Гумолиты

Первая группа — гумолиты I класс — гумиты (лигнино- [c.57]

Все твердые топлива, полученные из высших растений, Жемчужников объединяет в общую группу гумолитов, которые также разделяет на два класса гумиты, содержащие кроме гуминовых кислот и гуминовых веществ кутиновые элементы и смолы, и липтобиолиты, состоящие исключительно из кутиновых элементов и смоляных телец. [c.57]

Объединение гумитов и липтобиолитов в общую группу гумолитов более удачно, чем в классификации Потонье, где они разделены. Таким образом, Жемчужников считает, что в природе могут образоваться как гумиты, так и липтобиолиты из одного и того же типа растений (высшие растения) в зависимости от различных условий, при которых протекает процесс обугливания. Несмотря на указанные преимущества по сравнению с классификацией [c.57]

Ископаемым твердым топливом (твердым горючим ископаемым) называются естественные твердые горючие вещества органического происхождения, образовавшиеся из остатков отмерших растений и планктонов в результате бактериального воздействия.- В земной коре твердые горючие ископаемые находятся в виде углеродистых осадочных пород, образующих месторождения или бассейны. Все ископаемые твердые топлива по материалу, из которого они образовались, делятся на сап-ропелиты и гумолиты. [c.154]

Гумолиты возникли в результате окислительного разложения остатков высших растений. Они подразделяются на [c.154]

Угли Подмосковного бассейна отличаются большим разнообразием типов, относящихся к двум классам генетической классификации сапропелитам и гумолитам. Основные комлоненты бурых углей этого бассейна — фюзинит, витринит, кутикула, споры, водоросли, с.мола — различаются цо физическим свойствам и химлческому составу [1]. [c.90]

Первая группа. Гумолиты — высшие I класс — гумиты (лигнино-целлю-растения лозные, смолы, кутиковые элементы) [c.37]

Ю. Жемчужников, принимая в основном эту классификацию, вносит в нее серьезную и существенную поправку гумиты и липтобиолиты он считает классами одной группы гумолитов. [c.49]

Для образования сапропелитов, в отличие от гумолитов, исходным материалом служили низшие растения и планктон. [c.49]

При термич. переработке твердых топлив большое влияние на качество получаемых продуктов оказывает принадлежность этих топлив к группе гумолитов (торф, бурые и каменные угли) или более богатых водородом (7—11%) сапропелитов (горючие сланцы, богхе-ды, сапропелиты) — см. Ископаемое твердое топливо. Для твердых топлив начальная темп-ра разложения тем выше, чем ниже содержание в них кислорода. Для торфа она равна 100°, для антрацита 380°. Тепловой эффект разложения самый высокий (260 ккал/кг) у древесины он постепенно снижается при переходе к торфу и далее к углям и для каменных углей, содержащих 10% кислорода, он становится отрицательным. Высокий тепловой эффект разложепия древесины позволил создать непрерывный процесс сухой перегонки ее без дополнительного подвода топлива. Необходимо только высушить древесину и подогреть до 100°, далее сухая перегонка идет за счет разложения древесины. Тепловые эффекты термич. разложения [c.44]

Гульдберга — Гюи правило 571 Гуминовые кислоты 301 Гумиты 330 Гумми — см. Камеди Гуммиарабик 385 Гумолиты 330 [c.527]

По Жемчужникову [6], накопления высших растений состоят главным образом из двух типов веществ 1) лигнино-целлюлоз-ных тканей и 2) кутинизированных элементов (кутикула, оболочки спор, пыльца, пробковая ткань). Эти два типа веществ могут преобладать или иметь подчиненное значение в качестве материала, из которого произошли те или иные ископаемые топлива, но во всех случаях таким материалом будут вещества высших растений, дающие на известной стадии разложения гумус. Эти угли следует называть гумолитами в противоположность сапропелитам, происшедшим преимущественно из низших растений (водорослей). [c.55]

При преобладании в гумолитах производных лигнино-целлю-лозных тканей угли называют гумитами, в случае же преобладания кутинизированых элементов или смоляных телец — лип-тобиолитами. Последние могут накапливаться как при полном разрушении лигнино-целлюлозных тканей, так и в результате местного обогащения растительных остатков кутинизированными элементами (например, спорами) при самом накоплении. [c.55]

I группа гумолиты, образуются из высших растений [c.56]

В условиях заболоченной суши накапливались в основном остатки высших растений (деревьев, кустарников, трав) и мхов. Особенностью их химического состава является высокое содержание углеводов и лигнина при малом содержании липоидов и белков. Такой исходный органический материал послужил источником образования ряда горючих ископаемых, получивших название гумолитов (от латинского гумус — перегной). [c.9]

Стадии углефикации гумолитов. Растительные остатки, накап ливающиеся в болотах, подвергались воздействию микроорганизмов при весьма ограниченном доступе воздуха. [c.10]

Гумолиты, имеющие невысокую степень углефикации, называют бурыми углями На этой стадии в них сохраняется некоторая часть гуминовых кислот. Если поместить измельченный бурый уголь в раствор щелочи, из гуминовых кислот образуются растворимые соли — гуматы, окрашивающие раствор в бурый цвет. Отсюда и происходит название бурых углей, которые сами по себе нередко имеют не бурый, а черный цвет. [c.10]

Более высокая степень углефикации гумолитов, как предполагают, достигалась в тех участках земной коры, где имели место более высокие температуры (250—350 С). В этих условиях разрушались наименее стойкие элементы молекулярной структуры угля, в том числе карбоксильные группы. Поэтому гуминовые кислоты превращались в нейтральные гумины. Полное отсутствие в угле гуминовых [c.10]

Гумолиты наивысшей степени углефикации называют антрацитами, их выделяют по химическому составу и свойствам, а также по внешним признакам высоким твердости, хрупкости, светоотражательной способности (блеску). [c.11]

Последующие преобразования, как и в случае гумолитов, протекали в толще земной коры. В относительно мягких условиях, по-видимому, преобладали процессы полимеризации непредельных углеводородов и отверждения органического материала. Так сформировались специфические угли — богхеды (на нашей территории они встречаются редко и на электростанциях не используются), а также горючие сланцы. Последние отличаются не только особенностями химического состава органической части, но и высоким (50 % и более) содержанием минеральных веществ. [c.11]

Гумолиты с содержанием минеральных примесей более 50 % иногда отыми сланцами. [c.11]

Химическое строение гумолитов. Химическое строение гумолитов имеет весьма сложный и еще далеко не полностью изученный характер. Исходными веществами, из которых формируется органическая часть гумолитов, являются гуминовые кислоты (см. 1.1) — высокомолекулярные соединения с молекулярной массой 700—1500 углеродных единиц, имеющие однотипное химическое строение (рис. 4.1). Центральную часть молекулы (на рисунке заштрихована) составляет конденсированное ароматическое ядро — плоская сетка, образованная в основном шестигранниками из углеродных атомов, подобными молекулам бензола. Число ячеек сетки достигает 10. В ядре могут быть также кольцевые структуры из пяти и четырех атомов углерода часть углеродных атомов может быть замещена гетероатомами 5, О, N. Ядро молекулы окружено бахромой — неупорядоченной периферийной частью, которая состоит из углеводо- [c.55]

Описанные процессы преобразования гумолитов вызывают закономерные изменения содержания в них химических элементов (табл. 4.1). Наиболее четко прослеживается уменьшение содержания кислорода с ростом степени углефикации. На стадии перехода от каменных углей к антрацитам уменьшается также содержание водорода. Содержание азота на всех стадиях остается практически постоянным. Содержание серы нельзя связать со степенью углефикации, поскольку оно в основном определяется другими факторами. [c.56]

Элементный состав, %, органической части гумолитов на разной стадии углефикации [c.57]

Гумолиты низкой степени углефикации с позиций коллоидной химии относят к числу гидрофильных гелей. Гидрофильность проявляется в способности коллоидной системы после высушивания самопроизвольно восстанавливаться при соприкосновении с водой. Гелями называют коллоидные системы, способные сохранять определенную форму подобно твердым телам. Такое свойство гелям придает их внутренняя структура — пространственная сетка, образованная коллоидными частицами или крупными молекулами в результате действия сил межмолекулярного притяжения. Внутри этой сетки может удерживаться большое количество воды. [c.57]

Гелевая природа органической части торфа и углей проявляется в их способности удерживать в своем объеме воду (коллоидальную влагу), в усадке при высушивании и набухании при увлажнении. Сильнее всего эти свойства представлены у торфа, с ростом степени углефикации они ослабевают. На стадии каменных углей гумолиты из гидрофильных коллоидов постепенно преврашаются в гидрофобные, не способные к самопроизвольному восстановлению коллоид-. ного состояния после высушивания. Но и каменные угли, и антрациты остаются высокодисперсными телами. Площадь поверхности раздела твердой фазы и воздуха (или влаги) в 1 г угля достигает 10—20 м. Такая большая поверхность обусловлена наличием в углях множества пор и трещин разнообразных размеров от 1 нм до сот микрометров. Удельная поверхность определяется наиболее узкими из них. [c.57]

Химические соединения какого типа (с каким строением моле10 л) образуются на торфяной стадии метаморфизма гумолитов [c.71]

Какие изменения молекулярной структуры органической части гумолитов происходят на буроугольной и каменноугольной стадиях их углефикации [c.71]

С помощью (5.5) и (5.7) можно не только находить при известных i/q и зольности, но и решать обратную задачу определять плотность органической части по экспериментальным данным. Значение зависит от степени углефикации топлива. Для гумолитов с переходом от бурых к зрелым каменным углям d несколько [c.75]

Показатель выхода летучих веществ из органической или сухой беззольной массы как упомянуто выше, связан со степенью углефикации топлива и потому является одним из важнейших классификационных параметров гумолитов. По выходу летучих веществ также оценивают реакционную способность топлива, проявляющуюся при его воспламенении и горении (см. 6.4). [c.96]

Но составу исходного материала, во многом определяющего тип угля, различаются два основных класса — гумолиты и с а-п р о л и т ы (сапропелиты). Третий класс — липтобиолиты — играет гораздо меньшую роль угли этого типа тяготеют по ряду свойств к сапролитам. Существуют и смешанные типы углей — гумусоцо-сапропелитовые. [c.36]

Гумолиты обязаны своим происхождением высшим растениям и формировались в условиях болот, паралического или лимнического типа. Сапропелитовые угли формируются за счет низших растений, главным образом низших водорослей, в озерных условиях. [c.36]

Но химическому составу гумолиты существенно отличаются от сапролитов. Сапролиты гораздо богаче продуктами превращения липидов н поэтому содерл- ат больше водорода. При перегонке до 500 С (п1велевании) они дают много жидких горючих продуктов (имеиуемых первичным дегтем), внешне похожих на нефть. [c.36]

В табл. 3 схематически показана связь углей разных марок (гумолитов), отражающих степень метаморфизации органических веществ в осадочной толще, с общими условиями в этой толще. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология