Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сапропелитовое топливо

    Материнским веществом сапропелитового топлива считают богатые жирами и восками водоросли (альги). При гниении они образуют ил (греч. сапропель ), откуда и произошло название топлива. [c.22]

    Сапропелитовые топлива образовались из остатков низших растений (водорослей) и животных микроорганизмов, в составе которых содержится, помимо клетчатки, значительное количество белков, жиров и воска. При разложении под водой без доступа воздуха эти остатки превращались в гнилостный ил — сапропель, из которого в дальнейшем происходило образование ископаемого твердого топлива. [c.60]


    Различают гумусовые и сапропелитовые образования горючих ископаемых. Гумусовые—блестящие, сапропелитовые — матовые. Гумусовое топливо характеризуется наличием гуминовых кислот или гуминов. Первые извлекают из топлива, обрабатывая [c.21]

    При обработке холодной и горячей водой химически еще более зрелых видов гумусового топлива (каменный уголь и антрацит), а также богхедов и липтобиолитов их органическая масса не переходит в водный раствор. Обработка каменных углей водой при 300 °С в автоклаве под давлением также не приводит к получению водорастворимых продуктов, хотя угли приобретают некоторые новые свойства в результате термической деструкции при этой высокой температуре. Поэтому вода в качестве растворителя обычно применяется только для наименее химически зрелых видов твердых горючих ископаемых гумусового и сапропелитового происхождения. Обычно обработка водой сопровождается последующей обработкой другими жидкостями и реактивами. [c.138]

    Топлива сапропелитовой природы растворяются заметно легче (79—90%), чем гумусовой (70—76%). С повышением степени углефикации способность органического вещества топлива депо-лимеризоваться и переходить в раствор у.меньшается и при высоких степенях углефикации (антрацит) почти совершенно исчезает. [c.116]

    Сапропелитовые топлива, исключая сернистый сланец (среднее значение)........ [c.165]

    Первичная смола гумитов используется для производства искус-ственного жидкого топлива путем гидрирования ее в целом или отдельных ее фракций при высоких давлениях и температурах с последующей дистилляцией на фракции аналогично процессам в нефтехимии. Групповой химический состав первичных смол, полученных из сапропелитов, значительно отличается от смолы гумитов, так как они содержат углеводороды жирного ряда, в которых преобладают непредельные соединения. Важным признаком сапропелитовых первичных смол является небольшое содержание в них фенолов и асфальтенов. Они содержат также больше органических кислот, ангидридов и кетонов. [c.225]

    Для сапропелитовых углей и сланцев характерно высокое содержание водорода в органической массе (до 11%), промежуточное между содержанием водорода в твердом и жидком топливе. [c.24]

    К ископаемому твердому топливу относятся торф, бурые и каменные угли, антрациты, горючие сланцы и сапропелитовые угли. Состав этого топлива различен и зависит от его происхождения и условий образования. [c.21]

    Сланцы относятся к сапропелитовому твердому ископаемому топливу. Это глинистая или мергелистая слоистая, раскалывающаяся на пластинки порода. Продукты, получающиеся при переработке сланцев (при коксовании), очень похожи иа продукты переработки нефти. [c.23]


    Для первичных смол каменных углей остается справедливым сказанное при рассмотрении свойств смол из других видов ископаемого топлива о влиянии характера исходного материала (гумусовый или сапропелитовый тип угля), степени метаморфизма, петрографического состава. [c.493]

    Таким образом, при переходе углевода в растительном веществе в торф и далее в другие виды ископаемого топлива происходит постоянная потеря части вещества в виде воды, углекислоты, а также частично метана. При образовании гумусовых углей происходит главным образом отщепление воды, а сапропелитовых углей (сланцев, богхедов и нефтей) — воды и углекислоты в равном молекулярном соотношении. [c.578]

    При полукоксовании каменных углей основной задачей в большинстве случаев является получение прочного качественного полукокса. Попутно получается смола. При полукоксовании сапропелитовых (обычно многозольных) углей, которые дают значительные выходы смолы, последняя представляет собой основной целевой продукт, а полукокс в большинстве случаев является малоценным отходом производства, в лучшем случае находящим применение как низкокачественное топливо. [c.50]

    Следует обратить внимание на значительное различие в характере и составе смол, получаемых при полукоксовании гумусовых и сапропелитовых углей. Первичные смолы гумусовых углей содержат, как правило, значительное количество фенолов и оснований, и получение из них моторных топлив крайне затруднено. Высокий расход реагентов и большие потери продуктов при очистке, низкое качество и недостаточная стабильность получаемых очищенных фракций делают эти первичные смолы неблагоприятным сырьем для переработки их на моторное топливо. [c.129]

    ГОРЮЧИЕ СЛАНЦЫ, осадочная горная порода орг. происхождения, в к-рой минер, составляющая преобладает над горючим орг. материалом (керогетюм). Имеют топкую слоистую структуру и хорошо выраженную сланцеватость (способность раскалываться па тонкие пластинки). Содержание керогена до 35% (после обогащения 70—75% ), влаги 10—15%. Осп. компоненты минер. части — глина, кварцевый песок, известняк. Наиб, распространенные в СССР прибалтийские Г. с. (кукерситы) содержат кероген сапропелитовой природы. Элементный состав орг. массы 55—80% С, 5,8—10,0% П, 7,0—35% О, 1,2—7,3%3, 0,2— 0,9% N. Теплота сгорания 14,6—16,7 МДж/кг. При полукоксовании кукерситов получ. 50—60% (от массы керогена) сланцевой смолы, применяемой для произ-ва жидкого топлива, пропиточных масел, дорожного битума и др. При полукоксовании приволжских Г. с. образуется ок. 25% смолы, к-рая использ. преим. для получ. ихтиола и де- [c.141]

    Твердые ископаемые топлива в зависимости от характеристики исходного материала и условий химического превращения его разделяются на гумусовые, сапропелитовые и смешанные. [c.60]

    Наиболее подходящими видами твердого топлива, могущего быть направленным на переработку методом полукоксования, являются, как известно, горючие сланцы, сапропелитовые угли, битуминозные бурые угли, а также молодые каменные угли типа газовых и длиннопламенных. [c.13]

    Как правило, чем больше в топливе кислорода, тем больше оно дает первичной смолы. Гумусовые угли дают смолы с высоким содержанием фенолов (25—50%). Сапропелитовые угли дают смолы (до 60%), не содержащие фенолов. Наибольший выход смолы дают сапропелиты (реакционная способность у сапропелитовых углей наиболее значительна). [c.116]

    Одним из существенных признаков первичных дегтей многих видов топлива, кроме сапропелитовых углей, является относительно высокое содержание фенолов (до 40—50% от веса дегтя), состоящих главным образом из высокомолекулярных (ксиленолы и выше), при небольшом содер- [c.70]

    Содержание фенолов в первичных дегтях колеблется в очень больших пределах — от 5,6 до 50%, смотря по составу битумов переработанного топлива. Содержание карбоновых кислот много меньше и редко превышает 5%. Сапропелитовые породы, как правило, дают дегти с относительно большим содержанием карбоновых кислот. [c.72]

    Примерный состав первичного дегтя из разных видов топлива приведен в табл. 15 и 16. Одним из существенных признаков первичных дегтей многих видов топлива, кроме сапропелитовых углей, является относительно высокое содержание фенолов (до 40—50% от веса дегтя), состоящих, главным образом, из высокомолекулярных (ксиленолы и выше) при небольшом содержании собственно фенола. Это обстоятельство сильно затрудняет переработку первичных дегтей и уменьшает их ценность. [c.36]

    Большинство твердых топлив сапропелитовой природы при обработке-их органическими растворителями при комнатной и повышенной температуре (100—120°) дает лишь небольшие количества экстрагируемых продуктов. В процессе термического растворения, вследствие применения высоких температур, количество растворяющегося органического вещества топлива значительно повышается. [c.158]

    В отличие от гумитов сапропелитовое топливо поглощаег значительно меньше кислорода и слабее реагирует с ним благодаря главным образом большей плотности структуры. По данным Стадникова, сапропелиты способны окисляться кислородом воздуха только в торфяной стадии, а богхеды практически не окисляются. Липтобиолиты, которые являются довольно плотными продуктами, также окисляются мало. [c.170]


    Для получеш-1я органических кислот большое значение имеют и сапропелитовые топлива. Более далеко продвинуты работы по окислению обогащенного горючего сланца. Проведенные А. С. Фоминой [И] исследования в Институте химии АН Эстонской ССР показали возможность превращения до 60% углерода обогащенного сланца в жирные кислоты, из которых 55% дикарбоновых и 5% монокарбоновых кислот. Лабораторные работы были доведены до опытно-промышленной проверки. [c.9]

    Известно, что количество образующейся смолы, а также и ее состав и свойства зависят от природы ТГИ, технологических условий и аппаратурного оформления процесса. В каждом из процессов термической переработки твердых горючих ископаемых используется в качестве сырья определенный тип твердого топлива. Например, для полукоксования с целью получения наибольшего выхода смолы применяют малометаморфизованные гумусовые и сапропелитовые угли и сланцы. Низкотемпературные смолы, получаемые при полукоксовании различных видов ТГ И, значител1)Но различаются по своему составу и свойствам. В настоящее время среди исследователей нет единого мнения о влиянии технологических факторов на качественные показатели и состав смол полукоксования. [c.4]

    Состав и выход летучих продуктов полукоксования, а следовательно, иаправление распада органической массы топлива в большой мере зависят от ироисхождеиия и степени метаморфизма исходного сырья, т. е., иначе говоря, от его химического состава. Сапропелитовые угли и, в частности сланцы, дают наибольший выход смолы, что можно увязать с повышенным содержанием водорода и большим выходом летучих (У до 80%). Чем моложе гумусовое топливо, т. е. чем больше в нем кислорода, тем выход жидких продуктов полукоксогания больше. Кроме того, по мнению С. И. Панченко, угли на более высокой стадии превращения имеют большее число шестичленных колец и связаны более короткими алифатическими цепями, а молодые угли имеют меньшее число колец и СЕЯзаиы более длинными цепями. Это и сказывается на более высокой термической устойчивости углей, находящихся на= высшей стадии метаморфизма. [c.415]

    Все ископаемые виды топлива делят по происхождению на 4 класса 1) сапропелиты 2) гумусовые угли 3) сапропелитогумусовые и 4) гумусо-сапропелитовые, исходя из первичных превращений, происходящих с углем под влиянием химических и биологических факторов в торфяной стадии истории их происхождения. Однако приведенной шассификацией не учитываются существенные изменения этого вещества в дальнейшем этапе их изменений, т. е. после покрытия торфа кровлей. [c.16]

    Содержание азота в ископаемых топливах невелико оно обычно колеблется в пределах от 1 до 2%, редко бывает меньше и больше. Содержание азота имеет тенденцию понижаться с ростом метаморфизма угля. Однако в целом каменные угли содержат азота больше, чем бурые. Сапропелитовые угли обычно отличаются более низким содержанием азота, чем гумусовые. Содержание азота на органическую массу ископаемого топлива по Ф. Муллерту [53] отставляет, %  [c.224]

    Проведенная нами работа по исследованию поведения в процессе термического растворения типичных представителей твердых топлив Советского Союза различного химического и петрографического состава и различной степени обуглероженности (от древесины и торфа до антрацита) [2] дала возможность предвидеть поведение практически любого твердого горючего в этом процессе и подбирать наиболее благоприятное сырье для переработки данным методом. Было установлено, что топлива сапропелитовой природы — богхеды и горючие сланцы — растворяются значительно глубже, практически нацело и намного быстрее и легче, чем гумусовые топлива. Определяющим фактором, влияющим на растворимость гумусовых топлив, является степень их углефикации с переходом от торфа к бурым и каменным углям уменьшается способность органического вещества топлива переходить в раствор и крекироваться. [c.262]

    Значительная часть органического вещества твердых топлив превращается при термическом растворении в так называемый экстракт, представляющий собой высококипящий продукт типа асфальтенов, состоящий из деполимеризовавшегося и частично разложившегося органического вещества топлива. Выход и свойства экстракта зависят от природы растворяемого топлива. Элементарный состав колеблется в пределах С—82—86%, Н—7—10% и значительно отличается от элементарного состава растворяемого топлива. Экстракт богаче углеродом и водородом и соответственно беднее кислородом. Средний молекулярный вес экстрактов невысок—от 203 до 327 для гумусовых топлив и от 326 до 473 — для сапропелитовых. Экстракты для рационального их использования нуждаются в последующей переработке, от эффективности которой в большой мере зависит общая эффективность процесса термического растворения. [c.263]

    Проведенные исследования растворимости типичных представителей твердых топлив позволили классифицировать их на три технологические группы и определить рациональные пути переработки методом термического растворения 1) топлива сапропелитовой природы 2) топлива гумусовой природы ранней стадии метаморфизма и 3) высокообуглероженные топлива гумусовой природы. [c.263]

    По содержанию водорода в органической части твердые ископаемые топлива можно разделить на две группы на угли, в которых содержание водорода колеблется около 4—5%, и угли с средним содержанием водорода 8—9%. Первые относятся к классу так называемых гумусовых углей, второй класс к углям битуминозным (липтобиолитовым или. сапропелитовым). [c.40]

    По содержанию водорода в органической части твердые ископаехмые топлива можно разделить на две группы гумусовые угли (4—5% водорода) и битуминозные или сапропелитовые угли (8—9% водорода). [c.16]


Смотреть страницы где упоминается термин Сапропелитовое топливо: [c.437]    [c.6]    [c.36]    [c.85]    [c.528]    [c.159]    [c.528]    [c.437]   
Общая химическая технология (1969) -- [ c.22 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте