Зарин дегазация

Дегазация 2/9, 10, 585 3/363, 847 5/501, 502, 557, 558, 588, 981 в звуковых ПОЛЯХ 5/59, 62 жидкостей 1/773 2/491 зарина 2/315 защитной одежды 2/325 люизита 2/1216 табуна 4/972 [c.588]

Таким образом, при выборе вещества для дегазации иприта предпочтение должно быть отдано реагенту с высокой нуклеофильной активностью, а длй дегазации зарина — с высокой основностью. Сделать такой выбор помогают данные, приведенные в табл. 33. [c.299]

Щелочные сульфиды пригодны для дегазации ОВ типа зарин только потому, что они повышают концентрацию гидроксил-ионов в водных растворах. [c.300]

Растворы едкого натра можно применять не только для дегазации ОВ типа зарин, но в ограниченных размерах и для дегазации иприта. При этом, однако, следует пользоваться более концентрированными водноспиртовыми растворами. Так как в результате добавления спиртов, обладающих незначительной полярностью, скорость гидролиза уменьшается, то добавлять более 50% спирта не следует. Для дегазации азотистого иприта и V-газов едкий натр не пригоден [c.302]

Растворы фенолятов в противоположность растворам фенола не действуют раздражающе на кожные покровы. Для дегазации иприта и V-газов феноляты не пригодны. Вместе с тем их высокая дегазирующая способность по отношению к ОВ типа зарин определяет их значение в качестве дегазирующего средства для кожных покровов. [c.307]

Для дегазации военной техники особенно важно каталитическое действие гипохлоритов, в результате чего- достигается достаточная скорость дегазации ОВ типа зарин даже при температурах ниже [c.309]

Высокая основность сульфид-иона не может быть использована для дегазации ОВ типа зарин из-за большого объема этого иона. То же относится, очевидно, и к реакциям с У-газами. Вместе с тем значительная щелочность его растворов дает возможность применять сульфид натрия аналогично едкому натру для дегазации [c.309]

Так как основность серусодержащих реагентов ниже, чем алкоголятов, эти данные еще раз доказывают особое значение поляризуемости. Высокая нуклеофильность сернистых реагентов связана с легкой поляризуемостью серы. Больший, по сравнению с кислородом, атомный объем серы является причиной более легкого смещения электронов в этих соединениях, что дает выигрыш энергии. На основании приведенного примера следует ожидать, что тиоляты, тиофенолят и тиосульфат так же пригодны для дегазации, как и сульфиды. Они не вступают в реакции нуклеофильного замещения с ОВ типа зарин, но очень быстро разрушают связь С—С1, например, в иприте. [c.310]

Аммиак применяется в различных способах дегазации. Для обезвреживания поверхностей военной техники, зараженных ОВ типа зарин, применимы 15—25%-ные водные растворы аммиака, содержащие, кроме того, 5% моноэтаноламина. Моноэтаноламин повышает скорость дегазации (влияние сольватации и основности), а также понижает температуру замерзания раствора. Такую дегазирующую жидкость можно применять во всех климатических условиях. Ее преимущество по сравнению с растворами едких щелочей состоит в том, что она меньше, чем последние, разрушает различные покрытия. [c.313]

Моноэтаноламин применим и в неводных системах. Так, например, его можно добавлять к хлорированным углеводородам, таким, как трихлорэтилен или дихлорэтан, которыми пользуются для дегазации обмундирования экстракцией. При этом одновременно с экстракцией ОВ типа зарин идет и их химическая дегазация. Моноэтаноламин мало растворим в алифатических углеводородах. [c.317]

Гипохлориты являются дегазирующими веществами универсального действия. Как уже было, указано в разделе 12.2, они оказывают каталитическое действие на гидролиз ОВ типа зарин, а высокая окислительная способность хлорноватистой кислоты (см. 12.3.1) имеет значение для дегазации иприта и У-газов. [c.320]

Таким образом, для дегазации современных ОВ могут иметь значение лишь высокопроцентные растворы нейтрального гипохлорита кальция и растворы гипохлорита натрия. Эти растворы пригодны для универсальной дегазации , что особенно важно, поскольку ОВ типа зарин и У-газы трудно различимы с помощью обычных биохимических методов индикации. [c.334]

При pH 8,5 (ср. табл. 40) раствор настолько реакционноспособен, что даже при температуре ниже О °С возможна быстрая дегазация и иприта, и У-газов. Такое pH гарантирует и достаточную скорость дегазации ОВ типа зарин путем гидролиза. [c.335]

Растворы, содержащие СЮг в количестве 0,3 г/л, имеют pH 4, Легко окисляемые ОВ в этих условиях очень легко дегазируются. Несмотря на то, что ОВ типа зарин реагируют с двуокисью хлора, полная дегазация воды таким путем невозможна. На дегазацию воды требуется больше времени, чем для ее дезинфекции, поэтому для обеспечения дегазации необходимы дополнительные мероприятия. После дезинфекции или дегазации следует удалить избыток двуокиси хлора из воды. Для этого достаточно пропустить воду через активированный уголь или обработать ее восстановителем типа тиосульфата. [c.337]

Чрезвычайно низкая константа гидролиза — 4,9-10" (см. сс. , т. 5, стр. 382)— указывает, что это равновесие сильно сдвинуто влево. В соответствии с этим концентрация гипохлорит-иона в растворе недостаточна для каталитического ускорения гидролиза ОВ типа зарин. Поэтому растворы хлорамина Т непригодны для дегазации этих веществ. [c.339]

Дегазация ОВ сульфурилхлоридом основана на реакциях хлорирования, поэтому ОВ типа зарин этим веществом не дегазируются. Хлорирование протекает в основном по ионному и радикальному механизмам. Ионный механизм основан на действии хлор-катиона (см. раздел 12.3.2), причем совершенно не важно, образовался ли С1+ из молекулы сульфурилхлорида или из молекулы хлора. Так как сульфурилхлорид сравнительно легко распадается на ЗОз и СЬ, то можно предположить, что катионы хлора в обоих случаях образуются из молекулы хлора. [c.345]

В связи с тем, что в щелочной среде перекись водорода катализирует гидролиз ОВ типа зарин, а сам озон является сильным окислителем, то, используя последний, можно было бы создать универсальный дегазатор, обладающий как дегазирующей, так и дезинфекционной способностью. Поскольку озон растворим, и то незначительно, только в органических растворителях, таких, например как четыреххлористый углерод, и устойчив лишь в этих растворителях, то для применения его в полевых условиях потребовалось бы создать портативные озонаторы. Исходя из всего изложенного применение озона возможно только для дегазации воды. [c.347]

Пока в литературе нет упоминаний о практическом применении их для дегазации различных поверхностей. Однако в соответствии с принципами, изложенными в разделе 12.3.6.3, по-видимому, это возможно. Следует иметь в виду, что каталитическое действие при дегазации ОВ типа зарин наступает только после образования перекиси водорода. Для этого необходимо, чтобы сначала прошел гидролиз пероксодисерной кислоты в кислой среде, и только после добавления шелочи возможен каталитический гидролиз ОВ. [c.349]

На примере реакций дегазации иприта и зарина поясните различие между нуклеофильностью и основностью дегазирующих веществ. [c.350]

Применение для дегазации только моющих растворов связано с теми же вопросами, которые возникали при дегазации растворителями. В большинстве случаев ОВ при этом не разлагается, а если и разлагается, то медленно. Разложению способствуют имеющиеся в моющих средствах щелочь или перборат. Таким образом, моющий раствор, после того как он образовал эмульсию с ОВ или частично его растворил (например, зарин), должен быть тщательно смыт с поверхности, а затем подвергнут химической или естественной дегазации. [c.364]

Если предположить, что в среднем на обработку 10 л воды требуется 100 мл активированного угля (около 50 г), то при очистке 1000 л воды это уже составит 5 кг сорбента. Для того, чтобы содержание зарина достигло предельно допустимой концентрации, обнаруживаемой биохимическим способом, требуется еще больше активированного угля независимо от того, проводится ли очистка непрерывно или периодически. Поэтому использование для дегазации воды одного только активированного угля нецелесообразно и часто рекомендуется комбинировать адсорбционный и химический способы очистки (см. разделы 12.3.2 и 12.3.3). [c.369]

Реагирует с нуклеоф. реагентами аналогично зарину, но со значительно меньшей скоростью. Наиб, медленно гидролизуется при pH 4. Время гидролиза на 50% при 30 °С и pH 2, 4 и 7 соотв. 6,4, 250 и 41 ч. При pH > 10 гидролизуется быстро в 5%-ном NaOH р-ция завершается за 5 мин так же легко реагирует с р-рами аммиака и аминов (эти р-ции могут использоваться для дегазации 3.). Полностью разлагается при т-ре >150°С деструкцию ускоряют в-ва кислого характера. М.б, получен по схеме [c.175]

Едкий натр применяется в первую очередь для дегазации ОВ типа зарин. Для этого применяют 10%-ные водные растворы, а также растворы, содержащие 5% NaOH и 5% моноэтаноламина HO H2 H2NH2 (дегазирующее действие моноэтаноламина см. стр. 317). Дегазировать растворами едкого натра можно до температур —5° или —8°С. При более низких температурах необходимо добавлять антифриз или увеличенное количество моноэтаноламина (см. раздел 13.2.4). [c.302]

Об эффективности растворов NaOH при дегазации ДФФ см. т. 1, раздел 7.3.3.3. При этом следует учитывать, что ДФФ является одним из наиболее стабильных веществ типа зарин. При концентрациях дегазирующих растворов, применяемых в полевых условиях, достигаются более высокие скорости гидролиза. На 1 зараженной поверхности следует расходовать около 1 л дегазирующей жидкости. [c.302]

Добабки гипохлорита натрия ускоряют только гидролиз ОВ типа зарин (см. раздел 12.2.4). Учитывая высокое pH моющих растворов, трудно предположить, что незначительные концентрации активного хлора, содержащегося в гипохлорите, могут повлиять на дегазацию иприта и У-газов (см. раздел 12.3,2). [c.304]

Если же этот факт сопоставить с реальным временем дегазации (см. т. 1, раздел 7.3.3.3 и 7.5.5.3), то обнаруживается некоторое противоречие. Дегазация зарина перекисью водорода происходит в 50 раз быстрее, чем водой. Фенол ускоряет гидролиз ДФФ примерно в 10 раз. Причину этого следует искать, как это уже указывалось ВТ. 1, в различном поляризующем действии анионов. При ж елании обобщить, механизм действия катализирующих ионов удается лишь установить, что во всех реакциях вначале с большой скоростью возникают промежуточные соединения, реагирующие затем с ионами гидроксила или с водой. Для реакционного процесса такого типа характерен катализ промежуточными продуктами. При этом на скорость реакции влияет концентрация каталитически действующих анионов и ионов гидроксила. Дегазация ОВ типа зарин гипохлоритами должна протекать, например, при значении pH 10 и концентрации активного хлора не менее 0,5%. [c.308]

Водные растворы аминов пригодны для дегазации только ОВ типа зарин. В этих реакциях принимаюг участие непосредственно амины в виде свободных оснований, а также освобождающиеся гидроксильные ионы, что зависит от растворимости амина в воде и величины р/Са, которая у аминов может быть выше, чем-у аммиака. В качестве примера можно назвать моноэтаноламин (см. табл. 34). Благодаря значению, которое это вещество приобрело в практике дегазации, оно будет в последующем рассмотрено более подробно. [c.315]

Так как при этом процессе в конце концов образуются только нерастворимые продукты, то ясно, что повышенное (в кислой сре-дё) окислительное действие не может быть длительным. Исходя из этих же соображений, использование хлорамина для дегазации военной техники, даже в случае подкисления его растворов, следует рассматривать как вспомогательное мероприятие. Принимая во внимание, что окислительная способность хлорамина Т зависит от pH, нецелесообразно применять для дегазации смеси растворов NaOH и хлорамина Т. Хотя большое содержание щелочи способствует дегазации ОВ типа зарин, но практически при этом полностью исключаются какие-либо превращения иприта и V-газов. [c.340]

Следует ожидать, что модельные реакции такого типа наряду с практическим значением для изыскания новых средств дегазации принесут значительную пользу для познания явлений ферментативных процессов. Конечно, едва ли такие хелаты Си(II) приобретут значение в качестве терапевтических средств. Опыты на животных показывают, что, в противоположность высокой скорости реакции таких хелатов u(II) с ДПФ, зарином или аналогичными соединениями in vitro, они дают неудовлетворительные результаты in vivo. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология