Дифенилбензидин фиолетовый

Затем дифенилбензидин окисляется, образуя дифенилбензидин фиолетовый (П1) Н Н [c.363]

Ai = 169,23. Белое кристаллическое вещество, растворимое в спирте, эфире, бензоле и в концентрированных кислотах. Потенциал перехода окраски Ео — +0,76 в из фиолетово-синей (окисленная форма) в бесцветную (восстановленная форма). Применяется при титровании солей двухвалентного железа бихроматом калия (предложен Я. Кноп, 1924). Сине-фиолетовое соединение, получаемое при окислении дифениламина, называется дифенилбензидином фиолетовым. Вначале дифениламин восстанавливается до дифенилбензидина, также бесцветного [c.513]

Дифенилбензидин обратимо окисляется до дифенилбензидин-фиолетового [c.201]

Сине-фиолетовое соединение, получаемое при окислении дифениламина, называется дифенилбензидином фиолетовым. Вначале дифе- [c.397]

Реакция необратима. Далее дифенилбензидин окисляется до дифенилбензидина фиолетового эта реакция обратима [c.398]

Эта окраска достаточно интенсивна и легко различима даже в присутствии окрашенного в зеленый цвет хрома(III), который является продуктом восстановления бихромат-иона. Дифенилбензидин и дифенилбензидин фиолетовый легко переходят друг в друга, и именно эта обратимость реакции, стандартный потенциал которой равен +0,76 В относительно НВЭ, обеспечивает желаемое поведение индикатора. Как дифениламин, так и дифенилбензидин можно добавлять к титруемому раствору, но дифенилбензидин более предпочтителен, так как при его окислении в дифенилбензидин фиолетовый расходуется всего половина количества бихромата, необходимого для окисления дифениламина в фиолетовую форму. [c.301]

Дифенилбензидин обратимо окисляется до дифенилбензидин фиолетового [c.208]

Эта реакция необратима. Далее дифенилбензидин окисляется, образуя окрашенный дифенилбензидин фиолетовый (П1) [c.396]

Дифенилбензидин окисляется с изменением структуры молекулы в дифенилбензидин фиолетовый (процесс обратимый) в сильнокислых растворах—цвет сине-фиолетовый [c.189]

Эта цветная реакция обратима ( о = 0,7б в в 0,5— М серной кислоте). Если дифенилбензидин фиолетовый продолжает оставаться в соприкосновении с избытком бихромата, он подвергается дальнейшему окислению. Такое избыточное окисление уже необратимо и приводит к образованию красных или желтых продуктов неизвестного состава. [c.372]

К окислительно-восстановительным индикаторам принадлежит, например, известный из качественного анализа дифениламин ЫН(С Н5). , применяемый обычно как реактив на ион N03. Последний окисляет дифениламин (растворы которого бесцветны) в другое соединение (дифенилбензидин-фиолетовый ), имеющее сине-фиолетовую окраску. [c.361]

При потенциалах, меньших 0,73 в, преобладает восстановленная форма индикатора (дифениламин), вследствие чего раствор остается бесцветным. При =0,79 в и более преобладает окисленная форма (дифенилбензидин-фиолетовый) и раствор имеет интенсивную сине-фиолетовую окраску. В пределах же от 0,73 в до 0,79 в наблюдается постепенное изменение окраски раствора из бесцветной в сине-фиолетовую. [c.363]

Окисление дифениламина до дифенилбензидина (дифенил-гидразобензола) протекает в кислых растворах в присутствии сильного окислителя (как, например, перманганата калия и бихромата калия). Соединение бесцветно. Дифенил-бензидин при дальнейшем окислении переходит в окрашенную форму — дифенилбензидин фиолетовый. Реакция обратима [c.145]

Бесцветная форма дифенилбензидина окисляется с изменением структуры молекулы в форму дифенилбензидина фиолетового цвета (процесс обратимый) в сильнокислых растворах возникает сине-фиолетовое окрашивание [c.243]

Дифениламин вначале необратимо окисляется до дифенилбен-зидина, который обратимо окисляется до дифенилбензидина фиолетового [c.368]

Однако при дальнейшем окислении дифенилбензидин нревращается в соединение с ярко пурпурной окраской, известное как дифенилбензидин фиолетовый, за окраску которого ответственна система сопряженных двойных связей [c.301]

Дифенил беизидин окисляется с изменением структуры молекулы в дифенилбензидин фиолетовый (шроцеос обратимый) в силынокис лых растворах—цвет синий [c.230]

Окрашенная окисленная форма индикатора 1пох (которую по традиции называют дифенилбензидином фиолетовым) может существовать в виде любого из пяти возможных продуктов, в зависимости от межмолекулярной реакции, происходящей между двумя молекулами дифениламина здесь показан продукт окисления в п,п -положении. Форма 1Пох может быть снова восстановлена до бензидинового основания ( ° = 0,76В в 0,5—1 М серной кислоте). Происходит также спонтанное разложение 1пох, причем устойчивость повышается с увеличением концентрации серной кислоты. [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология