толиламино антрахинон

Гидрокси-4- (2-су льфо-4-толиламино) антрахинон 11). Предварительно готовят 30 мл 2 7о олеума. [c.116]

В водяную баню для нагревания помещают круглодонную четырехгорлую колбу на 100 мл с мешалкой и затвором, термометром, стеклянной трубкой для подвода инертного газа. Загружают 30 мл 2 %-ного олеума, нагревают до 25°С, вытесняют воздух аргоном или азотом и при размешивании в атмосфере инертного газа (см. синтез 2.5) небольшими порциями прибавляют за 2—3 ч 7,8 г 1-гидрокси-4-(4-толиламино) антрахинона с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не поднималась выше 30°С. Смесь выдерживают в атмосфере аргона при 25— 30°С 5 ч. После этого отбирают пробу на конец сульфирования Реакцию считают законченной, если дихлорэтановый или хлороформный слой экстрагированной пробы (1—2 капли сульфомассы на 10 мл горячей воды) бесцветен. В противном случае выдержку продолжают до получения положительного результата на отсутствие непросульфированного красителя. [c.116]

Дигидрокси-1,4-бис (4-толиламино) антрахинон [c.130]

Дигид рокси-1,4-бис (4-толиламино) антрахинон (II). Предварительно готовят безводный ацетат калия — расплавляют на песчаной бане в фарфоровой чашке 12 г кристаллического ацетата калия, охлаждают до 40—50°С, измельчают в ступке и хранят в вакуум-эксикаторе. [c.131]

Динатриевая соль 5,8-дигидрокси-1,4-бис(2-сульфо-4-толиламино) антрахинон [c.132]

Ди(п-толиламино) антрахинон является промежуточным продуктом в производстве кислотного красителя зеленого цвета и получается из хинизарина и п-толуидина в присутствии борной кислоты. В реакции используется цинковая пыль. Какое количество от теоретического следует взять цинковой пыли, чтобы получить наибольший выход целевого продукта [c.214]

Гидрокси-4-(2-сульфо-4-толиламино) антрахинон II). Предварительно готовят 30 мл 2 % олеума. [c.116]

Бис (2-сульфо-4-толиламино) антрахинон [c.118]

Сульфированием 1-амино-2-бром-4- (га-толиламино) антрахинона (41) 5%-ным олеумом при 15—20°С получают Кислотный чисто-голубой антрахиноновый (85). Краситель дает окраски [c.225]

Ди(/г-толиламино) антрахинон — промежуточный продукт в производстве кислотного красителя зеленого цвета и получается из хинизарина и п-толуи-дина в присутствии борной кислоты. Предложите условия проведения этой реакции, а также получения 4-(п-толиламино)-1-гидроксиантрахинона. [c.213]

I-Амино-4-(4-толиламино)антрахинон Х[). Предварительно готовят а) 25 мл смеси хлороформа, бензола, метанола а соотношении 2 1 0,6 б) 3—5 мл раствора NaO l (см. синтез 2.5) [c.101]

Гидрокси-4- 4-толиламино)антрахинон 1). Предварительно готовят 10 мл 1 %-ного раствора N.aOH. В глицериновую баню с электрообогревом помещают крглодонную трехгорлую колбу на 250 мл с обратным холодильником, мешалкой, термометром и капельной воронкой, загружают 40 мл хлорбензола, 12,4 г 4-толуидина (см. синтез 4.1) и 12 г хинизарина (см. синтез 5.2). Смесь размешивают и нагревают до 60—65°С. При этой температуре по каплям добавляют 4,5 мл 27 %-нои НС1 и затем, небольшими порциями за 20—30 мин, 0,6 г цинковой пыли. Реакционную массу нагревают до 100°С, заменяют обратный холодильник прямым и отгоняют 10—13 мл воды и хлорбензола при 105—120 °С. При этой температуре реакционную массу выдерживают 2 ч и отбирают пробу для определения конца реакции. Реакция закончена, если раствор 1—2 капель реакционной массы в 10 мл 1 %-ного раствора NaOH приобретает лимонно-желтую окраску. В противном случае выдержку продолжают еще 1 ч. Добавляют 20 мл хлорбензола, охлаждают до 25—30°С и отфильтровывают выпавший осадок на воронке Бюхнера. На фильтре его отжимают, промывают 10 мл горячего (45—50 °С) метанола. [c.115]

Бис (4-толиламино) антрахинон. В водяную баню с электрообогревом помещают круглодонную четырехгорлую колбу на 250 мл с обратным холодильником, с системой для подвода инертного газа (см. синтез 2.6), мешалкой, термометром, капельной воронкой. Загружают 75 г 4-толуидина (см. синтез 4.1), нагревают до 60—65°С и добавляют по каплям 11 мл конц. НС1, повышая температуру к концу загрузки до 70°С. При этой температуре выдерживают реакционную массу 30 мин, добавляют 1,2 г Н3ВО3, вытесняют воздух аргоном и загружают 13,6 г хинизарина (см. синтез 5.2). Реакционную массу нагревают до 80—85°С и при энергичном размешивании небольшими порциями за 30— 40 мин загружают 1,4 г цинковой пыли и нагревают до 95 °С, выдерживают 3 ч и отбирают 2 пробы через 30 мин для определения конца реакции. Реакцию считают законченной, если окраска пробы (2—3 капли) реакционной массы в 10 мл дихлорэтана или хлороформа приобретает зеленовато-голубой цвет, одинаковый с [c.117]

Кроме перечисленных ариламиносоединений, при синтезе красителей практическое значение имеют фенил-И-кислота (I), фенил-гамма-кислота (II), карбоксифенил-гамма-кислота (III), 1-окси-4- -толил-аминоантрахинон (IV) и 1,4-бис(п-толиламино)антрахинон (V) [c.114]

Гидрокси-4- 4-толиламино) антрахинон 115 1-Гидрокси-7-фениламинонафталин- [c.349]

Аминоантрахиноны получают восстановлением нитроантра-хинонов или обменом имеющихся заместителей (главным образом атомов галогена, NO2-, ОН- и ЗОзН-групп) в ароматических ядрах. При обменных реакциях, имеющих гораздо большее практическое значение, используется, во-первых, более высокая подвижность заместителей в а-положениях. Так, при взаимодействии 1-амино-2,4-дибромантрахинона (40) (получаемого бромированием 1-аминоантрахинона в разбавленной серной кис-.юте при 70—80 °С с пропусканием хлора для регенерации брома из выделяющегося НВг) с л-толуидином в присутствии ацетата натрия (для связывания НВг) в течение 5 ч при 190 °С образуется 1-ампно-2-бром-4-(га-толиламино) антрахинон (41), т. е. ариламиногруппа замещает атом брома лишь в положении 4. Краситель (41) —Жирорастворимый чисто-голубой антрахиноновый— применяют для окрашивания жиров, восков, парафина, пластических масс, резины. [c.212]

Фиолетовые дихроичные красители (70) получают взаимодействием Хинизарина с анилином или его лара-замещенными в присутствии восстановителей [см. описание синтеза 1-гидрок-си-4-(л-толиламино) антрахинона (88)]. Исходным продуктом для получения голубых дихроичных красителей (71) служит 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислота (бромаминовая кислота) (72)—один из важнейших промежуточных продуктов в производстве антрахиноновых красителей. Ее получают сульфированием 1-аминоантрахинона хлорсульфоновой кислотой и бромированием образовавшейся 1-аминоантрахинон-2-сульфо- [c.222]

Кислотный фиолетовый антрахиноновый (89) получают из Хинизарина (9) нагреванием его с и-толуидином в этаноле при кипении (78—80 °С) в присутствии небольшого количества цинковой пыли (менее 0,5 моль на 1 моль Хинизарина) и хлороводородной кислоты. При этом часть Хинизарина восстанавливается в лейкосоединение, которое в таутомерной форме (38) реагирует с л-толуидином, образуя монотолуидид (86). Последний окисляется невосстановленным Хинизарином в 1-гидрокси-4-(л-толиламино) антрахинон (88) [сначала образуется тауто-мерная форма (87)] Хинизарин при этом превращается в лейкосоединение (38) и в свою очередь реагирует с л-толуидином. Сульфированием (88) 2%-ным олеумом при 20—25°С получают краситель (89), образующий на шерсти и шелке фиолетовые окраски, устойчивые к свету, причем хромированием на волокне можно повысить устойчивость окрасок к стирке и валке. [c.226]

Хромовый зеленый антрахиноновый (91) получают взаимодействием Хинизарина с -толуидином в присутствии Н3ВО3 (с добавкой хлороводородной кислоты и цинковой пыли) при 100 °С в течение 4 ч. Образующийся по схеме, аналогичной представленной выше, 1,4-бис (и-толиламино) антрахинон (90) растворяют в метаноле при 70 °С и выкристаллизовывают при охлаждении раствора до 45 °С. После промывки и сушки при 80—90°С его сульфируют 3 /о-ным олеумом в течение 15 ч при 35°С, и выделяют краситель (91) разбавлением 1%-ным раствором ЫагЗОз и высаливанием 25%-ным раствором Na l. [c.227]

Для получения Кислотного чисто-голубого антрахинонового броми-руют а-аминоантрахинон бромом в разбавленной серной кислоте в течение 3 ч при 70—80 °С с последующим пропусканием хлора для окисления выделяющегося бромистого водорода (регенерация брома). Взаимодействием образовавшегося 2,4-дибром-1-аминоантрахинона с п-толуидином получают 2-бром-1-амино-4-(п-толиламино)-антрахинон (см. стр. 154), который сульфируют 5%-ным олеумом при 15—20 °С [c.161]

Смотреть страницы где упоминается термин толиламино антрахинон: [c.183] [c.102] [c.102] [c.117] [c.118] [c.347] [c.348] [c.183] [c.136] [c.114] [c.101] [c.102] [c.102] [c.116] [c.117] [c.344] [c.347] [c.348] [c.250] [c.313] [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология