рокси

Из величины тангенса угла наклона прямой tga = 2,44x хЮ сек вычисляется константа скорости рекомбинации пе-рокси-радикалов этилбензола (при 36°С) [c.310]

Замещение гид-рокси-группы на галоген [c.92]

Ранее в промышленности б-амино-4-гидрокси- и 7-амино-4-гид-рокси-2-нафталинсульфокислоты (И- и Гамма-кислоты) получали из 2-нафтиламина [c.345]

Названия основных солей образуют прибавлением приставки гид-рокси- или ОКСИ-. [c.28]

Первая стадия биосинтеза А.-17а-гидроксилирование Зр-гидрокси-5-прегнен-20-она (прегненолона, ф-ла III) или 4-прегнен-3,20-днона (прогестерона) с участием кофермента никотинамидадениндинуклеотидфосфата (НАДФН) и Oj. Затем под действием ферментов десмолаз отщепляется боковая цепь и образуются 17-кетостероиды, напр. Зр-гид-рокси-5-андрост-17-он (дегидроэпиандростерон). А. стимулируют определенные этапы сперматогенеза (андрогенное действие) и развитие вторичных половых признаков (анабо-лич. эффект). [c.162]

Рицинолевая 12-гид-рокси-18 1 (9Z) Основная кислотная ком-понента (до 90%) касторового масла [c.108]

Аналогично можно рассматривать образование многоядерных гид-роксо-аквокомплексов, например, типа Мз(ОН)Г, М4(0Н)Г, М (0Н)2я [c.213]

Разновидность щелочного метода очистки — процесс Ме-рокс . В этом процессе к раствору щелочи добавляется катализатор группы железа и в контактор подается воздух. Использование катализатора и воздуха позволяет окислить меркаптаны в дисульфиды. [c.223]

Гораздо более технологично осернение дисульфидами (процесс "Ме-рокс") с содержанием серы до 60% мае. [c.84]

Рассмотрим вкратце пример, иллюстрирующий, как можно-с помощью экстракции выделить и перенести гидрофильные катионы в органическую фазу с последующим окислением в ней. Бензилонийбромид (антихолинергический препарат) представляет собой четвертичную аммониевую соль, содержащую в эфирной части остаток бензиловой кислоты. Для количественного определения его в плазме крови сначала необходимо экстрагировать этот гидрофильный катион в органическую фазу. Это достигается добавлением липофильного противоиона в виде 2-гид-рокси-3,5-ди-грег-бутилбензолсульфоната натрия. Прибавление раствора КМПО4 приводит к межфазному окислению бензило-ниевой соли до бензофенона, содержание которого оценивается методом газовой хроматографии [1737]. [c.383]

Соли типа М[Сг0(0а)20Н] легко взрываются. Известны также пе-роксо-производные Сг (V) и Сг (IV). [c.388]

В связи с этим перегруппировку Коупа можно детектировать только в случае диенов, не симметричных относительно указанной связи. Перегруппировке подвергаются все 1,5-диены например, нагревание 3-метил-1,5-гексадиена при 300 °С приводит к 1,5-гептадиену [444]. Однако реакция протекает намного легче (при более низких температурах), если в положении 3 или 4 имеется заместитель, который может участвовать в сопряжении с вновь образующейся двойной связью. Реакция обратима, и получающаяся равновесная смесь двух 1,5-диенов обогащена термодинамически более устойчивым изомером. В случае 3-гид-рокси-1,5-диена обратная реакция невозможна, поскольку продукт таутомеризуется до кетона или альдегида [c.199]

Водород можно также заменить на сульфогруппы —50зН, гид-рокси-группу —ОН, алкильные радикалы. В результате реакции замещения образуются соединения, в названия которых входит название радикала фенила —СеНв. Ароматические радикалы называют арильными (Аг). [c.305]

Если в соединение входит комплексный к а т и о и, то сначала называют лиганды — нейтральные молекулы, входящие в комплекс. При этом аммиак называют аммин (его называют первым), воду— акво (называют после аммиака) если лигандов несколько, то сперва называют их число на греческом языке 2 — ди, 3 — три, 4 — тетра, 5 — пепта, 6 — гекса. Следующими называют лиганды — ионы, входящие в комплекс (обычно остатки кислот), добавляя к ним окончание о , например, циано (СК ), питро N0, , хлоро (С1 ), гид-роксо (ОН ), гидридо (Н ), оксо (0 ),тио (5 ), родано или тиоцианато (5СК ), оксалато (СаО ") и т. д. Наконец, следует название комплексообразователя (русское название элемента). В скобках показывают его степень окисления. Например [c.197]

При карбоксилировании 1-нафтолята калия получается 4-гид-, рокси-1-нафтойная кислота. [c.141]

При гидролизе магнпйоргянических соединений водой или гид рокси л со держащими соединениями образуются углеводороды [c.72]

Рис. 2.15. Строение 1-гидрокси-1-гидроперокси-2-хлорциклогексана (I) и 1-гид-рокси-1-гидроперокси-2,2-дихлорциклогексана (II) в кристаллах

В нейтральном неполярном растворителе гидропероксиды обратимо взаимодействуют с карбонильными соединениями с образованием 1-гид-рокси-1 -пероксипроизводных [56]. [c.308]

Витамин В представляет собой группу производных 2-метил-З-гид-рокси-5-метиленгидроксипиридина. [c.277]

Биосинтез К, пронсходит в надпочечниках из холестерина, к-рый превращ, последовательно в прегненолон (Зр-гид-рокси-5-прегнен-20-он) и прогестерон (см, Гестагены). Последний подвергается ферментативному гидроксили-рованню в положение 17 с образованием 17а-производного [c.483]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология