Эффективная энергия активации окисления

Влияния карбоновых кислот на окисление топлив не обнаружено, что, по-видимому, объясняется близкими значениями эффективной энергии активации окисления кислот (130 кДж/моль) и углеводородов топлива. [c.50]

Эффективная энергия активации окисления капель топлива воздухом не превышает 12,6—16,7 кДж/моль. Образующиеся при этом продукты окисления — гидропероксиды, альдегиды, ответственные за реакции разветвления цепей, после испарения топлива инициируют реакции, приводящие к самовоспламенению. [c.136]

Регенерация микросферического цеолитсодержащего катализатора в псевдоожиженном слое, по данным [119], при температурах до 650 С протекает в кинетической области, при 650—670°С в переходной области и при температурах выше 670 °С во внутри-диффузионной области (рис. 4.47). Значения эффективной энергии активации окисления кокса для перечисленных областей составляют соответственно 103,4, 68,7 и 53,8 кДж/моль. [c.152]

При изучении холодных пламен м-пентана Бен-Айм и сотр. [892] пришли к заключению о тепловой природе холоднопламенного взрыва. Путем экстраполяции кривой саморазогрева смеси в область холодного пламени авторы оценили предвзрывной разогрев, оказавшийся равным 10—15°. Такой же разогрев получается из теории теплового взрыва, если принять измеренную в [1175] величину эффективной энергии активации окисления и-пентана в холодном пламени (40 ккал). [c.487]

Эффективные энергии активации окисления существенно не зависят от строения молекулы альдегидов. То же самое наблюдается и для элементарных реакций роста и обрыва цепей. [c.60]

Полученные значения констант скоростей позволили оценить величины эффективных энергий активации окисления диэтилбензола в этилацетофенон ж этилацетофенона в диацетилбензол равными 22 и 27 ккал моль соответственно. [c.85]

Из приведенного выше выражения максимальной поверхностной скорости следует, что эффективная энергия активации окисления достаточно толстого образца ( д), должна быть равна полусумме энергий активации окисления, протекающего в кинетической области ( ц) и диффузии кислорода Ео), т. е. д = = 0,5 ( к + Ео ) [2001. Как видно из рис. 6.6, скорость окисления толстого образца медленнее изменяется с температурой, чем скорость окисления тонкого, при этом энергии активации равны для тонкого 98,5, для толстого — 73,4 кДж/моль. Вычисленная отсюда энергия активации диффузии Ог, равная 48,3 кДж/моль, совпадает с найденной в прямых измерениях [141. [c.196]

Уменьшение эффективной энергии активации окисления для образца, облученного до 100 Мрад, почти в 2 раза, свидетельствует об изменении механизма окисления в облученных образцах по сравнению с необлученными. [c.118]

При использовании окислительно-восстановительной системы низкозамещенный ксантогенат целлюлозы— соединение шестивалентного хрома [255] эффективная энергия активации окисления тиокарбоновых групп значительно ниже, чем в случае других окислительно-восстановительных систем указанного типа. Она составляет 1,85 кДж/моль, в то время как для обычной реакции радикальной полимеризации [c.139]

Эффективные энергии активации окисления чисто ароматических полибензоксазола и полисульфона равны 80 и 71 кДж/моль [127, 129]. [c.215]

При регенерации промышленного шарикового аморфного алюмосиликатного катализатора [125, 126] процесс протекает прн низких температурах в кинетической области, при средних температурах в переходной, а затем во внешней диффузионной области. Остаточный кокс (20—25% масс, от исходного содержания, равнога 2% масс, на катализатор) окисляется при высоких температурах, во внутренней диффузионной области (рис. 4.44). Причем, чем. меньше расход воздуха на регенерацию, тем при более низких температурах наблюдается переход реакции из кинетической области во внешнедиффузионную. Протекание регенерации при низких температурах в кинетической области подтверждается полученными значениями эффективной энергии активации окисления кокса, равной 144,9 кДж/моль. Близкие к этому значения были получены ранее для кинетической области окисления кокса [127, 128]. [c.151]

Рассчитанные из дериватофаммы эффективные энергии активации окисления Еа при 500-700"С для чистого фафита 120+15 кДж, а для фафита с щелочными активаторами 50 5 кДж. [c.150]

Зч степень конверсии достигает 10—12%. В результате реакции образуется й основном гидроперекись циклооктила с выходом 90% (мол.) и в качестве побочных продуктов циклооктанон, пробковая кислота и ее эфиры. Скорость окисления пропорциональна корню квадратному из концентд)ации инициатора, а эффективная энергия активации окисления равна 92,12 7,53 [c.137]

Для подтверждения были определены энергии активации окисления ПГ и инактивации ЛДГ окисляющимся ингибитором. Величины этих энергий совпали (8 0,5 ккал/молъ). Согласно имеющимся данным, эффективная энергия активации окисления ПГ [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология