Кокаин, обнаружение

ВРЕМЯ ОБНАРУЖЕНИЯ КОКАИНА И МЕТАБОЛИТОВ В ПРОБАХ МОЧИ [c.100]

При контролируемом введении кокаина 80 мг(в виде аэрозоля 2 мя 4% раствора ИН, хирургическая анестезия, п = 12). время обнаружения кокаина и БЭ в моче (5 мл) зависит от индивидуальных особенностей и составляет при пределе обнаружения 50 нг/мл [c.100]

В общем случае время определения в моче при пределе обнаружения Пр0=50 иг/мл кокаина — 12—24 (не более 36) ч, метаболитов — 2 -3 дия. При ПрО—15 нг/мл БЭ может детектироваться до 5—7 дней [c.100]

Из микрокристаллических реакций обнаружения кокаина в судебнохимическую практику довольно прочно вошла реакция образования перманганата кокаина, для чего поступают следующим образом. Часть остатка, полученного по испарении щелочной хлороформной вытяжки, растворяют в 1—2 каплях 1 % соляной кислоты, переносят на предметное стекло. [c.234]

Патологоанатомическая картина при отравлении кокаином мало характерна. Судьба его в организме достаточно не изучена. Хорошо известно, однако, что обнаружение кокаина в органах трупа возможно только через непродолжительные сроки после наступления смерти — максимальные сроки, указанные в литературе, едва равняются 3 педелям. В организме и трупе кокаин разлагается с образованием экгонина, дающего в кислом растворе внутреннюю соль [c.235]

Если кокаин обнаружен, а отношения концентраций МЭ/КОК или БЭ/КОК превышает 100. то доза нринята более чем 10 ч назад. [c.101]

Образотание МЭ из кокаина [12] идет под действием холинэстера-аы, присутствующей в плазме крови, в печени и поджелудочной железе, ио ие найденной в моче человека. МЭ не накапливается в крови, а непрерывно выводится в мочу, где может быть обнаружен. БЭ образуется из кокаина в процессе химического гидролиза при физиологических значениях pH 7,4. МЭ превращается в экгонин по этому же механизму. В отличие от МЭ БЭ ие образуется и не деградирует под действием холинэстеразы плазмы. [c.86]

Обнаруженный факт не противоречит высказанному в начале главы утверждению о том, что энантиомеры имеют идентичные спектры, поскольку две оптически активные формы растворителя— (-j-)SOL или (—)SOL — могут образовывать диа-стереомерные комплексы d-X/(+)S0L и l-X/(+)SOL или D-X/(—)SOL и L-X/(—)S0L [комплексы за счет межмолекулярного взаимодействия между растворителем (SOL) и растворен-БЫм веществом d, l-X], которые дают различные спектры. Величина расщепления зависит от асимметрии, или хиральности, растворителя, а также от степени ассоциации между субстратом и растворителем, а следовательно, от температуры. Так, для /-кокаина (128) различие резонансных частот для протона На составляет 0,14 м. д., если спектры измеряют при 20 °С в 30 %-ных (по объему) растворах (- -)- и (—)-1-фенилэтанола в сероуглероде. При —40 °С наблюдаемая разность составляет [c.216]

Разработан [1518] ряд. микрокристаллоскопических реакций на золото в присутствии платиновых металлов. В качестве реагентов исследованы пирамидон, солянокислые анилин, бензидин, К-бутиламин, диэтиламин, диметилглиоксим, гуанидин, уротропин, метиламин, монометиланилин, л -фенилендиамин, фенилгидразин, пиперазингидрат, пиперидин, пиридин, хинолин, семикарбазид, тиомочевина, о-толидин, о-толуидин, л4-толуидин, ге-толуидин, л4-ксилидин, сульфат атропина, бетаин, бруцин, кофеин, цинхонидин, цинхофен, кокаин, цистин, хинидин, хинин, спартеин, стрихнин, теобромин. Указаны условия обнаружения и вид осадка. [c.74]

Качественное обнаружение. 1. С общеалкалоидными реактивами кокаин в присутствии 1% соляной кислоты образует аморфные осадки. Наиболее чувствительными реактивами являются фосфорно-вольфрамовая кислота (1 1 000 000), раствор Bib в KI (1 160000), раствор Ь в KI (1 100000) н фосфорно-молибденовая кислота (1 50 000). [c.195]

Патологоанатомическая картина малохарактерна. Судьба его в организме достаточно не изучена, хотя известно, что в печени животных под влиянием ферментов он прежде всего омыляется сначала с образованием бензоилэкгонина, а затем экгонина и бензойной кислоты, которые обладают меньшей, чем кокаин, фармакологической активностью. Обнаружение кокаина в органах трупа возможно только через непродолжительное время после наступления смерти. Максимальные сроки, указанные в литературе, не превышают 3 недель. [c.197]

Об обнаружении и количественном определении кокаина в смесге с новокаином см. у Wei a. [c.409]

Скополамин определяют количественно флуоресцентным методом [93], скополамин и гиосциамин [94] — прямым денсито-метрическим методом. Кокаин удалось отделить от атропина, гомоатропина и гиосцина [95], а также от кодеина, героина, 6-моноацетилморфина, морфина и хинина [96]. Разработаны методы обнаружения метаболитов кокаина в моче (см., например, работы [97—100]). [c.433]

Качественное обнаружение кокаина. 1. С общеалкалоидными реактивами кокаин в присутствии 1% соляной кислоты дает осадки. Наиболее чувствительным реактивом но отношению к кокаину является фосфорновольфрамовая кислота (1 1 ООО ООО), затем раствор В11д в К (1 160 ООО), раствор 3 в КТ (1 100 ООО) и фосфорномолибденовая кислота (1 50 ООО), дающие с алкалоидом аморфные осадки. Пикриновая кислота образует с кокаином кристаллический осадок нри разведении 1 1400 — 1 1500. [c.233]

Другой микрокристаллической реакцией обнаружения кокаина является реакция с гексанитритом натрия-меди-свинца Na2 uPb (N02)6 . Остаток по испарении хлороформной вытяжки обрабатывают 1—2 каплями 1 % соляной кислоты и высушивают на предметном стекле при комнатной температуре. На сухой остаток наносят 1—2 капли раствора Na2 uPb(N02)a. Через некоторое время появляются кристаллы в виде трехграппых призм изумрудно-зеленого цвета (рис. 34). Чувствительность реакции 80 у при разведении 1 500. Несколько сходной формы кристаллы дает котарнин (цилиндрические призмы), совершенно иной формы — тро- [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология