Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Выбор антиоксидантов

    Применяемые в промышленности полимеры почти всегда представляют собой смеси, в состав которых входят различные полимерные или мономерные добавки, находящиеся в твердом, жидком или газообразном состоянии. Выбор добавок диктуется требованиями к характеристикам готового изделия или стремлением облегчить процесс переработки. В качестве примера добавок, вводимых в пластмассы, можно привести наполнители, усиливающие агенты, вспенивающие агенты, пластификаторы, стабилизаторы (термостабилизаторы и антиоксиданты), смазки, красители и др. [c.36]


    Проблема тестирования антиоксидантов стоит особенно остро в связи с расширением ассортимента полимеров и стабилизаторов. Главной ее задачей является разработка комплекса методов быстрой и надежной оценки эффективности различных ингибиторов. При выборе стабилизаторов следует учитывать механизм их действия и свойства композиции в условиях эксплуатации. В первом случае применяют модельные системы во втором - рецептуры и методики, схожие с теми, которые используются в производстве. [c.426]

    Полихлоропреновые клеи. — это вязкие жидкости, содержащие хлоропреновый каучук, растворители (чаще всего негорючие смеси ароматических и алифатических углеводородов) и добавки. Содержание сухого остатка колеблется в пределах 20— 30%. Они прозрачные от белого до коричневого цвета или молочно-белые. В качестве добавок используют слюду, мел, технический углерод и различные антиоксиданты. Технология производства клея, выбор растворителя, конечная прочность клеевого соединения зависят от степени кристалличности каучука. [c.125]

    Большое значение для выбора стабилизатора имеют его химические свойства, в частности характерные для него специфические реакции. Так, например, из числа производных л-фенилен-диамина наиболее эффективным стабилизатором для резин является Ы-изопропил-Н -фенил-л-фенилендиамин (препарат 4010 NA). Однако этот антиоксидант очень легко образует растворимые в воде соли с минеральными кислотами . Если выделение каучука проводится в водной среде (с низким значением pH), применять этот стабилизатор не рекомендуется и более целесообразно применять, например, М,М -дифенил-л-фенилендиамин, который не образует солей с минеральными кислотами. Нельзя также применять стабилизаторы, которые могут образовывать с катализатором нерастворимые комплексы , находящиеся в каучуке в виде включений. [c.112]

    При выборе антиоксидантов, их соотношений необходимо стремиться к проявлению синергетического эффекта. [c.26]

    При выборе антиоксидантов для каучуков необходимо знать их следующие характеристики [51, 52, 53]  [c.430]

    Таким образом, сорта сажи с размером частиц меньше 300 А наиболее пригодны для применения в качестве наполнителя, обладающего защитным действием при старении полимеров. С другой стороны, такие сажи значительно сильнее влияют на эффективность добавляемого антиоксиданта, чем грубодисперсные сорта. Однако при правильном выборе антиоксидантов удается не только устранить снижение их эффективности, но даже получить синергическое усиление. [c.147]


    Однако для окончательного выбора антиоксиданта для конкретного вида каучука необходимо иметь ускоренные методы оценки стабильности каучука, содержащего различные антиоксиданты. Оценка стабильности каучуков, определенная такими ускоренными методами, должна хорошо коррелировать с данными по стабильности каучуков в условиях их выделения, длительного хранения и механической переработки. Вопросу оценки стабильности каучуков посвящена вторая часть сообщения. [c.246]

    Для подавления термоокислительной деструкции дивинилстирольного каучука бьш проанализирован широкий ряд промышленных антиоксидантов аминного и фенольного типов /32/. Исследования показали, что в качестве ингибиторов термоокислительной деструкции ГС термостойкого топлива необходимо использовать антиоксиданты с высокой стойкостью к окислению и малой летучестью при высоких температурах. Из опробованных антиоксидантов наиболее эффективными оказались производные ароматических аминов. При выборе антиоксиданта необходимо учитьшать его влияние на термическое разложение ПХА. Бьшо установлено, что аминные антиоксиданты вызывают уменьшение скорости термического разложения ПХА, а фенольные, наоборот, приводят к сокрашению индукционного периода. [c.87]

    Растворимость в органических растворителях. Для выбора наиболее рационального метода введения антиоксиданта в каучук важной характеристикой является его растворимость в органических растворителях, особенно углеводородах (табл. 7). В некоторых случаях низкая растворимость антиоксидантов в растворителях может исключить возможность его применения. Фенольные антиоксиданты имеют более высокую растворимость в углеводородах (особенно ароматических), чем аминные. Таким образом, их введение в каучук в виде растворов потребует применения меньших количеств растворителя. Переход от моно- к бис- и трис-фенолам сопровождается снижением их растворимости, особенно в алифатических углеводородах. Таким образом, преследуя цель снизить летучесть антиоксидантов, одновременно приходится встре- [c.644]

    Применяемые адсорбенты обычно обладают кислыми или основными свойствами. Поэтому хроматографируемые вещества, чувствительные к изменениям pH среды, могут претерпевать изменения. Например, в присутствии адсорбента часто возрастает способность веществ к окислению. Все это должно учитываться при выборе адсорбента. Поэтому адсорбенты предварительно обрабатывают или модифицируют, например снижают кислотность длительным промыванием водой. Действие окислителей можно уменьшить, проводя хроматографирование в среде азота или же добавляя в растворитель антиоксиданты. Одним из лучших антиоксидантов считается 2,6 -ди-грег-бутил-п-крезол. [c.77]

    Для изготовления клеев на основе хлоркаучука и неопрена можно использовать те же растворители, что и для клеев на основе неопрена ароматические углеводороды, хлорсодержащие растворители, эфиры и кетоны (за исключением ацетона). От выбора растворителя зависит клейкость и время выдержки клеевой композиции перед склеиванием, а также прочность адгезионного t-единения. В клеевую композицию можно вводить наполнители (бланфикс, каолин, бентонит, диоксид кремния, силикаты), однако при этом следует учитывать возможное изменение свойств клея. В состав клея также входят стабилизаторы (эпоксидированное соевое масло, эпихлоргидрин, смесь оксидов цинка и магния) и антиоксиданты. Оптимальное соотношение между хлоркаучуком и неопреном в клеях общего назначения колеблется от 1 I до 1 2. [c.215]

    Единая методика анализа антиоксидантов в резине методом тонкослойной хроматографии отсутствует. Условия анализа, выбор сорбентов, системы растворителей изложены в работах [73, 142— 146, 149]. Для антиоксидантов аминного типа лучшее разделение достигают со следующими системами растворителей — бензол ацетон концентрированная гидроокись аммония (100 5 0,1) и циклогексан бензол ацетон (100 10 1), для фенольного типа — бензол, я-гексан бензол (8 1) [137]. При разделении производных фенола со сложной пространственной структурой (продукты НГ-2246, П-23, тиоалкофен БЦ) применяют н-гексан этилацетат (9 1) [148]. [c.67]

    Приемы извлечения антиоксиданта для ГЖХ. Газохроматографическое определение антиоксидантов можно проводить различными способами, в зависимости от поставленной задачи. Обычно определяют антиоксиданты после извлечения их из резин методом экстракции (см. разд. П.б). Раствор с антиоксидантом практически не содержит полимера и пригоден для непосредственного ана-лиза методом ГЖХ. Несмотря на универсальность (определение в вулканизатах, сшитых полимерах) и гибкость (возможность подбора растворителя, выбора времени экстракции), методу присущи и недостатки. Так, процесс экстракции длителен (несколько часов), не всегда экстракция протекает полностью, возможны потери летучего антиоксиданта (например, ионола), необходимо иметь несколько граммов образца. [c.72]


    При выборе или разработке новых антиоксидантов помимо эффективности и влияния на окраску резины учитывается следующее способность равномерно распределяться в резине, растворимость и склонность к выцветанию на поверхность, летучесть, влияние на режим вулканизации и исходные свойства резин, а также экономические факторы (стоимость продукта и дефицитность сырья). [c.324]

    Кроме антиоксидантов в клеевых композициях имеются наполнители (чаще других используется порошкообразный алюминий), понижающие усадку клея н коэффициент термического расширения полимера. Клеевые композиции наносят на стеклоткань или другую подложку, выбор которой определяется типом материала и технологией обработки. [c.216]

    При рациональном выборе компонент в материалах сухого проявления, а также при применении антиоксидантов и проявляющих растворов с низкими значениями pH для однокомпонентных материалов эти побочные процессы могут быть сведены к минимуму. Пожелтение фона в результате окислительных процессов может быть визуально ослаблено подсиниванием бумаги-основы или введением красителя голубого цвета непосредственно в светочувствительный раствор.. Оба приема широко применяются на практике. [c.145]

    На рис. 5.10 показано изменение концентрации антиоксиданта и концентрации радикалов ROa-, рассчитанные по формуле (5.61) и по формуле [ROa - ] = С ехр Как видно из рисунка, при подходящем выборе масштаба обе кривые на значительном протяжении практически совпадают между собой. В той области, где кривые [ROa - ] = / (О расходятся, опытные кривые расходования антиоксидантов отклоняются от прямой линии. Таким образом, кажущийся нулевой порядок расходования ингибитора может иметь место и при нестационарном развитии процесса окисления [352]. [c.163]

    С ростом концентрации ингибитора величина дх1(И, характеризующая увеличение периода торможения реакции при увеличении начальной концентрации 1Н на одну и ту же величину, убывает. В то же самое время растет скорость деструкции макромолекул, инициируемой окислением ингибитора. Поэтому смесе-вой антиоксидант должен содержать минимально возможную концентрацию ингибитора, а дальнейшее увеличение периода индукции должно достигаться за счет внесения в полимер второго компонента — восстановителя гидропероксида. С целью определения оптимальной концентрации последнего изучают зависимость периода индукции от концентрации ингибитора в присутствии двухтрех концентраций восстановителя. Выбор восстановителей, производимых промышленностью, невелик и различие между эффективностью восстановителей не так значительно, как различие между разными ингибиторами. Особое место среди восстановителей занимают смешанные фосфиты, которые сильно снижают скорость деструкции, почти не влияя на период индукции окисления (см. гл. 4). Концентрации всех низкомолекулярных компонентов полимерной композиции не должны превышать их растворимость. [c.231]

    Очевидно, что данные по периоду индукции и скорости поглощения кислорода достаточны для первичного отбора эффективных антиоксидантов. Для более строгого выбора между близкими по эффективности антиоксидантами надо сравнить скорость деструкции, изменение окраски (если окраска имеет значение), диэлек-, трические и другие важные для практики свойства и их изменение в условиях, близких к условиям эксплуатации. Следует учитывать возможные пути нерациональной потери добавок (испарение, вымывание и т. п.). При таком исследовании могут выявиться особенности процесса, не учтенные на первой стадии подбора. Результат этого последнего исследования и позволяет сделать окончательный вывод о пригодности данной смеси для данного материала. [c.231]

    При выборе концентрации антиоксиданта следует иметь в виду, что во многих случаях существует оптимальная концентрация, при которой ингибитор обладает максимальной эффективностью (см. [c.408]

    Другой экспериментальной проблемой является устранение деструкции полимера и окрашивания растворителя, которые обусловливаются длительным облучением при высокой температуре. Оба эти фактора, несомненно, могут быть сведены к минимуму при использовании тщательно очищенных растворителей и введении подходящих антиоксидантов. Следует также обратить внимание на выбор длины волны, чтобы исключить влияние флуоресценции. [c.18]

    Для предотвращения окислительной деструкции полимера при фракционном осаждении используют антиоксиданты и проводят опыт в атмосфере азота. В табл. 4 собраны некоторые данные, касающиеся выбора систем растворитель —осадитель и применяемых антиоксидантов при фракционировании полипропилена и полиэтилена обоими методами. [c.156]

    Аппаратурное оформление процесса. Для получения дисперсий антиоксидантов заданного качества, как было показано выше, требуется создать в системе необходимый диспергирующий эффект. Это обеспечивается путем выбора технологических режимов обработки в РПА. Наряду с этим может быть осуществлена модернизация имеющегося оборудования с целью увеличения его гомогенизирующего и диспергирующего эффекта. Подобное повышение эффективности оборудования обеспечивается, например, в РПА с усовершенствованным рабочим органом (Авт. свид. СССР 286974) (рис. 6.3). [c.147]

    За последние годы опубликовано большое количество работ, посвященных действию антиоксидантов в каучуках и резинах. Заслуживает внимания ряд исследований Однако несмотря на эти работы, экспериментально обоснованной теории действия ингибиторов окисления еще не существует. Сделаны только первые шаги по созданию рациональных подходов к выбору ингибиторов для защиты от окисления различных полимеров. [c.70]

    Выбор стабилизаторов зависит от природы полимера и условий его эксплуатации. Часто для защиты полимеров от деструкции применяют стабилизаторы нескольких типов, например, в полимеры, эксплуатируемые в атмосферных условиях, вводятся антиоксиданты и фотостабилизаторы. [c.18]

    Одна из наибольших трудностей, мешающих прогрессу в этой области, — выбор модельных реакций и метода оценки реакционной способности. Материалы этой главы позволяют рекомендовать как одну из моделей реакцию фенолов с озоном. Приемы изучения скорости этой реакции просты, и благодаря большому размаху работ по синтезу и исследованию фенолов как антиоксидантов хорошо разработаны способы синтеза фенолов с различными заместителями, причем можно варьировать их число и место присоединения к ароматическому ядру. [c.231]

    Установленные закономерности, на наш взгляд, могут быть успешно применены для оценки эффективности самих фенольных антиоксидантов (а не только при их совместном применении с аминным антиоксидантом), а также для выбора рациональных путей синтеза антиоксидантов, относящихся к классу алкилированных фенолов  [c.76]

    Следует подчеркнуть, что прн выборе образца каучука долл но быть обращено особое внимание на его стандартность по содержанию примесей, в первую очередь на отсутствие в нем примесей (выше допустимой нормы) металлов переменной валентности, которые, как хорошо известно, являются катализаторами окисления каучуков [2—7]. Даже образцы каучука, полученные в лабораторных условиях, иногда содержат примеси металлов переменной валентности выше допустимых норм, что может привести к неправильной оценке эффективности антиоксиданта. [c.247]

    Растворимость в воде и гидролитическая стабильность. Большинство антиоксидантов имеет низкую растворимость в воде. Однако некоторые производные п-фенилендиамина имеют высокую растворимость в водных растворах минеральных и органических кислот (например, некоторые алкилфенилзамещенные и ди-алкилпроизводные). Это необходимо учитывать при разработке технологии промывки и водной дегазации каучуков. Необходимо также учитывать, что некоторые производные фенолов имеют повышенную растворимость в водных растворах щелочей. Гидролитическая стабильность является очень важным показателем при выборе антиоксидантов. Как правило, все наиболее распространенные антиоксиданты при умеренных температурах и в нейтральных средах гидролитически стабильны. Вместе с тем, если в молекуле антиоксиданта имеются определенные группировки атомов (напри-мер, сложноэфирные группы), то в условиях контакта с водой (при определенных значениях pH и повышенных температурах) может наблюдаться гидролиз антиоксидантов. В результате может произойти потеря антиоксидантом свойств ингибитора цепных [c.645]

    Влияние саж на скорость химической релаксации не может быть объяснено адсорбцией антиоксидантов сажами. В случае тиурам-ного вулканизата НК разница в скоростях химической релаксации вулканизатов, защищенных различными антиоксидантами и не защищенных ими, значительно меньше, чем в случае наполненных канальной сажей вулканизатов, защищенных антиоксидантом. Это также подтверждает то, что, по крайней мере в случае тиурамных резин, выбор наполнителя в большей степени определяет стойкость резин к совместному действию тепла и механических напряжений, чем выбор антиоксиданта. [c.309]

    Кроме того при выборе антиоксиданта надо учитывать совместимость его с полимером, скорость диффузии, летучесть и эк-страгируемость, запах и токсичность, способность изменять цвет и влиять на технологию получения композиций, экономичность и пр. Подавля ющее большинство этих требований распространяется и на другие классы стабилизаторов. Чтобы исключить часть этих требований в последнее время стремятся к созданию высокомолекулярных стабилизаторов, которые хорошо совмещаются, дают малые потери при нагревании и др. [c.376]

    Многообразие известных аитиоксидантов объясняется сложностью выбора подходящего стабилизатора для того или иного полимера. Эта сложность заключается ие только в том, что аитиоксидапт, эффективный для стабилизации одиого полимера, может оказаться неэффективным для другого, но и в том, что обычно используемые в промышленности антиоксиданты (низкомолекулярные вещества) в большей или меньшей степени обладают рядом недостатков. Это — ограниченная совместимость с полимерами, высокая летучесть, способность вымываться из полимеров водой или органическими растворителями и т. д. Решение проблемы выбора рациональных стабилизаторов упрощается, если вместо низкомолекулярных антиоксидантов использовать высокомолекулярные (ВАО), в состав которых входят группы, способные обрывать радикальные процессы окисления защищаемых полимеров. Высокомолекулярные антиоксиданты прежде всего нелетучи, поскольку это свойство является общим для всех полимерных веществ. Выбором полимерной матрицы и количества ингибирующих групп в ВАО легко решается проблема совместимости таких стабилизаторов с полимером. [c.30]

    В качестве примера комплексного подхода рассмотрим поэтапную схему проверки эффективности антиоксидантов (табл. 15.3) для бутадиен-стирольного каучука (БСК). С целью выбора оптимальной стабилизирующей системы сравнение ведется с эффективностью стандартного антиоксиданта нафтама-2 в случае окрашенных АО и полигарда в случае неокрашенных при дозировке стандартных антиоксидантов 1 % мае. Оценка проводится поэтапно к следующему этапу оценки эффективности переходят в случае положительных результатов предыдущего этапа. [c.429]

    Эффективность действия антиоксидантов помимо их природы и строения зависит также от природы топлива, наличия в нем продуктов окисления, от температуры и т. д. Наиболее эффективно антиоксиданты любого типа действуют при добавке к неокисленным топливам, поэтому антиокислители вводят в топлива непосредственно на заводах. Выбор наиболее эффективного антиоксиданта производится для каждого вида топлива, определенных условий хранения и применения. Так, присадки, стабилизирующие бензины, не совсем пригодны для стабилизации керосинов или дизельных топлив присадки, [c.209]

    Особую осторожность следует проявлять при выборе материалов органического происхождения, поскольку многие из них содержат физиологически вредные или пахнущие компоненты. Так, например, в антикоррозионных резинах стандартных марок (не пищевых ) содержится антиоксидант—фенил-(3-наф-тиламин и другие вредные органические примеси, в листовом полиизобутилене марки ПСГ могут сохраниться следы третично-бутилфенолсульфида, в полихлорвиниловом пластикате имеется выщелачиваемый горячей водой дибутилфталат, в отвержденном свежем бакелитовом покрытии может оказаться фенол, подавляющий деятельность некоторых микроорганизмов, и т. д. Коррозионные испытания синтетических материалов в растворах пищевых кислот должны сопровождаться химическим анализом, а при необходимости и медицинским исследованием растворов, если не имеется убедительных данных о физиологической безвредности испытуемых материалов. [c.83]

    Резины — продукты вулканизации каучуков. Отличительная особенность Р.— их способность к большим обратимым, т. н. высокоэластическим, деформациям (см. Высоко эластическое состояние). Р. получают из композиций, т. н. резиновых смесей, к-рые, помимо каучука, содержат след, ингредиенты 1) вулканизующие агенты 2) ускорители вулканизации, активаторы вулканизации, а в нек-рых случаях и замедлители подвулканизации 3) наполнители (см. Наполнители резин) 4) пластификаторы 5) стабилизаторы — гл. обр. антиоксиданты, а также антиозонанты, светостабилизаторы, противоутомители, антирады. Кроме перечисленных ингредиентов, в нек-рые смеси вводят красители, одоранты, пластики и др. С целью снижения стоимости Р. каучук иногда частично или полностью заменяют регенератом (см. Регенерация резины). Наиболее простые резиновые смеси содержат 5—6 ингредиентов, сложные — до 15—20. Выбор типа каучука и ингредиентов, их количественное соотношение в смеси определяется назначением Р., а также экономич. соображениями. Подробно. 0 составе резиновых смесей см. в статьях о соответствуюпщх каучуках, напр. Бутадиеновые каучуки, Кремнийорганические каучуки. [c.157]

    Кроме того, при заданной концентрации на термостойкость влияет выбор сорта сажи (рис. 3.29). Из приведенных трех сортов газовая сажа имеет наименьший размер частиц и максимальную эффективность, грубая газовая сажа даже эффективнее, чем тонкая печная. Это, по-видимому, объясняется повышенным содержанием летучих компонентов в газовой саже, в особенности высокой концентрацией фенольных и хиноидных карбонильных групп на поверхности. Следует, однако, отметить, что эффективное термо-стабилизируюш,ее действие при окрашивании сажей всегда достигается добавлением органических антиоксидантов. [c.159]

    Количество антиоксиданта, необходимого для эффективной стабилизации диазотипного материала, в большой степени зависит от природы диазосоединения и выбора азосоставляющей в последнее время этому вопросу уделяется много внимания. Установлено [19], что при соответствующем выборе компонент светочувствительного слоя количество тио очевины может быть сведено к минимуму, а в некоторых случаях, например при использовании производных 4-диазоарилморфолинов в смесях с [c.50]

    Многие материалы можно перевести в свободнотекучее состояние смешением с другими материалами. Так, окиси цинка, развеску которой невозможно производить на автоматических весах, можно придать свободнотекучее состояние, предварительно смешивая ее с серой, ускорителями и антиоксидантами, входящими в состав резиновой смеси. Предварительное смешение уменьшает также количество весов, обслуживающих смеситель Бенбери. Однако необходимо соблюдать осторожность при выборе материалов, входящих в подобную композицию. Некоторые материалы химически взаимодействуют между собой, например дифенилгуанидин нельзя смешивать с сульфенамидами. [c.279]

    При выборе ингибиторов очень важно знать, какие вещества, содержащиеся в данной среде, могут вызывать кор -розию металлов,, которые подвергаются воздействию этой среды. Довольно часто агрессивные по отношению к металлам вещества отсутствуют в исходной жидкости и образуются в ней лишь в процессе работы, В таких случаях весьма целесообразно применение добавок, препятствующих образе-ванию в данной среде агрессивных веществ . Так, в жидкое топливо и смазочные масла в качестве замедлителей коррозии вводят антиоксидант ы—вещества, препятствующие окислению этих продуктов кислородом воздуха ири их применении и хранении. В хлорорганических (или броморганнческих) соединениях и в углеводородных растворах AI I3 коррозия вызывается образующимся в них хлористым (или бромистым) водородом. Для защиты металлов здесь можно использовать вещества, дающие стойкие соединения с НС (или НВг). Например коррозию алюминии в среде хлористого метила СН,С1 можно предотвратить путем введения аминов . В маслах коррозия металла вызывает-1 я иногда небольшими примесями воды, в этих случаях в качестве ингибиторов применяются мыла, образуюище с водой молекулярные соединения. [c.167]

    Об ингибировании аутоокисления гораздо более известно в технологических, чем в теоретических аспектах, так как в настоящее время все промышленные нефтяные продукты, изделия из резины, большинство синтетических пластиков и даже некоторые пищевые продукты до продажи обычно обрабатываются небольшими количествами антиоксидантов. Выбор оптимального ингибитора для экономического использования, естественно, зависит от природы аутоокнсляющегося материала, который желательно стабилизировать, и часто возникает вопрос, что перевесит — его стоимость или химическая эффективность. Эффективными представителями прямых антиоксидантов в настоящее время оказываются высокоалкилированные фенолы и ароматические амины. Амины имеют только ограниченную применимость, поскольку они быстро окисляются до интенсивно окрашенных красителей, что снижает ценность изделий, для защиты которых они вводятся. [c.25]

    При выборе неорганической добавки следует помнить о ее влиянии на термоокислительную деструкцию связующего. Установлено, что ингибиторы разложения ПХА могут катализировать термодеструкцию дивинилстирольного каучука, и их введение в состав термостойкого топлива приведет к снижению уровня термостойкости. С учетом влияния как на термическое разложение ПХА, так и термоокислительную деструкцию связующего в качестве неорганических добавок бьши выбраны фосфаты цезия и однозамещенного аммония. Применение комплексной системы ингибирования, включающей в себя органические антиоксиданты и неорганические ингибиторы, позволило повысить уровень термостойкости топлив на основе ПХА до 240°С, а на основе ПХК - до 310°С. Введение в состав топлива индивидуальных или органических антиоксидантов или неорганических веществ при увеличенном их содержании не позволяет повысить термостойкость топлив до нужного уровня. [c.87]

    Если принять во внимание механизм усталости полимеров, то неудивительно, что присутствие акцепторов радикалов оказывает сильнее влияние на этот процесс [171, 712, 916, 940, 1205, 1209, 1230, 1235, I25I ]. Акцепторы радикалов не могут препятствовать протеканию механохимических процессов, но могут приостанавливать их развитие, реагируя с образующимися радикалами. Напротив, добавление инициаторов снижает время жизни образца при испытании на усталость (табл. 7.4). Показано, что эффективность действия различных противоусталостных добавок зависит от способа их введения и природы полимера [916, 1205, 1209, 1230]. Проблема выбора наиболее эффективных добавок, повышающих сопротивление полимера усталости, является чрезвычайно сложной с точки зрения переработки полимеров. Если добавки вводят при измельчении образцов, они могут реагировать с макрорадикалами, образованными в процессе переработки каучука [1209]. В результате этого длительность пластикации оказывает влияние на последующее сопротивление полимера усталости [483, 1235]. Поскольку напряжения неоднородны, антиоксиданты расходуются также неравномерно [1124]. Большая часть приведенных примеров относится к каучукам, хотя ингибиторы могут значительно повышать срок службы большинства полимерных 338 [c.338]


Смотреть страницы где упоминается термин Выбор антиоксидантов: [c.645]    [c.225]    [c.233]   
Антиокислительная стабилизация полимеров (1986) -- [ c.229 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Антиоксиданты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте