Пятивалентные атомы

Число и природа носителей т(жа в полупроводниках в большей степени зависят от их чистоты и характера примесей. Примеси принято делить на донорные и акцепторные, т, е. на отдающие и присоединяющие электроны. Донорные примеси увеличивают число электронов, а акцепторные — число дырок. Этот эффект примесей можно пояснить на примере германия, у которого имеется четыре валентных электрона. Если атом германия в его решетке заменить пятивалентным атомом мышьяка, то один электрон окажется лишним. Для его участия в проводимости необходимо, чтобы энергетический уровень атома примеси был расположен в запрещенной зоне вблизи зоны проводимости (непосредственно у ее нижнего края). Тогда каждый атом примеси будет ионизирован и электроны перейдут в зону проводимости. Число отрицательных носителей тока в полупроводнике с донорной примесью больше, чем число положительных носителей тем ие менее уравнение (5.45) остается справедливым, подобно тому как ионное произведение воды не изменяется при добавлении щелочи. Предположим, что один атом донорной примеси приходится ьа 10 атомов полупроводника. Считая все атомы примеси (иaпp iмep, мышьяка) полностью ионизированными, найдем, что в 1 см германия находится 4,5-10 при- [c.138]

Все без исключения мышьяковистые соединения как неорганические, так и органические — токсичны. Соединенные с мышьяком другие атомы и группы оказывают сильное влияние на характер и степень токсичности содержащих мышьяк веществ, то усилив я, то значительно ослабляя ее. Помимо того, чрезвычайно большое влияние на токсичность имеет валентность атома мышьяка. Соединения, содержащие трехвалентный атом мышьяка, как более ненасыщенные, всегда значительно токсичнее соответствующих производных с пятивалентным атомом мышьяка. Разница в токсичности As и As может достигать очень большой величины. Ядовитость некоторых органических соединений с As при восстановлении их в производные трех- валентного As — увеличивается иногда в несколько десятков тысяч раз. Поэтому все мышьяковистые О. В. являются производными трехвалентного мышьяка. [c.144]

Диазосоединение, полученное в кислом водном растворе, какой в результате получается при диазотировании амина, построено аналогично аммониевым (с одним пятивалентным атомом азота) солям, отсюда их название — соли диазониев [c.260]

Несомненность существования метастабильного мостикового иона карбония подтверждается двумя независимыми фактами. Один из них — перегруппировки, которые могут происходить в аллильных системах [17] в условиях, когда становится возможным протекание ионных реакций замещения. Другой — существование стабильных мостиковых соединений, включающих в случае соединений бора пятивалентные атомы. Такие дибораны и замещенные дибораны имеют стабильные мостиковые структуры. [c.477]

Производные к-т с трехвалентным атомом Р проявляют более высокую фосфорилирующую активность, чем производные к-т с пятивалентным атомом Р. [c.159]

К мышьяковистым соединениям применимы все указанные выше закономерности например, влияние непредельности или длины углеродной цепи. Однако, в них на первый план выступает специфическое влияние самого мышьяка, как такового. Атом мышьяка еще в большей степени, чем атом серы, является носителем токсических свойств, в особенности, находясь в молекуле в ненасыщенном, трехвалентном состоянии. Соединения с насыщенным, пятивалентным атомом мышьяка сами по себе почти лишены токсических свойств, и ядовитость их зависит исключительно от происходящих в организме восстановительных процессов, при которых мышьяк частично переходит в трехвалентное состояние. [c.27]

Формула строения с пятивалентным атомом азота и четверной связью (П-а) чрезвычайно мало вероятна. Наоборот, наличие изоциан-группи-ровки с двухвалентным атомом углерода (II) с несомненностью доказано для целого ряда цианистых соединений. [c.126]

Такие пятивалентные атомы примеси, легко отдающие решетке свои электроны, называются донорами, тогда как атомы примеси, захватывающие электроны (например, трехвалентные элементы), называются акцепторами. [c.261]

Рис. 65. Схемы нормального и возбужденного трехвалентного атома азота и трудно воспроизводимого пятивалентного атома.

При этом были бы удовлетворены все основные допущения теории каждый атом азота был бы пятивалентным, атомы хлора были бы связаны с атомами кобальта при посредстве цепи из двух молекул [c.85]

Дипольные моменты диалкилфосфористых кислот, определенные А. Е, Арбузовым и П. И. Раковым [5,1, по своим величинам (2,9—3,2 D) близки к динольным моментам эфиров фосфорной кислоты (3,02 D),.поэтому диалкилфосфористые кислоты должны быть отнесены к производным с пятивалентным атомом фосфора. [c.105]

В 1951 г. Арбузов и Алимов [114] впервые показали, что пирофосфиты реагируют с альдегидами с образованием соединений, содержащих трех- и пятивалентный атомы фосфора. [c.25]

Наибольшей комплексообразующей способностью среди изученных до-настоящего времени нейтральных или слабоосновных фосфорорганических комплексообразователей с пятивалентным атомом фосфора обладают окиси третичных фосфинов. Эффективность их действия резко превышает таковую для фосфатов, фосфинатов и фосфонатов. [c.249]

В этом случае структура стерически препятствует образованию пятивалентного атома С, т. е. реакции инверсии. Однако замещение СГ не идет и но механизму 8]yi, что указывает на чрезвычайно малую скорость ионизации связи С — С1 в этом случае. [c.474]

При дегидратации ортофосфатов натрия образуются различные конденсированные фосфаты2,66-78 структурой - , аналогичной силикатам, так как координационное число как кремния, так и фосфора по отношению к кислороду всегда равно четырем. Один из четырех атомов кислорода связан с пятивалентным атомом фосфора двойной связью и поэтому не может быть связующим звеном между двумя атомами фосфора. В зависимости от строения конденсированные фосфаты относят к метафосфатам или полифосфатам. [c.280]

В случае ближайшего аналога НдАзОд — фосфористой кислоты Н3РО3, также образующей главным образом двуметаллическне соли, доказано 15, что она, хотя и существует в виде нормальной трехгидроксильной формы, но довольно быстро переходит в двухосновную форму с пятивалентным атомом фосфора (I) [c.154]

Еще большую лабильность С— Р-связи проявляют амиды кислот трехвалентного фосфора с остатком 2-метилениндолина. Эти соединения получены при действии вторичных аминов на хлорфосфины (2, 3). Уже при непродолжительном хранении при комнатной температуре амиды (16, 17) самопроизвольно диспропорционируют с образованием фосфина (19) и гексаал1силтриа-мидофосфита. По-видимому, как и в случае с амидофосфитами, диспропорционирование катализируют солянокислые амины, так как фосфонит (16) после обработки раствором натрия в жидком аммиаке при хранении уже не изменяется. Амиды (16, 17) легко превращаются в соединения пятивалентного фосфора при действии серы или гексахлорэтана с последующим гидролизом хлорфосфониевой соли. Соединения с пятивалентным атомом фосфора хранятся без изменений. [c.62]

На основании спектров ЯМР 41, была установлена структура метиленфосфорилированных индолинов. Так, соединения трехвйлентного атома фосфора существуют в основном в виде Е-изомеров. Для соединений с пятивалентным атомом фосфора, содержащих Р-З-группу, преобладающим является 2-изомер а с [c.63]

Производные индолизина с пятивалентным атомом фосфора и одним остатком индолизина уже не способны к миграциям, однако тиофосфинат с двумя индолизиновыми группами [c.73]

Они содержат повторяющиеся звенья — N H2 H2 — между пятивалентными атомами фосфора. Первый из упомянутых здесь полиэтиленфосфорамидов используется для огнезащитной обработки бумаги и текстиля, последний — в качестве амфо-терного ионообменника (после гидролиза эфирных группировок). [c.185]

Измерения парахора показывают, что формула (а) с пятивалентным атомом азота, образующим с кислородом две двойные связи, неверна. Правильна формула (б), где четырехвалентный азот образует с кислородом семиполярную (семиионную) связь. [c.44]

По-видимому, от переходного состояния с пятивалентным атомом мышьяка будет отщепляться наиболее стабильный карбанион (в приведенных примерах флуоренильный или фенациль-ный анион). Следует подчеркнуть, что для арсониевых илидов этот механизм чисто умозрительный. [c.311]

I е )метрн )сскн такие же, как структуры двух форм з глорчдаМапри мер, нитрид бора кристаллизуется в структуре графита ( i. рис. 29, стр. 500), в которой атомы бора и азота попеременно расиоложены в слоях. Нижеперечисленные соединения кристаллизуются или в структуре цинковой обманки (рис. И, стр. 99), образующейся в резуль гате замещения атомов углерода в структуре алмаза попеременно трех- и пятивалентными атомами, или в близкой к ней структуре вюрцита, также изображенной на рис. 11. [c.489]

Необычные связи и строение имеет соединение, показанное на рис. 1.5. Строение представленной частицы вполне нормальное для многоядерного карбонильного соединения, за исклю чением того факта, что атом углерода, находящийся в центре основания квадратной пирамиды, построенной из атомов железа, имеет координационное число, равное пяти, и, по-видимо-му, является пятивалентным. (Хотя классическая органическая химия не признает такую валентность углерода, современная неорганическая химия часто использует его как пятивалентный, например, в СНз, так и трехвалентный, например, в карбока-тионах . ) Пятивалентность атома углерода в этом комплексе не является уникальной. Известны даже шестивалентные атомы углерода, например, в анионе Рбб(СО) 1бС , который может быть окислен до карбонилкарбида со строением типа бабочки , служащего моделью в металлорганическом катализе [c.19]

Таутомерии диалкилфосфористых, диалкилтиофосфористых кислот и диалкиланилидофосфитов посвящены обширные и систематические исследования М. И. Кабачника с сотрудниками. В основу исследований была положена мысль, что кето-энольное таутомерное равновесие подчиняется 14звестным закономерностям теории кислотно-основного равновесия. Таутомерное равновесие диалкилфосфитов смещено в сторону формы I с пятивалентным атомом фосфора. Если же обратиться к общему возможному типу диадной таутомерии производных трехвалентного фосфора, то можно прийти к выводу, что в зависимости от природы атома X (хшсло- [c.106]

Таутомерное равновесие диалкилтиофосфитов еще более смещено в сторону формы I с пятивалентным атомом фосфора, чем диалкилфосфитов. [c.107]

При получении соединений с пятивалентным атомом фосфора часто используются средние, кислые фосфиты и хлорфосфиты, которые вовлекают- ся в реакцию с галоидными алкилами, галоидоводородными кислотами, галоидами, галоидцианами, алкилгипохлоритами, сульфенхлоридами, К-хлораминами [1] и др. Эти реакции обусловлены склонностью соединений трехвалептного фосфора к присоединению различных веществ с образованием неустойчивых продуктов, способных к дальнейшим превращениям. В данной работе с целью получения производных фосфорной и фосфиновой кислот изучалась реакция сульфенхлоридов и К-хлорамин6в с треххлористым фосфором, хлорфосфинами и элементарным фосфором. [c.125]

В случае Р—Р-связи с пятивалентными атомами фосфора ввиду отсутствия неподеленных электронных нар дополнительного связывания указанного типа не должно происходить, т. е. разница в энергиях диссоциации Р—Р-связей в тетраэтилдифосфине и тетраэтилдифосфиндисульфиде, равная 20— 30 ккал/моль, может быть интерпретирована как оценка энергии дополнительного связывания. [c.289]

Исследование взаимодействия фосфористой, алкил- и диалкилфосфористых кислот с триорганосиланами в присутствии катализатора (коллоидного никеля) показало И—15], что реакция протекает не только по уравнению (1), но в определенных условиях ведет к получению т]эмс-(триорганосилил)-фосфитов. Последний факт имеет принципиально важное значение, так как дает возможность перейти от соединений с пятивалентным атомом фосфора к соединениям с трехвалентным атомом фосфора. [c.397]

Пятиковалентным азот не может быть. Для того чтобы это произошло, необходимо, чтобы один из его спаренных электронов из оболочки Ь перешел на оболочку М. Такой переход связан с очень большой затратой энергии и крайне маловероятен. Из химического опыта мы также знаем, что пятиковалентного азота не существует. В так называемом пятивалентном атоме азота одна из пяти связей всегда ионная. В 1916 г. Шлепком был синтезирован тетра-метиламмонийбензил. Это соединение оказалось, однако, солеобразным, проводящим электрический ток. Неоднократные попытки получить NR5 путем обмена ЫК4На1 с металлалкилами или ме-талларилами были безрезультатны. [c.17]

Возможны, конечно, и более сложные способы распределения. Так, Т1з5Ь04 и Ь1дЫЬ04 с тремя одновалентными и одним пятивалентным атомами можно рассматривать как производные структуры поваренной соли, однако распределение атомов Ы, 5Ь или ЫЬ по позициям натрия настолько сложно [20], что здесь подробно обсуждаться не будет. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология