Дегазация фенолятами

Растворы фенолятов в противоположность растворам фенола не действуют раздражающе на кожные покровы. Для дегазации иприта и V-газов феноляты не пригодны. Вместе с тем их высокая дегазирующая способность по отношению к ОВ типа зарин определяет их значение в качестве дегазирующего средства для кожных покровов. [c.307]

Как следует из механизма реакции (см. т. 1, раздел 7.3.3.3), наиболее пригодными для дегазации являются феноляты многоосновных фенолов с группами ОН в положении 1,2. [c.307]

Ни тиоляты, ни тиофеноляты не нашли до настоящего времени применения в практике дегазации. Это происходит возможно потому, что они не являются универсальными дегазирующими средствами и, кроме того, их производят значительно в меньшем количестве, чем кислородсодержащие соединения. Еще одним недостатком можно считать то, что продукты гидролиза этих соединений (тиол и тио-фенол) обладают чрезвычайно неприятным запахом. [c.310]

Вещества, удаляемые дегазацией или отдувкой сероводород, аммиак, спирты, фенолы, сульфиды. [c.227]

Растворимость в воде и гидролитическая стабильность. Большинство антиоксидантов имеет низкую растворимость в воде. Однако некоторые производные п-фенилендиамина имеют высокую растворимость в водных растворах минеральных и органических кислот (например, некоторые алкилфенилзамещенные и ди-алкилпроизводные). Это необходимо учитывать при разработке технологии промывки и водной дегазации каучуков. Необходимо также учитывать, что некоторые производные фенолов имеют повышенную растворимость в водных растворах щелочей. Гидролитическая стабильность является очень важным показателем при выборе антиоксидантов. Как правило, все наиболее распространенные антиоксиданты при умеренных температурах и в нейтральных средах гидролитически стабильны. Вместе с тем, если в молекуле антиоксиданта имеются определенные группировки атомов (напри-мер, сложноэфирные группы), то в условиях контакта с водой (при определенных значениях pH и повышенных температурах) может наблюдаться гидролиз антиоксидантов. В результате может произойти потеря антиоксидантом свойств ингибитора цепных [c.645]

В процессе разработки нефтегазовых и газоконденсатных месторождений, переработки нефти и газа и нефтехимического синтеза в атмосферу поступают следующие соединения углеводороды низкокипящих фракций сырых нефтей газы, растворенные ранее в нефтях и попутных пластовых водах, - I роводород, двуокись углерода, азот, метан, этан, пропан газы перерабатывающих и нефтехимических производств — сероводород, двуокись серы, окись углерода, окислы азота, отдельные алканы и ароматические углеводороды. Обогащение воздущной среды углеводородами происходит в результате их испарения при разливах нефти на земной поверхности, из резервуаров для хранения сырых нефтей и нефтепродуктов при атмосферном давлении газовыбросов скважин, газовыбросов отмеченных выше предприятий, испарения в градирнях (до 2500 т/год) дегазации сточных вод в открытой канализации, накопителях и очистных сооружениях (нефтеловушки и тд.). По данным Е.А. Миронова [142], в открытой канализации из 1 м сточных вод выделяется 6—25 л газов в открытых очистных сооружениях количество выделяющихся газов составляет 6—100 л/м ., В газовыбросах нефтегазоперерабатывающих и нефтехимических предприятий присутствуют, помимо алканов, фенол, бензол, жирные кислоты, канцерогенные соединения 3,4-бензпирен, 1,12-бензперилен, 1,2,5,6-дибензантрацен 1,2,3,4-дибензантрацен и неканцерогенный антрацен [241]. Часть углеводородов захватывается атмосферными осадками и поступает с ними в грунтовые воды. Таким образом, на больших площадях грунтовые воды подвергаются частичной техногенной метаморфизации. [c.195]

Рассмотрим дегазацию эфира фторфосфоновой кислоты на примере нуклеофильного замещения фенолят- и бром-йонами. Оказывается, что фенолят-ионы легко реагируют с ОВ, тогда как бром-ионы не действуют на молекулу этого ОВ. Таким образом, в этом случае решающей является основность, а не нуклеофильная активность реагента. Несомненно, это явление находится в связи с тем, что замещение идет не по углероду, а по пятивалентному атому фосфора. [c.299]

Если же этот факт сопоставить с реальным временем дегазации (см. т. 1, раздел 7.3.3.3 и 7.5.5.3), то обнаруживается некоторое противоречие. Дегазация зарина перекисью водорода происходит в 50 раз быстрее, чем водой. Фенол ускоряет гидролиз ДФФ примерно в 10 раз. Причину этого следует искать, как это уже указывалось ВТ. 1, в различном поляризующем действии анионов. При ж елании обобщить, механизм действия катализирующих ионов удается лишь установить, что во всех реакциях вначале с большой скоростью возникают промежуточные соединения, реагирующие затем с ионами гидроксила или с водой. Для реакционного процесса такого типа характерен катализ промежуточными продуктами. При этом на скорость реакции влияет концентрация каталитически действующих анионов и ионов гидроксила. Дегазация ОВ типа зарин гипохлоритами должна протекать, например, при значении pH 10 и концентрации активного хлора не менее 0,5%. [c.308]

Сточные воды в производстве ацетилена могут содержать, соли жесткости, сажу, фенол, нафталин, многоатомные спирты и различные растворенные газы. Сброс таких вод в водоем без очистки воспрещен. Поэтому в производстве ацетилена предусматривается самостоятельный замкнутый оборотный цикл загрязненной воды. Он включает очистку воды от сажи в отстойниках или вакуум-фильтрах, охлаждение и дегазацию. Затем1 [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология