Беизидин

С целью получения свободного бензидина хлоргидрат растворяют приблизительно в 300 мл горячей воды, подкисленной соляной кислотой. После охлаждения раствора до температуры 25° рэствор, если нужно, фильтруют и приливают к фильтрату небольшой избыток 40%-ного водного раствора едкого натра. Бензидин выделяется в виде серовато-белой массы, которую после отстаивания в охлаждающей смеси отфильтровывают на воронке Бюхнера и многократно промывают холодной водой. Сырой продукт можно очистить путем кристаллизации из воды или из небольшого количества (около 80 мл) этилового спирта (примечание 3). Очищенный беизидин имеет вид серебристых блестящих пластинок, плавится при температуре 127°, растворяется очень хорошо в спирте и эфире, плохо—в холодной воде, лучше—в горячей (примечание 4). [c.730]

Ацетил-2-оксинафта -ЛИН 313 -Нафтилацетат 377 Дифенилсульфон 252 Беизидин 730 Гидразобензол 515 Хлоргидрат бензидина 730 [c.887]

Таблица 6.3. Определение констант ионизации сопряженных кислот беизидина методом последовательных приближений

Беизидин Хлористый этилеи Сг [c.292]

Исследуемый раствор, содержащий около 0,15 мг-экв калия и свободный от фосфатов, солей магния и кальция, смешивают с 0,5 мл конц HjSO и 2 мл конц НЫОз Выпаривают досуха, остаток прокаливают несколько минут Пос ле охлаждения извлекают водой и разбавляют до 15 мл Добавляют 2 мл раствора хлоргидрата беизидина (4 г бензидина обрабатывают мл N соляной кислоты, разбавляют водой до 250 мл и фильтруют) [c.57]

Дифенилсульфон 252 Беизидин 730 Гидразобензол 515 Хлоргидрат бензидина 730 [c.887]

Ацетат беизидина — белый мелкокристаллический порошок. Трудно растворим в этаноле, нерастворим в воде, растворим в разбавленных минеральных кислотах. [c.121]

Нитрование бензидина в нитробеизндин к 300 г перегнанной серной кислоты прибавляют 28,2 г чистого сернокислого беизидина при этом часть его остается не растворенной. Смесь иагревают до 50—60° и образовавшийся прозрачный раствор охлаждают до 10—20°, но не ниже. Затем при той же температуре медленио прибавляют 10,1 г азотнокислого калия, смесь перемешивают в течение нескольких часов, после чего выливают в трехкратное количество воды. Выделившуюся кристаллическую соль отфильтровывают и перекристаллизовывают из воды в присутствии животного угля. [c.266]

Ацетат меди и ацетат бензидина. Бесцветный ацетат беизидиня превращается при окислении в синий имид, имеющий хиноидное строение (стр. 222), Окис.тение можгт быть произведено со.ш.ми двухвалентной меди в присутствии цианистоводородной кислоты [c.366]

Колориметрическое определение по реакции беизидина с анилннгидрохлоридом и хлоридом железа (1П) путем сравнения интенсивности синей окраски со стандартной шкалой [c.204]

Сернистые красители, несмотря на ограниченность цветовой гаммы и неяркость оттенков, продолжают пока сохранять значение во всем мире благодаря дешевизне и высокой устойчивости окрасок к мокрым обработкам. Мировое их производство за последние 20—25 лет заметно снизилось. По мере развития производства других классов красителей (кубовые, активные), совершенствования технологии крашения потребление сернистых красителей будет, по-видимому, продолжать снижаться, поскольку их получение и применение вызывает серьезные экологические проблемы. По этой же причине снизилось потребление прямых красителей, для синтеза которых использовали канцере генный беизидин. В то же время разрабатываются прямые светопрочные красители не на основе бензидина. Достоинства прямых красителей—удобство применения, разнообразие оттенков и обычно невысокая цена. Однако прочность их к мокрым обработкам, как правило, невелика. [c.155]

В основе методов определения ароматических аминов лежат главным образом реакции сочетания с солями диазония. Для этого применяют диазосоединения из п-нитроанилина, сульфаниловой кислоты и др. Сочетание производят в слабокислом или щелочном растворе. На основе этой реакции разработаны методы определения первичных, вторичных и третичных ароматических аминов, толуидина, ксилидина, п-нитроанилина, а и р-нафтилами-1ЮВ, беизидина и др. Чувствительность определения 1—5 мкг. [c.89]

Спирты. Для удаления альдегидов к 1 л спирта добавляют 1 г беизидина или о-дианизидина, кипятят 1 ч с обратным холодильником и перегоняют, Затем прибавляют 1 г щавелевой кислоты и еще раз перегоняют. [c.227]

Принцип метода. Цианиды, взаимодействуя с бромом, образуют в присутствии пиридина и беизидина глутаконовый альдегид, окрашивающий раствор в красный цвег. [c.288]

Механизм этой реакции включает в первой стадии изомеризацию с образованием гидроазопроизводного, за которой следует перегруппировка орто-беизидино-вого типа (Р. Робипсон, 1918 г.). [c.636]

Капельная реакция с беизидино л. Фильтровальную бумагу смочите аммиачным раствором 3%-ной Н,02 нанесите на увлажненное место каплю исследуемого на РЬ++ раствора. Бумагу подержите в парах кипящей воды. При этом образовавшаяся (в результате взаимодействия соли свинца с ЫНрН) гидроокись свинца окисляется перекисью водорода в двуокись свинца (бурого цвета) [c.379]

Дифенил беизидин окисляется с изменением структуры молекулы в дифенилбензидин фиолетовый (шроцеос обратимый) в силынокис лых растворах—цвет синий [c.230]

Производства бензидина, дианизидина, ортотолидина, беизидин-дисульфокислоты, дихлорбензидина, бензидин-дикар-боновой кислоты, 2-амино—5-сульфо-бензидина и других аналогичных продуктов [c.35]

Полибензимидазол на основе 3,3 -диамино-беизидина и изофталевой кислоты [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология