Хлорарсины

Точно также, дифенил-хлорарсин (III) значительно превосходит фенилдихлорарсин (IV) по ядовитости [c.28]

При вдыхании — первичный фенилированный хлорарсин оказывается ядовитее вторичного, что, несомненно, обусловлено более легкой всасываемостью первого, в связи с его большой растворимостью, в частности — в воде). [c.28]

Из соединения XII таким же образом получается смесь первичного и вторичного хлорвинил-хлорарсинов (люизиты А и В). Из соедине-ия XI — только третичный арсин (люизит С). [c.173]

Вторая фракция содержит ди- -хлорвинил хлорарсин — люизит В . Темп. кип. 230° с разложением темп. кип. 113° при 11 мм d2 = 1,702. Нерастворим в воде. Растворяется в органических растворителях. Водными щелочами тоже расщепляется, но не так легко и гладко, как а-люизит. [c.176]

Подобным же образом окись дифенил-арсина (темп. пл. 92 ,5—93-, 5) превращается в дифенил-хлорарсин [c.180]

Подобного типа Н Аз С1 мышьякорганические соединения носят название вторичных хлорарсинов. [c.76]

Интересные соединения-этокси-дихлорарсин gH -O-As lj (темп, кип. 145°) и диэтокси-хлорарсин ( 2H5-0)a As l (темп. кип. 64° при 20 мм) образуются при действии этилата натрия на хлористый мышьяк. Они весьма непрочны и легко разлагаются водой i . [c.158]

Осторожный гидролиз первичного и вторичного продукта дает окись -хлорвинил-арсина H 1 = H-As = 0 (темп. пл. 143°) и соответственно окись ди - Э-хлорвинил-арсина [(СНС1 = СН)2 AsJ O (темп, пл. 62 — 63°). При более энергичном воздействии щелочи, например, при применении крепкого раствора КОН или Na O , первичный хлорарсин количественно разлагается с образованием ацетилена, даже на холоду [c.171]

Как указывалось в главе 17, З-замещенные этил-арсины при действии щелочи также отщепляют непредельный углеводород, именно — этилен. Подобное совпадение свойств -замещенных вииил-арсинов и 3-замещенных этил-арсинов заставляет принять-общий механизм реакции в обоих случаях. Первой фазой действия щелочи на всякий хлорарсин является, конечно, образование соответствующей окиси или ее гидратной формы. Этот процесс легче всего представить, как присоединение элементов едкой щелочи к трехвялентному атому мышьяка, с последующим отщеплением хлористого металла. В случае, например, первичного хлор-арсина, реакция гидролиза будет выражаться следующими схемами [c.171]

Хент и Тернер провели аналогичную реакцию, заменив хлористый мышьяк фенил-дихлор-арсином, и получили, соответственно, фенил- -хлорвинил - хлорарсин VI, (темп. кип. 140 — 145° при 10 мм) и фенил - - - дихлор - дивинил - арсин VII, (темп. кип. 155— 160° при 10 мм) [c.172]

О. В. применяются преимущественно галоидные фенилированные арсины фенил-дихлорарсин и дифенил-хлорарсин. И здесь основным продуктом для получения их являются соответствующие кислоты фенил-мышьяковая и дифенил-мышьяковая [c.177]

Фенил-дихлорарсин, Дифенил-хлорарсин. [c.177]

Белые кристаллы. Неочищенный продукт легко переохлаждается. Существует в двух кристаллических модификациях — стабильной с темп. пл. 38,7 —38°,9 и лабильной с темп. пл. 18,2—18°,4., Лабильная форма легко переходит в стабильную, при соприкосновении с последней, с выделением тепла. Обе формы имеют нормальный молекулярный вес . Темп. кип. 178°,6 при 10 мм-, (11 = 1,422. Водой практически не гидролизуется. Хорошо растворим в спирте, эфире, бензоле хуже — в щелочах в воде — нерастворим. Запах слабый, напоминающий лук. Мелкая пыль дифенил-хлорарсина, а также его пары при нагревании сильно раздражают дыхательные пути. [c.186]

Цианистый калий растворяют в 20 — кубЩсм воды, прибавляют дифенил-хлорарсин и нагревают смесь до 60 — 70° на водяной бане в течение 2—3 часов, при частом взбалтывании. Затем отделяют масло, промывают его водой и оставляют кристаллизоваться в охладительной смеси. Очищается перегонкой в вакууме или кристаллизацией из спирта. Выход 80 — 90% теории. [c.186]

Применялся в конце мировой войны вместо дифенил-хлорарсина, вследствие значительно большей токсичности. [c.187]

Из соединений типов (V) и (VI) известны лишь содержащие вместо Х-углеводородный радикал, т.-е. лишь третичные арсины. Наоборот, многие производные арсенола (VII, или - -дифенилилен-арсина) являются вторичными описаны соединения этого типа с галоидом (например, соответствующий хлорарсин, темп. пл. 161°, чрезвычайно схожий по формуле с дифенилхлорарсином), кислородом и циангруппой при атоме мышьяка описана также соответствующая вторичная мышьяковая кислота. [c.189]

Первичные хлорарсины жирного ряда, как ыетилди-хлорарсин, этилдихлорарсин и люизит ,—легко обнаруживаются в водных растворах при помощи сероводородной воды. Реакция состоит в образовании белого осадка сульфида соответствующего арсина и чрезвычайно чувствительна. Эти же три арсина могут быть открыты посредством раствора азотнокислой закиси ртути, при чем метилдихлорарсин дает темно-серый осадок, этилдихлорарсин—белый, но быстро сереющий, и люизит — чисто-белый осадок. Последняя реакцкия менее чувствительна, чем реакция с сероводородной водой. Обе эти реакции найдены проф. С. С. Наметкиным и автором. [c.203]

Дифенил- хлорарсин Человек неск. мии. 0,001 ш1л Невыносимое чихание Флери [c.212]

Дифенил-хлорарсин Синильная кислота Хлористый мышьяк [c.215]

Превращение окисей алкиларсинов в соответствующие хлорарсины производится, как уже указано было выше, действием соляной кислоты. [c.57]

Соответственно химические названия этих соединений будут р-хлор-винилдихлорарсин, ди(-р-хлорвинил)-хлорарсин и три-( -хлорвииил)-арсин. [c.65]

По физиологическому действию дифенилхлорарсин относится к типу раздражающих ОВ. В самых незначительных концентрациях дифенилхлорарсин вызывает сильное раздражение слизистой оболочки носа, сопровождающееся неудержимым чиханьем при более высоких концентрациях поражаются слизистые оболочки дыхательных путей и легких, с появлением жжения в груди, кашля и позывов к рвоте. Как и все хлорарсины, дифенилхлорарсин обладает нарывным и резорбтивным действием однако это действие ни в какой степени не может быть сравнено с действием арсйнов жирного ряда метил-и этилдихлорарсина или люизита. [c.76]

При этой реакции наряду с вторичным хлорарсином образуется и первичный дихлорарсин по схеме [c.77]

При нагревании смешанных ртутьорганически соединений ароматического ряда с треххлористым мышьяком образуются первичные хлорарсины по общей схеме [c.77]

Механизм процесса образования хлорарсинов при восстановлении арсиновых кислот в концентрированной соляной кислоте Каппельмейер объясняет таким образом [c.83]

Химическое поведение дифенилхлорарсина мало чем отличается от поведения других вторичных хлорарсинов. [c.87]

Английские химики Гибсон н др. на основании ряда фактов приходят к выводу о наличии непосредственной связи между мышьяком и азотом в молекуле хлордигидрофенарсазина, и что последний ие имеет строения обычного хлорарсина, а является арсоииевой или аммониевой солью, находящихся возможно в равновесии друг с другом [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология