Фенолы содержание

Если охлаждать исходную смесь, состав которой соответствует точке т (на практике при синтезе в избытке фенола содержание дифенилолпропана в реакционной массе не превышает 60%), в точке т начинается кристаллизация аддукта. При дальнейшем охлаждении (точка т") выделяется новая порция кристаллов и жидкость обедняется дифенилолпропаном (состав жидкости соответствует точке п). В точке Е при 37,8 °С (эвтектическая точка) происходит одновременная кристаллизация обоих компонентов — аддукта и фенола. Поэтому для выделения аддукта из расплава необходима несколько более высокая температура на практике ее поддерживают равной 43—45 °С. При этом, как следует из кривой ЕС, содержание дифенилолпропана в жидкой фазе составляет около 7,5%. [c.132]

Показано, что процесс термического растворения может быть использован для переработки американских сланцев. Выход органической массы более 90% Показано, что при гидрогенизации черемховской полукоксовой смолы гидрогенизат обогащается низшими фенолами. Содержание низших фенолов в исходном сырье 12% выход низших фенолов при 480— [c.30]

Основная масса кислорода содержится в смолистых веш ествах нефти, а не в нафтеновых кислотах или фенолах, содержание которых всегда очень мало. Нефти, содержаш ие 1% кислорода и, например, 2% серы, связанной с углеводородными радикалами, примерно на 30—40% не являются углеводородной смесью. Такие нефти относятся к типу смолистых, например нефти Мексики, частично Калифорнии, некоторые нефти в Волго-Ураль-ской области. Содержание кислорода в нефтях редко превосходит 1—2%, азота не выше 0,2%, но содержание серы иногда достигает нескольких процентов. [c.21]

Угольные смолы содержат до 20% фенолов, содержание которых в нефти не превосходит сотых долей процента, причем фенолы в нефти, возможно, образуются за счет вторичных процессов и не являются обязательной составной частью. [c.192]

Потери МП по сравнению с фенолом примерно одинаковые или чуть меньше из-за более низкой упругости паров. При сборе балансового количества воды через абсорбер потери незначительны, т.е. меньше чем фенола. Содержание Ш в рафинате и экстракте такое же как и фенола. Разложение МП при приведенных температурах нагрева в печах не установлено. [c.193]

Содержание фенола Содержание кнсло- [c.202]

Кислородные соединения нефти представлены в основном нафтеновыми кислотами и фенолами. Содержание их в нефти колеблется от 0,1 до 3%. Для удаления этих соединений нефтепродукты подвергают обработке слабыми растворами щелочей. [c.36]

В отдельных случаях определяют дополнительно фракционный состав пиридиновых оснований, содержание фенолов, содержание нейтральных углеводородов и чистого пиридина. [c.253]

При анализе масел и фракций определяют плотность, содержание воды, пределы кипения, содержание фенолов, содержание пиридиновых оснований, содержание нафталина в случае необходимости определяют содержание антрацена, вязкость, температуру вспышки, коксовое число. [c.387]

При анализе фенолятов определяют плотность, содержание сырых фенолов, содержание чистых (100%-ных) фенолов, общую и свободную щелочность. [c.407]

Фенолом извлекаются из дистиллятов и остаточных продуктов смолы и высокомолекулярные полицикличе-ские углеводороды. Фенол одновременно значительно снижает содержание в маслах сернистых соединений, что особенно важно при очистке масляных дистиллятов из восточных нефтей. В зависимости от вида сырья и способов обработки фенолом содержание сернистых соединений может быть снижено на 30—50%. [c.81]

При регенерации же фенола, содержание которого в воде при 38—40° практически одинаково с содержанием его в парах азеотропной смеси, прибегают к адсорбции паров фенола сырьем (рис. 118). [c.334]

В табл. 3 приведены показатели ненасыщенности и содержание нафтольных производных (мол. %) в исследуемых фракциях фенолов. Данные этой таблицы показывают, что в некоторых узких фракциях фенолов содержание бициклических структур, условно принимаемых за нафтольные соединения, достигает 82 мол. %. [c.27]

Еще большее усложнение химического состава сланцевых и каменноугольных продуктов даст наличие в них нейтральных кислородных соединений и фенолов. Содержание этих соединений также может сильно меняться. В сланцевом дизельном топливе, например, установлено наличие нейтральных кислородных соединений до 20%, фенолов до 15%, а в отдельных фракциях или продуктах дальнейшей технологической переработки содержание этих соединений превышает 50%. [c.12]

Содержание фенолов, %. . Содержание оснований, %. Разгонка по Энглеру [c.39]

Описанное усложнение системы очистки циркулирующей воды позволяет получить ее практически не содержащей крезола и фенола и, как следствие отсюда, снизить остаточное содержание последних в отпариваемых конечных продуктах — рафинате и экстракте, т. в. свести до минимума потери растворителей. Это мероприятие связано также с большой растворимостью в воде фенола, содержание которого в смеси с крезолом на данной установке составляет до 80%. [c.145]

Образец фенола Содержание компонента, вес.% [c.74]

Характеристика полученной отстойной смолы и жижки дана в табл. 5 и 6. Как видно из табл. 5, основным компонентом в смоле являются фенолы, содержание которых доходит до 60—63% при наличии метоксильных групп в пределах 4,7—6,4%. Следовательно, лигниновая смола, подобно лесохимической, может быть использована для получения фенолов и может перерабатываться в общем потоке с лесохимической смолой. [c.121]

Основной характерной особенностью крезолов как селективного растворителя является более низкая, чем у фенола температура взаимной растворимости с маслами. Из-за низкой КТР смеси крезолов и масла пришлось бы проводить экстракцию при очень низкой температуре, что вызвало бы большие затруднения вследствие большой вязкости масел в данных условиях. Для того чтобы обеспечить возможность проведения очистки при более высокой температуре к крезолу добавляют фенол. Содержание фенола в смеси с крезолом колеблется от 30 до 50% в зависимости от характера очищаемого продукта. [c.30]

Данные элементарного анализа вполне согласуются с теоретическими для одноатомных фенолов и диметильных производных двухатомного фенола. Содержание азота в суммарных фенолах оказалось очень низким. [c.191]

О-крезольная фракция отбирается в интервале температур 187—198° С. Она состоит из смеси всех трех крезолов с примесью некоторого количества фенола содержание м-крезола в ней достигает 20—23% от веса фракции. [c.231]

Контроль производства смолы осуществляется в соответ- ствии со стадиями производства. После загрузки в реактор фенола и формалина количество кислого катализатора, необходимое для проведения реакции, устанавливается на основании определения pH смеси компонентов. Особенное значение имеет определение pH при конденсации трикрезола, ксиленолов или смесей их с фенолом. Содержание органических оснований и примесей железа в различных партиях технического крезола может колебаться, поэтому без определения pH нельзя установить действительно необходимое количество кислоты для проведения конденсации. [c.95]

Часто на хроматограммах можно отметить, что в переходной части от одноатомных к двухатомным фенолам, содержание ОН-группы колеблется. Так как в остальных частях хроматограммы процент ОН непрерывно повышается, можно предполагать, что в этих переходных частях накапливаются одноатомные фенолы, содержащие кислород в нейтральных функциональных группах — в карбонильных и эфирных. На всех хроматограммах в последних фракциях наблюдается аналогичное явление, обусловленное, вероятно, теми же причинами. [c.268]

В процессе конденсации вышеназванных искусственных смол, кроме расхода больших количеств охлаждающих вод (более 100 на тонну готового продукта) и незначительных щелочных промывных вод, образуются еще так называемые реакционные воды (примерно 60 80 л на тонну готового продукта). Эти сточные воды часто бывают мутными, окрашены в желтоватый цвет, сильно пахнут фенолом (содержание фенола составляет от 2 до 6%) и имеют сильно кислую реакцию (pH < 1). [c.564]

При регенерации фенола для извлечения его паров из смеси их с водяными парами прибегают к другому способу — к абсорбции его из паров азеотропной смеси в специальном абсорбере маслом, идущим в дальнейшем на экстракцию (рнс. 40). Масло, поступающее в абсорбер, должно быть нагрето до 110—115°С во избежание конденсации водяного пара, выходящего из абсорбера. Этот пар практически освобождается от паров фенола. Содержание фенола в нем составляет всего 0,01—0,005%. Другие варианты схем регенерации растворителей из водных растворов в процессах очистки и депарафинизации нефтяных фракций прп-ведены при описании соответствующих технологических процессов. [c.125]

Смолистые продукты, образующиеся при получении фенола и аце го-на кумольньш ме годом, отличаются сравнительно лёгки.м фракционным составом и состоят в основном из лёгких ароматических углеводородов, фенола, ацетофенона, диметилфенилкарбинола, димеров а-метилстирола и сложного фенола. Содержание более высококипящих компонентов состав- [c.160]

Непрореагировавший диизобутилеп отгоняют от алкилата при атмосферном давлении, далее поднимают температуру до 220°С, при этом отгоняется и свободный фенол, содержание которого в алкилате составляет 2—5%. Остаток от перегонки при атмосферном давлении перегоняют в вакууме. Отбирают фракцию, соответствующую по температуре кипения изсюкгил-фенолу (фракция 125—185°С при 10 мм рт. ст.). Полученный изооктилфенол анализируют — определяют молекулярны[1 вес и содержание гидрокснльиых групп. [c.33]

Необходимо также отсутствие в парафине веществ, тормозящих окисление (азотистых, сернистых веществ, фенолов). Содержание серы и фенолов не должно превышать 0,05%. Опыт показывает, что превращение парафина в кислоты не идет вышё [c.93]

Интересно проследить, как происходит извлечение серы по мере углубления очистки фенолом и как она распределяется между рафинатом и экстрактом в каждой ступени экстракции. Из данных табл. 1 видно, что в результате очистки 600% фенола содержание серы надает от 1,7% (исходный дистиллят) до 0,27 (рафинат шестой ступени). Таким образом, было достигнуто обессери-вание на 84%. При этом, как видно из рис. 1, переход сернистых соединений из обрабатываемого продукта в экстракт замедляется при переходе от одной ступени экстракции к последующей и все большее количество их от потенциального содержания в сырье [c.84]

Фенолы — попутный продукт любых процессов перерабс твердых топлив. При переработке топлива значительная часть держащегося в нем кислорода переходит в состав образующр фенолов. Содержание кислорода в твердых топливах достатс велико, что иллюстрируется следующими данными [1, с. 33] [c.79]

Содержащиеся в сточных водах фенолы состоят примерно на 60% непосредственно из фенола и на 30—40% из крезолов. В незначительных количествах в них содержатся также ксиленолы и многоатомные фенолы. Содержание последних обычно не превышает 135—350 мг/л [3]. На некоторых стадиях, как, например, в сточных водах после аммиачных колонн, их количество еще меньше. Согласно проведенным исследованиям [4], содержание резорцина здесь составляет всего 8—15 мг/л, пирокатехин же или вообще отсутствует, или обнаруживается в виде следов. По-видимому, при извлечении связанного аммиака обработкой надсмоль- ной воды раствором извести двухатомные фенолы удаляются вместе с известковым шламом. [c.320]

К гуминовым кислотам (ГК) относят вещества, извлекаемые из торфа щелочными водными растворами и осаждаемые при подкислении раствора в виде аморфного темноокрашенного вещества. К фульвокислотам (ФК) относят остаток, в котором кроме собственно фульвокислот имеются полисахаррады, пептиды, аминокислоты, фенолы. Содержание гуминовых кислот в торфе колеблется от 5 до 55 %. Минимальное количество их находится у слаборазложившегося торфа моховой группы верхового типа. В торфе низинного типа даже низкой степени разложения гуминовых кислот бывает не менее 20 %. Среднее содержание ГК составляет 24,5 [c.438]

Таблица 111.9. Данные, характеризующие влияние диоксида марганца на окисление фенола (содержание МпОг — 40 г л, анод и катод — Р1, анодная плотность тока 0,25 кА/ м , объемная плотность тока 0,8 кА1л)

Кристаллический фенол может содержать до 5% воды. При взбалтывании с равным объемом хлороформа или сероуглерода уже 1% воды обнаруживается по молочному помутнению. Содержание воды можно вычислить по разности при определении фенола. Содержание фенола определяется по способу Lunge бромированием фенола до трибромфенола бромной водой и обратным оттитровыванием брома тиосульфатом в присутствии иодистого калия и раствора крахмала или же посредством высушивания фенола в бензольном растворе безводным ацетатом с последующим определением количества аммиака, выделяющегося при прибавлении амида натрия. [c.571]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология