Дихлорфенол сульфокислот

Дихлорфенол получают прямым хлорированием фенола хлором в органических растворителях или в расплаве. Очистку продукта осуществляют перегонкой и экстракцией 2,6-дихлор-фенола растворами щелочей, так как 2,6-дихлорфенол обладает более кислотными свойствами. 2,4-Дихлорфенол можно также получать гидролизом трихлорбензола, приготавливаемого из нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана. При гидролизе трихлорбензола образуется смесь 2,4- и 2,5-дихлорфенолов, содержание 2,4-изомера составляет - 25 % Смесь обычно разделяют сульфированием 2,5-изомер легче сульфируется и может быть отделен в виде сульфокислоты. [c.231]

З-Хлорфенол-6-сульфокислота превращается под действием гипохлорита бария в 2,3,4-трихлорфенол-6-сульфокислоту [1126, 116]. Из З-хлорфенол-4,6-дисульфокислоты аналогично получается 2,3-дихлорфенол-4,6-дисульфокислота [c.213]

Разделение 2,4- и 2,5-изомеров дихлорфенола может быть осуществлено сульфированием серной кислотой при 50—100°С с отделением 2,5-изомера в виде сульфокислоты, так как он легче сульфируется по сравнению с 2,4-изомером [64], или осаждением двойного соединения 2,5-дихлорфенола с мочевиной нз их раствора в органических растворителях [65], [c.277]

Дихлорфенолы предложено получать также действием на трихлор-бензолы окислов или гидроокисей щелочноземельных металлов в водной среде при температуре выше 100° . Описано получение 2,5-дихлорфенола из 1,2,4-трихлорбензола сульфированием его, действием водного раствора щелочи при 230° и гидролизом сульфокислоты дихлорфенола °. [c.367]

Другими исследователями показано, что фенол-л-сульфокислоту можно прохлорировать хлором [110] или хлоратом калия и соляной кислотой [111], не затрагивая сульфогруппы. Лучшие результаты получаются при хлорировании в нитробензольном растворе [ 112а]. В этом случае при гидролизе образовавшихся хлорсулъ-фокислот полутался 2,6-дихлорфенол с выходом 70% и 2-хлор-фенол с выходом 17%. [c.213]

Высокой стойкостью БС-45 отличается в фосфорной кислоте, фтористоводородной, сульфокислотах и в гальванических средах (табл. 4). Во фтористоводородной и кремнийфтористоводородной кислотах при 20-50°С за время до 240 сут БС-45 не меняет внешний вид и не окрашивает среду, в то время как серийные резины НО-68-1, 1976, 1751, эбонит, 51-1639 начинают разрушаться за 7-10 сут и окрашивают среду продуктами распада (табл. 4) [11]. Вьюокая стойкость БС-45 в этих средах особенно важна, учитывая, что срок службы серийных гуммировок в этих средах составляет всего 2-3 месяца. Расширенные испытания БС-45 в соляной кислоте концентрации 20-40% и кислоте с примесями трихлорэтилена, хлорбензола, хлорфенола, дихлорфенолов и др. хлорорганических соединений при 23-150°С показали исключительно высокую стойкость БС-45 -1 группу стойкости [27-29], в то время как в этих условиях лучшая итальянская резина Акороз Е-850, поставляемая в комплекте с оборудованием, показала 11-1 / группу стойкости, а резина 2566 -111-1 / группу стойкости (табл. 5). [c.27]

Свободные сульфокислоты и их соли применяются в качестве противомольных средств для профилактической обработки шерсти. В текстильной промышленности еще до второй мировой войны использовались соответствующие производные трифенилметана — эйланы различных марок. Простейшим представителем этой группы веществ является эйлан-Н I, который получается конденсацией бензальдегид-2-сульфокислоты с 2,4-дихлорфенолом [c.431]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология