Гибберелловая кислота производные

Производные гибберелловой кислоты и их физиологическая активность [c.217]

ВОДИТ К некоторому снижению стимулирующего действия соединения на рост проростков гороха. В гомологическом ряду алкильных эфиров гибберелловой кислоты при испытании на стимулирование прорастания семян латука высокая физиологическая активность сохранялась у этилового, бутилового и амилового эфиров. Уступали им по активности метиловый, пропиловый, н-гексиловый и м-гептиловый эфиры, а более высокомолекулярные эфиры оказались практически не активными. При испытании на проростках гороха алкильные эфиры гибберелловой кислоты оказались слабо активными, особенно при обработке листьев. Ацильные производные простейших алкильных эфиров гибберелловой кислоты при испытании на проростках гороха также о казались слабо активными. [c.217]

Физиологическая активность функциональных производных гибберелловой кислоты, по-видимому, связана с их гидролизом в растительных тканях [223]. Большую активность алкильных эфиров при обработке корней объясняют их гидролизом в почве. [c.218]

А, два олефиновых протона в кольце D и один метинный протон системы—О—СН—С=С. В спектрах метиловых эфиров гибберелловой кислоты и ее бензоильного производного два сходных широких сигнала появляются при 4,94 и 5,24 м. д. из них более низкий перекрывает в спектре ацетилпроизводного узкий дублет при 5,27 м. д. Эти полосы приписывают метиленовым протонам в кольце D, а сигнал вблизи 4,95 м. д. — метинному протону системы —О—СН—С=С в кольце А. Остаюп ийся октет в области 4,91—6,59 м. д. может быть обусловлен системой [c.293]

Ингибиторы роста — это прежде всего антагонисты гиббереллинов, поскольку обработка гибберелловой кислотой позволяет снять эффект угнетения. В отличие от индолилуксусной кислоты эти соединения снижают интенсивность клеточного дыхания. Известно, что многие фитогормоны являются производными терпеновых альдегидов и кетонов. В соединении с последними способность рассматриваемых соединений задерживать рост растений возрастает. Для данной группы характерно наличие диметиларил-аммо-нийной или диметилалкил-аммонийной группировки [c.14]

Номенклатура. Разработана номенклатура для рационального химического наименования гибберелловой кислоты и ее производных и продуктов разложения. При этом исходят из названия гиббан для полностью насыщенного тетрациклического углеводорода (XXXIV). [c.213]

Как показали испытания активности гиббереллинов и некоторых продуктов их разложения, большое значение в сохранении характерного физиологического действия гиббереллинов имеет наличие в их формуле лактонной группировки. Даже первичный продукт разложения гибберелловой кислоты — гиббе-реновая кислота (ХХУП), образующаяся в результате раскрытия лактонного кольца, активностью не обладает. Наличие кратных связей и гидроксильных групп у вторичных и третичных атомов углерода существенно не сказывается на физиологической активности соединений. Та , гиббереллин А] (XXIX), содержащий одну кратную связь, полностью гидрированное производное— гиббереллин Аг сохраняют высокую физиологическую активность. Столь же высокоэффективны гиббереллин А4, у которого отсутствует гидроксильная группа у третичного атома углерода, и гиббереллин А5 (XXX), не содержащий гидроксила у вторичного атома углерода. [c.216]

Синтезировано большое число функциональных производных гибберелловой кислоты, данные об испытании активности которых на стимулирование роста проростков гороха и прорастание семян латука приведены в табл. 24 [168, 223]. Как следует из результатов испытаний, введение ацильных группировок в гидроксильную группу, стоящую у вторичного атома углерода, не снижает физиологической активности гибберелловой кислоты. Введение второй ацильной группировки в гидроксильную группировку, стоящую у третичного атома углерода, при- [c.216]

Флуоренкарбоновые кислоты являются отдаленными аналогами гибберелловой кислоты, в связи с чем представляет интерес более подробное изучение активности этой группы соединений, и в частности их гидрированных производных. [c.251]

Результаты исследований, проведенных на Ротам-стедской опытной станции в Англии, показали, что однократное опрыскивание листьев картофеля, выращиваемого в закрытом грунте, даминозидом сокращало число пораженных обыкновенной паршой клубней [596]. Из производных даминозида только два были активны. Из 22 других различных регуляторов роста только гибберелловая кислота уменьшала число случаев заболевания паршой, однако при этом наблюдалась деформация клубней. На основании полученных результатов был сделан следующий вывод даминозид снижает заболеваемость паршой, меняя физиологическое состояние растений таким образом, что симптомы болезни не развиваются. [c.70]

Наиболее распространенным и одним из самых физиологически активных гиббереллинов является соединение Аз, получившее название гибберелловой (гиббереллиновой) кислоты. Гиббереллин Аз — бесцветное, нелетучее вещество, хорошо растворимое во многих спиртах, кетонах и сложных эфирах, плохо растворимое в воде. Гиббереллин Аз — основная составная часть коммерческого препарата. При биосинтезе гиббереллинов культурой Fusarium moniliforme компонент Аз преобладает над другими производными. У большинства гиббереллинов тетрацикли-ческое ядро несет ряд постоянных заместителей в положении С-7 — карбоксильная группа С-17 — обычно экзометиленовая связь С-18 — чаще всего СНз-группа, за исключением A21 и А22 при С-19 образуется 19->-10 б-лактон или карбоксильная группа (рис. 14.1). [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология