Гибберелловая кислота биосинтез

Гиббереллины представляют собой дитерпеноиды, состоящие из четырех изопреновых остатков. Предшественником их биосинтеза является ацетил КоА, из которого затем через мевалоновую и шикимовую кислоту образуется активный гормон. Наиболее распространенным гормоном этого класса является гибберелловая кислота [c.141]

Обработка растений из семейства тыквенных ретардантами роста, которые нарушают биосинтез гиббереллинов, способствует феминизации цветков [1057, 1058]. По данным индийских исследователей [1059], обработка гибберелловой кислотой вызывает увеличение числа мужских цветков у кориандра, а обработка этефоном и хлормекватом приводит к снижению как общего числа цветков, так и мужских цветков. [c.110]

Фиг. 3. Биосинтез гибберелловой кислоты.

Рассматривая механизмы действия гормонов, авторы останавливаются на старых теориях двухточечного рецептора и критического расстояния для ауксинов и новых, основанных на анализе молекул гибберсзллипов. Причем авторы ис ограничиваются простым изложением известных проблем, а предлагают возможные пути их решения, ставя перед читателем конкретные вопросы, например, как ауксин усиливает секрецию ионов Н+ Почему нужен синтез РНК и белка для растягивающихся клеток Как изменение pH в клеточных стенках меняет их свойства Специально рассмотрены индукторные свойства гибберелловой кислоты, биосинтез мРНК и фермента а-амн-лазы. [c.5]

Ряд дитерпеноидов продуцируется грибами, что облегчает изучение их биосинтеза. Меченые образцы [ С] ацетата и [2- С] мевалоната использовали при изучении биосинтеза таких дитерпеноидов, как розенонолактон (119), гибберелловая кислота (120) и плевромутилин (121). Для изучения биосинтеза этих соединений, а также виресценоз1 Дов (122) был использован метод спектроскопии ЯМР . Этим методом установлено, каким образом происходит включение геранилгеранилпирофосфата в дитерпеноиды. [c.514]

Гиббереллины представляют собой сложные тетрацикличе-ские соединения. Например, в молекуле гибберелловой кислоты имеется 8 асимметрических углеродных атомов и существует более 250 оптических изомеров вещества. Вследствие этого химический синтез гиббереллинов в настоящее время осуществить невозможно. Однако ферментативный биосинтез гиббереллинов разработан достаточно хорошо и налажен в производственных условиях в Японии [155], США [156], Англии [157] и СССР [158— 160], причем достигнут высокий выход активных веществ, доходящий до 600 мг в 1 л культуральной жидкости. [c.203]

ЛИИ, Индии [107], Шри Ланке, Мексике, Малайзии "108], Южной Африке [109], на Филиппинах, Тайване 110] и совсем недавно в Гане [111, 112, 113]. Вегетативная фаза развития почек, предшествующая инициации цветения, является критической, так как определяет число цветков. В 1975 г. Лакуилл [117] предположил, что регуляторы роста, стимулирующие или ингибирующие цветение у яблони, могут действовать косвенно,. модифицируя скорость образования узлов на. побеге, а не влиять непосредственно на процесс инициации цветения. Автор полагает, что исходя из этого можно объяснить, почему гиббереллины, стимулирующие цветение у некоторых растений, являются мощными ингибиторами цветения у яблони и у многих других зацветающих весной деревьев и кустарников, которые формируют цветочные зачатки предшествующим летом. Ретарданты роста, такие как даминозид (В-9), которые, как полагают, действуют посредством блокирования биосинтеза эндогенных гиббереллинов, оказывают противоположный эффект на цветение этих видов. Химические вещества, задерживающие раскрывание почек, способствуют снижению повреждений у древесных при весенних заморозках [115—117]. Для этих целей был испытан ряд веществ, однако полученные результаты неоднозначны. Осенние опрыскивания гибберелловой кислотой задерживали цветение у винограда [118], косточковых [119—123] и миндаля [124]. Осенние опрыскивания даминозидом тормозили цветение у груши [125], яблони [126, 127] и винограда [128, 129]. [c.22]

В монографии Майо [1] (главы 7—11 настоящей книги) подробно освещена литература, посвященная химии ди- и тритерпеноидов вплоть до 1958 г. С тех пор больше не появлялось систематических обзоров, кроме статьи Цуцуи [2], в которой рассмотрены многие интересные аспекты этой области химии. Настоящий обзор не претендует на исчерпывающую полноту, поскольку авторы предпочли детальнее разобрать лишь отдельные, наиболее важные разделы. Так, особое внимание было уделено изложению новейших результатов интенсивных исследований в области некоторых групп дитерпеноидов и биосинтезу высших терпенов. Совершенно не упоминаются многочисленные работы по полным синтезам, поскольку этому вопросу посвящен специальный обзор [3]. Из-за недостатка места не обсуждена сложная химия гибберелловой кислоты, а дитерпеноидные алкалоиды вообще исключены из рассмотрения, так как они подробно описаны в других обзорах [4, 5]. [c.444]

Роль ацетата как предшественника терпеноидов, показанная в ранних работах [63, 64], посвященных стероидам, была затем твердо установлена на основании тех результатов, которые были получены при использовании ацетата, меченного С и С . Этим путем было показано, что уксусная кислота — единственный источник углерода при биосинтезе всех изученных стероидов и терпеноидов, а именно гераниола [65], каучука [66], -каротина [67], сквалена [68], соясапогенола-А [69], розенонолактона [70], эбурикоевой кислоты [71], холестерина [72], гибберелловой кислоты [73]. Только некоторые лишние С-атомы, такие, как С28 в эбурикоевой кислоте (С) и Сгв в эргостерине, по-видимому, образуются из формиата [74]. [c.462]

Наиболее распространенным и одним из самых физиологически активных гиббереллинов является соединение Аз, получившее название гибберелловой (гиббереллиновой) кислоты. Гиббереллин Аз — бесцветное, нелетучее вещество, хорошо растворимое во многих спиртах, кетонах и сложных эфирах, плохо растворимое в воде. Гиббереллин Аз — основная составная часть коммерческого препарата. При биосинтезе гиббереллинов культурой Fusarium moniliforme компонент Аз преобладает над другими производными. У большинства гиббереллинов тетрацикли-ческое ядро несет ряд постоянных заместителей в положении С-7 — карбоксильная группа С-17 — обычно экзометиленовая связь С-18 — чаще всего СНз-группа, за исключением A21 и А22 при С-19 образуется 19->-10 б-лактон или карбоксильная группа (рис. 14.1). [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология