нафтиламином фенолом

Неозон Д Фенол-р-нафтиламин [c.633]

Кроме того, применяют соединения, молекулы которых одновременно содержат фосфор и серу или серу и азот, а также фенолы с различными функциональными группами (аминофенолы, нафтолы, нафтиламины и т.д.) [I]. [c.85]

Работу можно проводить со смесями нафталин—п-нитрофенол, нафталин — пикриновая кислота, р-нафтиламин — /г-нитрофенол, пирамидон — аспирин (эвтектическая температура 73° С, состав эвтектики 47% пирамидона), фенол — нафталин. [c.66]

Широко распространенные антиоксиданты типа вторичных ароматических аминов, действующие аналогично фенолам, тоже содержат подвижный атом водорода. Обычно амины активнее фенолов. Например, фенил-р-нафтиламин действует по схеме [c.271]

Фенольные гидроксилы в некоторых соединениях (нафтолах, многоатомных фенолах) могут сравнительно легко (при температуре 150 °С и под давлением около 15 атм) заменяться на аминогруппу при действии сульфита аммония. Эта так называемая реакция Бухерера применяется в технике главным образом для превращения Р-нафтола в Р-нафтиламин [c.157]

Анилин нельзя гидролизовать в сравнительно простых условиях с образованием фенола, однако ос-нафтиламин можно количественна о [c.285]

В качестве азосоставляющих применяются фенол, р-нафтол, ж-фенилендиамин, а-нафтиламин, нафтиламинсульфокислоты, нафтол-сульфокислоты и аминонафтолсульфокислоты. [c.103]

Синергизм наблюдается при введении в углеводород бинарных смесей некоторых фенолов и ароматических аминов. Он связан со взаимодействием ингибиторов и образующихся из них радикалов. При совместном введении фенил-Ы-р-нафтиламина и [c.415]

На основе этих двух патентов был синтезирован весьма обширный ряд продуктов, содержащих серу и фосфор, как-то некоторых дитиофосфатов, получаемых в результате реакции между РгЗз со спиртами и фенолами. Поскольку здесь встречаются сложные реакции, продукты этих реакций могут быть весьма многочисленными (присоединение, замещение и т. п.). Обычно их противо-окислительное действие сочетается с моющим действием. Для менее тяжелых условий работы и при относительно низких температурах применяют амины (фенил-а-нафтиламин), фенол ()3-нафтол) и др. [c.128]

ТУ 6-09—07—1107-78 2-Нафтиламин-5,7-дисульфокислоты натриевая соль см. 6-Аминонафталин-1,3-дисульфокислоты мононатриевая соль п-(2-Нафтиламино)фенол Ы- ( -Г идроксифенил) -2-нафтиламин С о Н7МНСбН40Н 2632211611 [c.348]

Синергизм ингибиторов 1 группы. В ряде случаев синергизм наблюдается и для пары ингибиторов I группы. Карпухина, Майзус, Эмануэль обнаружили синергизм в системах ароматический амин — диортоалкилфенол [274]. Синергизм обусловлен следующими причинами [182]. Амин реагирует с пероксидными радикалами быстрее чем фенол. Например, в этилбензоле при 60 °С фенил-2-нафтиламин реагирует с RO2 с /JinH=l,3X ХЮ л/(моль-с), а 2,6-ди-грег-бутилфенол — с /гщн = 0,95Х ХЮ л/(моль-с). Однако радикал амина активен и реагирует с углеводородом. Поэтому оба ингибитора умеренно эффективно тормозят окисление амин — из-за активности In, фенол — из-за невысокой /ггпн. При совместном их введении происходит обмен радикалами вследствие равновесия [c.128]

Чертковым с сотрудниками [284, с. 91] исследовано влияние на осадкообразование в топливах для турбовоздушных реактивных двигателей соединений различных классов, которые были разделены на две большие группы антиокислители и поверхностно-активные вещества, обладающие антиокислительными и диспергирующими свойствами. К первой группе относятся ароматические М-замещенные и незамещенные амины и оксиамины, Ы-замещенные производные карбамида и тиокарбамида ко второй — алифатические амины соли, образованные полиаминами и жирными кислотами, М-ациламины, эфиры и неполные соли три-этиламина, неполные эфиры диэтиленгликоля и жирных кислот, а также гетероциклические соединения. Лучшими присадками для стандартных прямогонных топлив и топлив, содержащих крекинг-. компоненты и применяемых при повышенных температурах, оказались алифатические амины Сю—С40, несколько меньшей эффективностью обладают эфиры триэтаноламина и неполных эфиров многоатомных спиртов с жирными кислотами. Осадкообразование топлив с повышенным содержанием меркаптанов снижается наиболее значительно при добавлении гетероциклических соединений. В то же время обычные низкотемпературные антиокислители (п-гидроксидифениламин, фенил-а-нафтиламин, Ы,Ы -ди-вгар-бу-тил- -фенилендиамин, 2,4-диметил-6-трег-бутилфенол, 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол и фенолы каменноугольного происхождения), применяемые при хранении топлив, в условиях повышенных температур не уменьшают осадкообразования, а наоборот, сами окисляются и иногда выпадают в осадок. [c.254]

Анилпн можно превратить в фенол пропусканием смеси его паров с водяным паром при 350—400° над Сг Од, AlgO, и другими катализаторами. Так же и из алифатических аминов можно получить спирты. Для более сложных ароматических соединений замена ЫНз-группы гидроксилом достигается нагреванием с 3—5% H2SO4 в автоклаве при 180—200°. Так, например 3,8-дисульфокис-лота а-нафтиламина превращается в соответствующую нафтолди-сульфокислоту [c.528]

А м и н ы на ф т а л и и о в о г о ряда, особенно нафтиламино-сульфокислоты с амнногрунпон в пара-положении к сульфогруппе, очень легко превращаются в фенолы при нагревании с бисульфитом натрия (Бухерер). Сначала образуются эфиры сернистой кислоты, которые затем разлагают щелочью [c.537]

Диазотирование ароматических аминов и сочетание образующихся солей диазония с подходящей азосоставляющей (фенолом, нафтолом, К-алкил-, М-ар ил производным ариламина или нафтиламина) приводит к образованию азокрасителей. Молекулы красителей могут содержать [c.382]

Для получения анилина из хлорбензола реакцию ведут с 5 моль аммиака в виде 34 %-ного раствора в присутствии 0,2 моль оксида меди (I) при 200—230 °С и давлении около 7 МПа в течении 2—Зч. Образуется около 90 % анилина, 4—5 % фенола и 1—2 % дифениламина. В более жестких условиях — при 250—270 °С можно получить 1-нафтиламин из 1-хлорнафталииа. [c.188]

К промежуточным продуктам относятся анилин, бензидин, толу-идин, нафтиламины, нигроанилины, фенолы, нафтолы, динитрохлорбен-золы, антрахинон, 2,3-оксинафтойная кислота и многие другие. [c.155]

При взаимодействии солей диазония, полученных из разных ароматических амин( в (замещенных анилинов, нафтиламинов, бензидинов и др.), с самыми различными азокомпонентами (аминами, фенолами, нафтиламинами, нафтолами, пи-разолЬнами, их сульфокислотами и другими производными) получено очень большое число азокрасителей. [c.244]

Действие химических противостарителей основано на ингибировании процесса окисления каучука. Они разрушают перекиси каучука в первый период их образования и производят обрыв цепи окисления каучука. К химическим противостарнтелям относятся органические соединения самых различных классов (фенолы, первичные ароматические амины, аминофенолы и др.). Наиболее распространены неозон Д (фенил-Р-нафтиламин) и альдоль (а-нафтиламин). [c.319]

Этот механизм отличается от механизма, приведенного в обзорниой статье о реакции Бухерера [23], где рассматривалось присоединение бисульфита натрия к тому же атому углерода, что и аминогруппы. Ввиду того что продукт присоединения бисульфита натрия к ог -нзаф-толу (I), как было показано, имеет все химические свойства, хар ак-терные для кетона [24], более правдоподобен приведенный механи зм. Поскольку реакция обратима, можно также получать амины из фенолов. Аддукты (продукты присоединения) с бисульфитом натрия образуют только нафтиламины, л1-диаминобензолы и некоторые гетероциклические амины, что значительно ограничивает примеши-мость реакции Бухерера, [c.287]

Антиокисл ительные присадки, добавляемые к маслам, предназначены в основном для повышения их стабильности при повышенных температурах в условиях применения в двигателях. К маслам, как и к топливам, применяют амины, фенолы, гетероциклические азотистые соединения, сернистые и фосфористые соединения. Параоксидифениламин, фенил-1-нафтиламин, ионол и другие добавляют к маслам глубокой очистки турбинным, трансформаторным, реактивным, вазелиновым, медицинским. Вы- [c.104]

Не вступают в р-цию производные нафталина (кроме а-нафтиламина), аминофенолы и многоатомные фенолы (кроме резорцина), а также N-алкил- и N, N-диалкиламины. Если иара-положение занято, получаются dpmd-замещенные к-ты, к-рые могут также образовываться в качестве побочного продукта в осн. р-ции. Выход в осн. р-ции - 20-60%. Р-ция открыта А. Бешаном в 1863. [c.285]

По хим. св-вам-типичные фенолы. С водными р-рами щелочей образуют р-римые в воде соли. С ангидридами и хлорангидридами орг. к-т дают ацетильные производные, со спиртами в прис>т. НС1 или H2SO4-эфиры, напр, метиловый эфир 2-Н. ( яра-яра ), т. пл. 72-73 С, т. кип. 274 С эфиры раств. в этаноле, не раств. в воде. При нагр. с NaHSOj и NH3 Н. образуют бисульфитные производные, к-рые с избытком NH3 превращ, в нафтиламины (р-цмя Бухерера-Лепти), напр. [c.198]

При нагр. вьипе т-ры плавления С. к. разлагается с образованием фенола и салициловой к-ты. Для С. к. характерны р-ции как в ядро, так и по функц. группам. С.к. восстанавливает нитрат-ион до нитрит-иона, последний с реактивом Грисса (р-р сулъ-фаниловой к-ты и а-нафтиламина в разб. [c.472]

Аминофенольные производные. Фенолы и амины, например Р-нафтол и фенил-а-нафтиламин, использовались в течение многих лет в качестве ингибиторов для турбинных масел высокой степени очистки, консистентных смазок и т. п. [23 ] Однако соедп-ненпя этого типа обнаруживают ограниченную эффективность в моторных маслах в условиях, встречающихся в двигателях. Полагают, что эти простые амииы и фенолы являются низкотемпературными ингибиторамп и эффективны только при температурах ниже 95—120°, что значительно ниже температур, воздействию которых подвергаются моторные масла в двигателях, работающих с большой нагрузкой. [c.175]

Наконец, имеется большое число соединений, оказывающих ингибирующее влияние на полимеризацию. Такими соединениями являются молекулярный кислород, окись азота, фенолы — гидрохинон, грвг-бутилкатехин, некоторые ароматические амины, например Ы-фенил-р-нафтиламин, нитросоединения и ряд серосодержащих соединений. Механизм действия большинства ингибиторов точно не установлен. Ингибитор может реагировать либо с инициирующим радикалом, либо с растущей цепью с образованием продуктов, не способных к дальнейшему присоединению молекул мономера. Стабильные свободные радикалы, как, например, дифенилпикрил-гидразил [c.117]

Смотреть страницы где упоминается термин нафтиламином фенолом: [c.88] [c.1670] [c.1920] [c.1670] [c.1920] [c.128] [c.372] [c.372] [c.218] [c.36] [c.152] [c.16] [c.449] [c.75] [c.31] [c.303] [c.141] [c.406] [c.570] [c.50] [c.462] [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология