Бром аминоантрахинон

Хлор-4-бром-]-аминоантрахинон 06 [c.1627]

Устойчивость окрасок к окислению и трению повышается при введении в молекулу И. атомов Hal. Из хлорзамещенных практич. значение имеют кубовый голубой О (смесь продуктов хлорирования с основным содержанием моно-хлорпроизводного) и кубовый голубой к (дихлорпроизводное, получаемое конденсацией двух молекул 1-бром-З-хлор-2-аминоантрахинона в высококипящих орг. р-рителях в присут. медных катализаторов). м. в. Канатов. [c.224]

Исходный 1-амино-2,4-дибромантрахинон получают действием брома на 1-аминоантрахинон в серной кислоте при 70—80°С. [c.373]

Аминоантрахинон и его 2-карбокси-, 2-сульфо-, 4-бром- [c.64]

Аналогично при длительном нагревании 4-бром-1-аминоантрахинон- [c.70]

Эти наблюдения были использованы при разработке метода получения З-бром-2-аминоантрахинона и его аналогов бромированием соответствующих аминов [82]. [c.71]

Аминоантрахинон-2-сульфокислоту превращают в важную технически I -амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоту добавлением к ее водному раствору щелочного раствора брома при одновременном пропускании хлора. Обработка бромом при нагревании приводит к образованию 2,4-дибромантрахинона 1-Амино-4-бром-антрахинон-2-сульфокислоту предложено получать также добавлением растворенного в соляной кислоте брома к кислому раствору [c.250]

При бромирования 2-хлор-1-аминоантрахинона бромом получается 4-бром-2-хлор-1-аминоантрахинон [c.459]

Этим же приемом пользуются при получении 1-бром-4-метил-аминоантрахинона, 1-амино-2,4-дибромантрахинона и особенно важной 1-амйно-4-бромантрахинон-2-сульфокислотьг (бромамино-вая кислота) [c.115]

Получ. сульфированием 1-ами-ноатрахинона хлорсульфоновой к-той и инертном р-рителе или олеумом. Примен. в произ-ве 4-бром -1- аминоантрахинон-2-су-льфокислоты п др. Слабо раздражает кожу и слизистые оболочки верхних дыхат. nvi ii, [c.34]

БРОМ-1-АМИНОАНТРАХИНОН -2 - СУЛЬФОКИСЛОТА (бромамипорая к-та), красные крист. раств. в горячей воде, СП., эф., ацетоне, плохо — в холодной воде. Получ. бромиро-панием 1-аминоаптрахинон-2-сульфокислоты жидким ВГ2. [c.82]

При восстановлении галоиднитроантрахинонов в некоторых случаях, кроме восстановления нитрогруппы, отщепляется галоид. Например, при восстановлении 1,4-бромнитроантрахинона получается а-аминоантрахинон, а бром отщепляется [c.282]

Хлор-2-аминоаитрахинон получается гидролизом 1-хлор-2-амино-3-антрахинонсульфокислоты при нагревании с минеральными кислотами. 1-Бром-2-а.чино-3-антрахинонсульфокислота при отщеплении сульфогруппы изомеризуется, и вместо ожидаемого 1-бром-2-аминоантрахи-нона получается З-бром-2-аминоантрахинон Это перемещение брома можно избежать, если вести реакцию при возможно более низкой температуре в Присутствии ртути или ее соединений [c.285]

При бромировании 2-аминоантрахинона сначала при комнатной а затем при слегка повышенной температуре получается З-бром-2-амино-антрахинон, а из 2,7-диаминоантрахинона — 3,6-дибром-2,7-диамино-антрахинон [c.286]

Когда внесут весь бром, массу размешивают 10—15 мин и проверяют окончание реакции. Ее считают оконченной, если отсутствует бромаминовая кислота (вытек пробы бесцветный) и есть бром (иодкрахмальная бумажка синеет). Затем медленно 1—1,5 ч массу нагревают до 75—80° и фильтруют горячей. Осадок дибром-аминоантрахинона на фильтре промывают горячей водой и сушат при 60—80°. [c.41]

Получ. сульф(1рованием 1-ами-ноантрахинона хлорсульфоновой к-той в инертном р-рителе или олеумом. Примен. в проия-ве 4-бром - 1-аминоантрахинон-2-су-льфокислоты и др. Слабо раздражает кожу и слизистые оболочки верхних дыхат. путей. [c.34]

БРОМ-1-АМ И НОАНТРАХИ НОН -2 - СУЛЬФОКИСЛОТА (бромаминовая к-та), красные крист. раств. в горячей во- О NH де, СП., эф., ацетоне, плохо — в холодной воде. Получ. бромированием 1-аминоантрахинон-2-сульфокпслоты жидким Вг . [c.82]

Бромированием 1-аминоантрахинон-2-карбоновой кислоты в концентрированной H2SO4 при 90 С получают 1-амино-4-бром-антрахинон-2-карбоновую кислоту. [c.312]

Перемещение атома-брома при действии протонных кислот неоднократно наблюдалось в антрахиноновомряду. Так, при гидролитическом расщеплении 1 -бром-2-аминоантрахинон-З-сульфокислоты кипячением ее с 80%-ной серной кислотой был получен З-бром-2-аминоантрахи-нон [76] [c.70]

При понижении температуры и сокращении времени нагревания основным продуктом реакции являются бромаминоантрахиноны, в которых атомы брома занимают те же положения, что и в молекулах исходных сульфокислот [78, 79]. Это указывает на то, что миграция атома брома происходит не в самих сульфокислотах, а в образующихся при гидролитическом расщеплении бромаминоантрахинонах в процессе их дальнейшего нагревания с серной кислотой. Действительно, позднее было показано, что нагревание 4-бром-1-аминоантрахинона с фосфорной кислотой или с 80%-ной серной кислотой при 180° приводит к перемещению брома в положение 2. Аналогично из 1-бром-2-аминоантрахинона был получен [c.70]

Перегруппировка бромаминоантрахинонов обусловлена, видимо, межмолекулярным переносом атомов брома. На это указывают следующие наблюдения. При нагревании 1,3-дибром-2-аминоантрахинона с экви.молекулярным количеством 2-аминоантрахинона в 80%-ной серной или в концентрированной соляной кислотах при 170° происходит перенос атома брома от дибромпроизводного к 2-аминоантрахинону и образуется 3-бром-2-ам иноантрахинон [81] [c.70]

Определения с применением других нитрозосоединений [230]. Смешивают 5 мл анализируемого раствора первичного ароматического амина в 30%-ной уксусной кислоте с 1 мл 0,1 %-ного спиртового раствора 3-бром-2-нитрозо-1-нафтола (бромнитрозол), нагревают 20 мин при 100 °С, после охлаждения измеряют оптическую плотность полученного красного или красно-бурого раствора при 460 нм. Контрольный раствор имеет желтую окраску. Таким способом можно определять 4-аминоазобензол, о-толилгидразин, 3,3 -динитробензидин, п-апизидин, 1-аминоантрахинон и др. [c.63]

В промышленности действием брОма получают ряд промежуточных продуктов для красителей, например, 6-бром-2,4-динитроанилин (76) из 2,4-динитроанилина в суспензии в хлороводородной кислоте при 60—65 °С с последующим добавлением раствора ЫаСЮ [576] или в воде с постепенным прили-ванием раствора Н2О2 при 80 °С [577], 5-бромизатин (77) из изатина (при 15—20°С) и 3-бромбензантрон из бензантрона. Производные антрахинона 1-амино-2,4-дибромантрахинон (78) из 1-аминОантрахинона и 4-бром-1-метиламиноантрахи-нон (79) из 1-метилантрахинона, синтезируют в серной кислоте с концентрацией более 60% при температуре до 40 °С, 1-ами-но-4-бромантрахинон-2-сульфокислоту (бромаминовая кислота) [c.226]

Как и сульфогруппа, нитрогруппа в а-положении антрахинона достаточно подвижна и может обмениваться на ряд других групп. Согласно литературным данным по превращению нитрогруппы в производных антрахинона, основные промежуточные продукты антрахинонового ряда могут быть получены на основе нитропроизводных без использования сульфокислот (см. схему 1). Важнейшим промежуточным продуктом антрахинового ряда является 1-амино-лнтрахинон. Как указывалось выше, 1-аминоантрахинон, полученный после восстановления нитропродукта, содержит до 10% непро-реагировавшего антрахинона, до 10% диаминоантрахинонов (состоящих в основном из 1,5- и 1,8-изомеров) и до 5% р-моно- и р,р -диаминопроизводных антрахинона. Такой 1-аминоантрахинон, как было найдено Е. Т. Вороновой, не пригоден для получения 1-амино-4-бром-2-сульфоаытрахинона — исходного сырья для синтеза многих кислотных и активных красителей. [c.73]

Большое значение приобретают также пигменты, получаемые из аминоантрахинонов при сочетании с различными нафтолами и кетонами. Сам по себе аминоантрахинон при сочетании с нафтолом образует пигменты с мутным цветом. Оказалось, однако, что с 3-бром- и 3-хлораминоантрахиноном получаются яркие пигменты, обладающие очень высокой светостойкостью и устойчивостью к действию масел и растворителей. [c.665]

Бром-2-аминоантрахинон получен бромированием в водном нейтральном растворе натриевой соли антрахиновил-2-сульфамино-вой кислоты и последующим подкисленнем раствора [c.247]

Замена одного из атомов брома (се-) в 2,4-дибром-1-аминоантрахиноне на остаток п-толуидина может быть осуществлена и в среде бутилового спирта [c.395]

Производство состоит из следующих основных операций бро-мнрования 2-хлор- 1-аминоантрахинона, араминирования 4-бром- [c.460]

В броматор загружают воду, затем при размешивании загружают насту сублимированного 2-хлор-1-аминоантрахиноиа, постепенно добавляют из мерника при охлаждении купоросное масло и загружают бром. После загрузки реагентов массу сначала размешивают в течение нескольких часов на холоду, затем подогревают до 90° и размешивают при этой температуре в течение нескольких часов (контролируют температуру плавления пробы массы). По. окончании бромирования массу охлаждают, разбавляют водой и подают центробежным насосом на фильтрпресс. 4-Бром-2-хлор-1-аминоантрахинон отфильтровывают, промывают на фильтре водой до нейтральной реакции на конго и высущивают. [c.460]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология