Диопсид

Рис. 11.12. Структура энстатита (а) и диопсида (б).

Такая цепочечная структура встречается в минералах пироксене, энстатите, диопсиде и сподумене. [c.612]

D. Н., 1975]. Этими авторами исследовался природный и синтетический диопсид. На рис. 65 представлена кривая растворимости HgO в расплаве диопсида при температурах солидуса 1240°С 1И давлении примерно 30 тыс. кгс/см . Максимально обнаруженная в этих условиях растворимость составляла примерно 30%. На рис. 66 представлены кривые растворимости воды в различных изверженных породах базальте (1) и андезите (2) при 1100°С в функции давления [c.146]

Короткие призматические бесцветные, белые или серые кристаллы с ясной спайностью по (ПО) и двойниками по (100) и (102) %=1,694, Ят=1,671, Пр=, Ш ( + ) 2V = Q0°. Плотность 3,22 3,27 г/см твердость 7. В нормальных и гидротермальных условиях диопсид гидратируется чрезвычайно слабо. При длительной гидратации (около 5 лет) поверхность зерен диопсида покрывается гелеобразной массой, не обеспечивающей вяжущих свойств. В кислотах не растворяется. Встречается в основных и титанистых доменных шлаках, шлаках от выплавки металлического никеля и феррохрома. [c.248]

Во второй группе силикатных структур (метасиликатах) возможны два типа соединений пироксены и амфиболы (рис. 11.11), однако для люминофоров имеют значение только первые. Наиболее характерные структуры пироксенов (энстатита и диопсида) изображены на рис. 11.12. В них цепочки тетраэдров [8104] связаны между собой ионами М и Са. [c.47]

Диопсид MgO-СаО-25102 (1 1 2) — плавится без разложения лри 139 Г. Построен из цепочек [SIO4], связанных ионами кальция [c.126]

В системе установлено образование ряда твердых растворов между диопсидом и протоэнстатитом — пироксены, диопсидом и волластонитом, форстеритом и ортосиликатом кальция. [c.127]

Наиболее легкоплавкая эвтектика в системе образуется между волластонитом, диопсидом и тридимитом с температурой плавления 1320°. Поле кристаллизации диопсида ограничивается еще двумя эвтектиками с самыми низкими температурами плавления одна между допсидом, окерманитом и волластонитом — 1350°, вторая между диопсидом, окерманитом и форстеритом — 1357°. Иначе говоря, наиболее легкоплавкие составы лежат в поле кристаллизации диопсида или в прилегающих к нему областях. [c.127]

Состав а лежит в поле кристаллизации диопсида и принадлежит элементарному фазовому треугольнику Si02— диопсид — волластонит. Значит, конечной точкой затвердевания расплава будет эвтектика между этими тремя соединениями с температурой плавления 1320°. Первичная кристаллическая фаза — диопсид. Путь кристаллизации пойдет по прямой, соединяющей точки составов диопсида и исходного состава а, затем по пограничной кривой между полями кристаллизации диопсида и тридимита. Однако необходимо учитывать, что составы, расположенные вблизи области стабильной ликвации, при охлаждении могут попадать в область метастабильной ликвации, которая служит продолжением купола стабильной ликвации. Поэтому при охлаждени расплава состава а возможно проявление метастабильной ликвации, и лишь после этого произойдет выделение кристаллов диопсида (или частичных твердых растворов на основе диопсида). [c.128]

Если состав лежит правее соединительной прямой Si02—диопсид (состав Ь) и попадает в фазовый треугольник Si02—диопсид— протоэнстатит, то в данном случае конечной точкой затвердевания расплава будет точка эвтектики, в которой три фазы находятся в равновесии с жидкостью при температуре 1375°. Однако особенностью кристаллизации состава Ь будет не только возможность проявления предкристаллизационной метастабильной ликвации, но и образование не чистого диопсида, а твердых растворов—пироксенов. Поэтому в конечных продуктах кристаллизации диопсид и протоэнстатит в чистом виде не обнаруживаются. Это позволяет получать при кристаллизации материалы с мономинеральной фазой в виде клинопироксеновых твердых растворов. [c.128]

Для состава с путь кристаллизации идет по продолжению прямой, соединяющей точки состава форстерита и состава с, сопровождаясь выделением фостерита. Когда состав расплава дойдет до пограничной кривой между полями кристаллизации форстерита и протоэнстатита, должна появиться вторая фаза Mg0-Si02, причем за счет растворения ранее выпавшего форстерита, так как пограничная кривая инконгруэнтна. Однако в связи с тем, что в расплаве, кроме оксида магния, присутствует и оксид кальция, он вовлекается в формирующуюся кристаллическую фазу. Вот почему в этом случае также образуются не чистые соединения, а пироксены. Заканчивается кристаллизация в точке двойного подъема с температурой 1387°, поскольку исходная точка состава с лежит в фазовом треугольнике форстерит — диопсид — протоэнстатит. [c.128]

Габбро — глубинная магматическая горная порода, образовавшаяся в результате застывания и кристаллизации базальтовой магмы. Состоит в основном из приблизительно равных количеств основных плагиоклазов (от лабрадора до анортита) и моноклинных пироксенов (диопсида, диаллага), а также оливинов и некоторых других примесных минералов. Основные оксиды SiOa (45—50%) AI2O3 (15-25%) СаО (9—11%) MgO (6-8%) FeO (6-8%), а также РезОз, ЫагО, К2О и др. Структура типичного габбро — равномерная среднезернистая, текстура, как правило, массивная, однородная, но встречается и полосчатая (ленточная). [c.178]

ДЛИНЫ горизонтальных участков на кривых охлаждения. Продолжительность эвтектических остановок пропорциональна весу кристаллизующейся эвтектики. Она равна нулю у чистых компонентов и достигает наибольшего значения у сплава эвтектического состава. Измерив по кривым охлаждения продолжительность эвтектических остановок, откладываем перпендикулярно к оси состава или эвтектической прямой отрезки, длина которых пропорциональна продолжительности кристаллизации эвтектики. Через концы перпендикуляров проводим две прямые aD и bD. Получаем треугольник aDo (треугольник Таммана), высота которого D лежит на ординате эвтектики. Поэтому абсцисса Лд точки С дает искомый состав эвтектики. Простейшие бинарные сплавы указанного типа образуют d — Bi, Sb — Pb, Al — Si, Li l — K l, геленит — анортит (рис. 57), диопсид — форстерит и др. [c.183]

Изучая структуру сподумена, В. Уоррен и Дж. Биской [55] установили сходство в элементарных ячейках сподумена и диопсида, несмотря на то что параметры а и 6 и угол р в сподумене заметно меньше, чем в диопсиде. Структура сподумена выводится из структуры диопсида, если с,читать, что ионы Са и Mg + в диопсиде замещаются ионами и А1 +, что позволяет цепочкам 51—О упаковываться в тесном расположении друг с другом и приводит к уменьшению параметров решетки а и й (значение с не меняется, так как цепочки 51—0 расположены параллельно оси с). [c.184]

Общая и неорганическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.450 ]

Химия и технология соединений лития, рубидия и цезия (1970) -- [ c.183 , c.184 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1992) -- [ c.362 ]

Искусственные драгоценные камни (1986) -- [ c.141 ]

Искусственные драгоценные камни (1986) -- [ c.141 ]

Структурная неорганическая химия Т3 (1988) -- [ c.3 , c.135 ]

Физическая химия силикатов и других тугоплавких соединений (1988) -- [ c.23 , c.29 , c.272 , c.274 , c.275 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.544 ]

Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.4 , c.10 , c.17 , c.23 , c.29 , c.32 , c.40 , c.42 , c.51 , c.52 , c.62 , c.68 , c.89 , c.90 , c.92 , c.95 , c.99 , c.104 , c.106 , c.115 , c.124 , c.126 , c.133 , c.160 , c.166 , c.170 , c.172 , c.182 , c.189 , c.195 , c.254 , c.272 , c.273 , c.276 , c.281 , c.302 , c.329 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1980) -- [ c.190 ]

Теоретическая неорганическая химия Издание 3 (1976) -- [ c.282 ]

Строение неорганических веществ (1948) -- [ c.299 , c.545 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.467 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.122 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.418 ]

Анализ силикатов (1953) -- [ c.242 ]

Химические методы анализа горных пород (1973) -- [ c.154 , c.251 ]

Физическая химия и химия кремния Издание 3 (1962) -- [ c.30 , c.38 ]

Неорганическая химия Том 1 (1971) -- [ c.194 ]

Общая химия (1968) -- [ c.522 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.487 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология