Триф

Трифенилметан — родоначальник многочисленного класса так называемых трифенилметановых красителей. В основном, это амино- и оксипроизводные трифенилметана — соединения бесцветные и поэтому называемые лейкооснованиями (от греч. 1еикоз — белый). При их окислении образуются карбинолы (карбинольные основания), которые с кислотами дают окрашенные соли. Эти соли и являются красителями. Таким образом, в процессе получения красителя обнаруживается интересное свойство центрального метанового атома углерода у производных трифенилметана — возможность взаимного перехода внутри системы трифенилметанч трифе-нилкарбинолч трифенилхлорметан (за счет подвижности атома или группы, связанных с этим центральным атомом). [c.327]

Процесс образования дипнона аналогиче1н конденсации ацетона в окись мезитила. При нагревании в запаянной трубке в присутствии соляной кислоты ацетофенон конденсируется и получается симм-трифе-нилбензол (т. пл. 174,5 °С) [c.393]

Фосфиноксид, трифе-ннл-—, триэтил- [c.1060]

Перспективными катализаторами являются комплексы триф-торида бора ВРз-НгО-НР и ВРз-Н2 304, а также цеолитсодержащие катализаторы. [c.264]

Вместе с тем отмечалось, что на окисляемость смесей углеводородов существенно влияет присутствие некоторых ароматических углеводородов особенно сильное ингибирующее действие оказывают антрацен, фенантрен, нафталин, ди- и трифе-нилметан. Ароматические углеводороды с боковыми цепями в малых концентрациях (до 10%) слабо тормозят окисление нафтенов, и только в больших концентрациях (выше 20%) при глубоком окислении они заметно снижают скорость окисления нафтенов. [c.39]

Делокализацией электронов объясняются также свойства производных бензола. Прн замене одного нз атомов водорода в молекуле СбНб на какую-либо группу последняя оказывает сильное влияние на вероятность введения следующего заместителя в одно из возможных положений бензольного кольца — орто-, мета- или пара-. Благодаря делокализации валентных электронов являются сравнительно устойчивыми свободные радикалы, подобные трифе-нилметилу (см. разд. 2.1). [c.93]

Для больших радикалов и вязкой жидкости значение 3 может быть значительным. Так, при распаде гексафенилэтана на трифе-нилметильные радикалы в бензольном растворе энергия активации равна 75 кДж/моль (18 ккал/моль), а прочность разрываемой связи 46 кДж/моль (11 ккал/моль), т. е. 3 = 29 кДж/моль (7 ккал/моль). [c.113]

Толуил (0-, м-и П-) Триметилен Тритил (трифе-нилметил) Ундецил Уреидо [c.275]

В связи с этим необходимо упомянуть также аурамин, который является связующим звеном между полиметиновыми и истинно трифе-нилметановыми красителями. Первоначально этот краситель был получен нагреванием кетона Михлера с МН4С1 и гпСЬ при 150° [c.1028]

Соединения группы дифенила, дифенилметана, трифе нилметана.............. [c.206]

К классу ониевых соединений относятся илиды, как азотистые, так и в первую очередь фосфорные, широко применяемые в синтетической химии (реакция Виттига). Трифе-нилфосфин и его аналоги легко реагируют с органическими соединениями, содержащими достаточно подвижный галоид при этом возникают соли фосфония, которые затем под действием щелочей превращаются в фосфорилиды, содержащие карбанион [c.38]

Аминотрифенилметановые красители. К этой группе относятся красители, содержащие в бензольных ядрах трифенилметановой группировки (в лйра-положениях к центральному — метановому углероду) аминогруппы. Они представляют собой продукты окисления бесцветных аминопроизводных трифенилметана, называемых лейкооснованиями красителей, или лейкосоединениями. При окислении лейкооснования вначале образуются аминопроизводные трифе-нилкарбинола — карбинольные основания-, последние же при действии кислот превращаются в красители. Так, триаминопроизводное трифенилметана является лейкооснованием красителя красного цвета, называемого парафуксином. Образование парафуксина и его [c.404]

Обнаружение углеводов. В микротигель помещают каплю исследуемого раствора, 2 капли 0,5%-ного раствора хлорида трифе-нилтетразолия и каплю 0,5 М NaOH. Смесь кипятят 2 мин. Появляется красное окрашивание или красный осадок. [c.289]

Триф анял-2-бензил-2Я-пиран Д6,157. л-Фенилен-бис (дифенилфосфин) ТЗ,1,220. [c.267]

Пероксид получают при пропускании воздуха через бензольный раствор трифе-нилметилхлорида, в котором суспендирована цинковая пыль. Продукт перекристал-лизовывают из горячего сероуглерода. Выход 73-78%. [c.371]

Дифенилбутадиен-1,3 (60—67% в расчете на фосфоний-хлорид, полученный кипячением (З-хлорпропенил)бензола и трифе-нилфосфина в ксилоле в течение 12 ч на конечной стадии на фос-фонийхлорид действуют бензальдегидом и 0,2 М раствором этилата лития в этиловом спирте, после чего смесь оставляют стоять 30 мин) [14]. [c.168]

Прн работе с малыми колячествамн используют толстостенные ампулы нагревание алкилгалогенндов, температура кипення которых выше 80 С, с трифе-нилфосфниом в растворе толуола можно проводить в колбе с обратным холодильником в течение 48 ч. [c.278]

ОКСИ-2-НАФТОЙНОЙ КИСЛОТЫ ФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР (нафтосалол), пл96°С не раств. в воде, раств. в СП., эф., бензоле, хлороформе, ацетоне. Получ. взаимод. 1-ок-си-2-пафтоиноп к-ты с трифе-нилфосфитом. Примен. в синтезе цветообразующих компонент для цветной фотографии. [c.402]

Рассмотрим В-глюкозу (2). Пусть нам нужно защитить все гидроксильные группы, кроме гидроксила при С-6. Такая задача сравнительно проста, так как интересующий нас гидроксил первичный и заметно отличается по реакционной способности от остальных гидроксилов в молекуле — вторичных спиртовых и полуацетального. Эту повышенную реакционную способность и используют на ключевой стадии синтеза. Глюкозу обрабатывают трифе-нилметилхлоридом (тритилхлоридом, как его часто сокращенно называют) в пиридине. При реакции тритил- [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология