2 -динафтилкарбоната с последующим омылением или из -нафтилацетата или бензоата таким же способом. При бромировании 2-наф-тол-1-сульфокислоты в нейтральном водном растворе также по-пучается 1-бром-2-нафтол . [c.314]

Нафтол-6-сульфокИ Слоту можно количественно олределит> по поглощению брома в сернокислотном растворе и методом сочетания. Смеси ее с 2-нафтол-7-сульфокислотой можно ана лизировать шутем определения их влияния на критическук температуру растворения фенола в воде . [c.341]

При сульфировании 2-нафтол-6-сульфокислоты 20%-ным олеумом при 25 °С получается 2-нафтол-1,6-днсульфокислота При действии брома (1 моль) образуется 1-бромпроизводное. при действии азотистой кислоты—1-нитрозоцронзводное хе латное соединение натриевой соли 1-ннтрозо-2-нафтол-6-сульфо кислоты с иолом трехвалентного железа является красителем для шерсти (нафтол зеленый). Сплавлением с КОН ири 295 [c.341]

К реакционной массе добавляют раствор сернокислого натрия, не-просульфированный нафталин отгоняют с паром и высаливают -соль. Она достаточно чиста для получения -нафтола, но все же содержит некоторое количество а-изомера. Для полной очистки от а-кислоты всю массу продувают сухим паром при 160—-165°. При этом происходит десульфирование а-кислоты образующийся нафталин отгоняется с паром. После охлаждения выкристаллизовывается -кислота, а- и -Изомеры иафталинсульфокис тот могут быть катичественно определены в смеси бромированием в определенных условиях. -Кислота бромируется и дает растворимый продукт, в то время как сульфогруппа а-изомера замещается бромом, образуя нерастворимое соединение. Для определения используют также различную растворимость свинцовых солей обеих сульфокислот. [c.75]

Галоид-1-тетралон-3-сульфокислоты (LXXa) и (LXX6) под действием каталитических количеств фенилгидразина, гидразина или семикарбазида отщепляют галоидоводород, образуя 1-нафтол-3-сульфокислоту в щелочной среде происходит отщепление бисульфита с образованием 2-хлор или 2-бром-1-нафтола [c.82]

Легко окисляющиеся амины диазотируют в слабокислой среде ( нейтральное диазотирование ) при добавлении солей цинка или меди. Этот способ имеет значение при получении диазосоединений для синтеза красителей, образующих комплексы с металлами (в частности, при синтезе 1-диазо-2-нафтол-4-сульфокислоты). Ионы цинка или меди должны предохранять амин от окислительного действия азотистой кислоты и тем способствовать гладкому течению реакции диазотирования. Диазотирование аминосульфокислот, а также аминов, аммониевые соли которых трудно растворимы, может быть облегчено добавлением диспергаторов (например, сапамина). В серной кислоте диазотирование протекает медленнее, чем в соляной. Скорость диазотирования сильно увеличивается в присутствии ионов брома. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология