Кислота серная разложение

Напишите уравнения реакций а) взаимодействия перманганата калия с серной кислотой б) разложения марганцевой кислоты [c.199]

Примененпе же слабой серной кислоты ведет к получению слишком разбавленной муравьиной кислоты. Выход был найден в разложении суспензии формиата натрия в муравьиной кислоте. Серную кислоту добавляют в смесь постепенно, при энергичном перемешивании и охлаждении. [c.546]

В промышленности безводную муравьиную кислоту получают разложением сухого формиата натрия концентрированной серной кислотой, причем разбавление реакционной смеси безводной муравьиной кислотой снижает до минимума разлагающее действие серной кислоты на муравьиную. [c.248]

Органические (нефтяные) кислоты и их соли. Выпариванием воды из щелочных отходов от очистки керосиновых, соляровых и других маловязких дистиллятов нефтей и высаливанием раствором 1 аС1 получают натриевые соли нафтеновых кислот — мылонафт. Разложением серной кислотой натриевых солей нафтеновых кислот получают асидол. Как и мылонафт, асидол применяется главным образом в мыловарении в качестве заменителя жиров, а также в про- [c.144]

Производство экстракционной фосфорной кислоты осуществляют разложением природных фосфатов серной кислотой в присутствии раствора разбавления — фосфорной кислоты, — а иногда и с циркуляцией части образующейся пульпы [c.319]

Перфторированные парафиновые углеводороды отличаются исключительной стойкостью к таким химическим веществам, как азотная кислота, серная кислота или олеум, меланж (смесь концентрированных серной и азотной кислот для нитрования), хромовая кислота, перманганат калия, а также к действию разбавленных и концентрированных щелочей при температуре приблизительно до 100°. Они совершенно негорючи, имеют низкий индекс вязкости и могут применяться в качестве инертных растворителей, теплоносителей, диэлектриков и т. д. [144]. Ббльшая часть перфторалканов совершенно стабильна и при 500° не обнаруживается никаких признаков разложения. [c.202]

Асидол-мылонафт — смесь нефтяных кислот и их натриевых солей, получаемая при неполном разложении натриевых солей нефтяных кислот серной кислотой. Применяют в мыловаренном производстве, в текстильной, кожевенной и других отраслях промышленности наряду с мылонафтом. [c.506]

Для технических целей ортофосфорную кислоту получают разложением фосфата кальция серной кислотой. Безводная ортофосфорная кислота (нли фосфорная) — белое кристаллическое вещество, плавящееся при 42,4° С, хорошо растворимое в воде. Фосфорная кислота в отличие от азотной не проявляет окислительных свойств. [c.195]

Подсчитать тепловой эффект разложения натриевой селитры концентрированной серной кислотой, если разложение идет до образования твер- [c.153]

Промер. Определить расход башенной и 93%-ной серной кислоты для разложения апатитового концентрата, содержащего 51,5% СаО, если норма кислоты равна 98% от стехиометрического количества. [c.324]

Регенерация. В промышленности принято разложение насыщенной серной кислоты острым паром в противоточной колонне с разбавлением кислоты. При разложении экстракта протекают, как правило, три реакции выделение изобутилена, образование триметилкарбинола, образование полимеров изобутилена, в основном димеров и тримеров. [c.725]

В литературе сообщается, что при действии на пероксид водорода серной кислоты выделяется кислород. Обсудите два возможных варианта объяснения 1) серная кислота ускоряет разложение пероксида водорода 2) серная кислота выступает в качестве окислителя. Проведите термодинамический анализ реакции окисления пероксида водорода серной кислотой. Каковы возможные продукты восстановления серной кислоты [c.275]

Для удаления серной кислоты смесь фенола с ацетоном молено обработать СаСО., [345—347], основным анпонобмонлым соедиисписм [348], или слабой органической кислотой [349]. Разложение и дистиллятивнуго обработку реакционных продуктов мо кно проводить непрерывно [350—352], осуществима также экстрактивная очистка фенола [353-356] и рафинация на силикате алюминия [357]. [c.282]

Глюконовую кислоту получают разложением глюконата кальция серной кислотой (водный раствор содержит 20—23% глюконовой кислоты, опредепяемый титрованием щеаочью в присутствии индикатора—фенол-фталеи а). [c.214]

Напишите уравнения реакций а) получения окиси углерода разложением муравьиной кислоты (серная кислота добавлялась как водоотнимающее средство) б) горения окиси углерода. [c.154]

Характер процессов на электродах электролитической ячейки может быть различным. При пропускании электрического тока через ячейку, состоящую из платиновых электродов, опущенных в водный раствор серной кислоты, идет разложение воды. На аноде образуется кислород, а на катоде — водород. [c.326]

Расход моногидрата серной кислоты на разложение апатита, содержащего 52% СаО [c.328]

В промышленности щавелевую кислоту получают разложением ее солей серной кислотой. Оксалаты же получают пиролизом солей муравьиной кислоты при температуре выше 360° С [c.100]

Разложение мыльного клея. Производится 92)5%-ной серной кислотой. После разложения смесь жирных кислот и водного раствора сульфата натрия разделяется на центрифугах. [c.45]

Изопропиловый спирт (изопропанол, пропанол-2, диметилкар-бпнол) [1] был открыт в 1855 г. М. Бертло [2] при обработке пропилена концентрированной серной кислотой и разложении продукта реакции водой. [c.53]

Опыт 4. Поместить в сухую пробирку несколько кристаллов бихромата аммония и нагреть до разложения. На часть полученного оксида подействовать концентрированными кислотами серной, соляной, азотной. Происходит ли растворение оксида хрома [c.260]

J0. В промьиштенности ортофосфорную кислоту получают разложением ортофосфата кальция концентрированной серной кислотой. Составьте уравнение, реакции. Укажите (устно), какое количество кислоты можно получить из 20 моль исходного фосфата. Ответ 10 моль. [c.145]

Применение серной кислоты. Выводы первых исследователей о непригодности серной кислоты для разложения поллуцита, судя по результатам последних изысканий, были преждевременными. Оказалось, что сернокислотный способ дает почти такой же выход цезия в готовый продукт, как и галогеноводородный. Поэтому, решая вопрос о резком снижении цен на соединения цезия, возможности сернокислотного способа переработки поллуцита надо учитывать. [c.122]

Извлечение РЗЭ из апатита. В связи с большими масштабами переработки апатитов на фосфорные удобрения представляет интерес попутное извлечение из низ РЗЭ, содержание которых в некоторых случаях составляет 0,8—0 9% (иногда 5%). Для переработки апатитов и фосфоритов предложено разложение их кислотами серной, фосфорной и азотной. Более рационально извлекать РЗЭ, разлагая апатиты и фосфориты азотной кислотой. Метод дает возможность одновременно с получением концентрата РЗЭ получать фосфорное и азотное удобрения [49]. [c.105]

Напншите уравнения реакций а) взаимодействия нитрита калия с серной кислотой б) разложение азотистой кислоты в) распада азотистого ангидрида. [c.141]

Фтористоводородную и соляную кислоты получают разложением их солей обменными реакциями с нелетучей кислотой, например с концентрированной H2SO4. Так как серная кислота является сильным окислителем, а НВг и HI—наиболее сильными восстановителями из галогеноводородов, то последние в момент образования окисляются серной кислотой, и при этом получаются свободные галогены [c.305]

По отношению к стехиометрпческому количеству кислоты для разложения 100 кг апатитового концентрата, это количество серной кислоты составит [c.325]

Содержание жирных кислот в так называемых кубовых кислотах (> С21) определялось омылением навески кислот спиртовым раствором п елочи с последующим разложением омыленной части серной кислотой и экстракцией выделившихся кислот серным эфиром. [c.15]

Очищенный крезол получают обработкой раствором едкого натра и разложением образую цнхся крезолитпв серной кислотой (до разложения выделившиеся углеводороды и другие примеси отфильтровывают). Прн последующей перегонке отбирают фракцию с т. кип. 190—202". [c.132]

Селеноводород удобнее всего сохранять в сконденсировапном состоянии при охлаждении смесью твердой углекислоты и ацетона. Следует учитьгаать, что как жидкий, так и твердый селеноводород разлагаются при действии света, поэтому необходимо соответствующим образом защищать сосуды с газом. Ча сто применяемые запирающие жидкости — вода и ртуть не пригодны при хранении селеноводорода точно так же и концентрированная серная кислота вызывает разложение селеноводорода. [c.166]

Получение магнийорганических соединений, а также их использование для синтезов, в том числе и различных спиртов, подробно рассматривается в известной монографии Рунге (1), а также в недавно вышедшш из печати руководстве Ю. К. Юрьева (2). Так как имеющиеся в названных пособиях практические указания вполне достаточны для осуществления гриньяровских реакций и с соединениями фуранового ряда, здесь нет необходимости в повторном изложении этих сведений. Отметим только, что для разложения магниевых алкоголятов, образующихся при реакции магнийорганических соединений с карбонилсодержащими фурановыми веществами, следует избегать применения растворов минеральных кислот (серной, соляной), как это обычно делается в большинстве подобных синтезов в жирном и ароматическом рядах. Рекомендуется пользоваться в этих случаях разбавленной уксусной кислотой или насыщенным раствором хлористого аммония. Иногда целесообразно ограничиться разложением алкоголята водой и многократно экстрагировать эфиром образовавшуюся кашицеобразную млссу основной соли магния, декантируя эфир после отстаивания. Эти предосторожности необходимы во избежание осмоления, а также других побочных реакций (дегидратация), которые могут иметь место в присутствии минеральных кислот при обработке продуктов реакции. [c.121]

Разложением щелочных солей алкансульфокислот нелетучими кислотами—серной или фосфорной—можно получить чистые безводные алкансульфокислоты. Простейшие из них можно перегонять в вакууме метансульфо кислота кипит при 138—139° (1 мм) этансульфокислота кипит при 144° (1 мм). [c.116]

Для получения эруковой кислоты, сурепное масло омыляют 5 н. раствором едкого натра прн 70 и из полученного мыла выделяют жирные кислоты серной кислогой. Из смсси жирных кислот эруковую кислоту в виде цинковой соли изолируют кипячением спиртового раствора кислот с окисью цннка до ПО.ГНОГО растворении последней по о.хлажденни выделяется мяло растворимая в спирте цинковая соль эруковой кислоты. При разложении последней серной кислотой выделяется эруковая кислота [c.156]

В начале 70-х гг. производство динамита предъявило большой спрос на глицерин, причем высокого качества. Значительные количества глицерина-сырца шли на переработку в Гер(Манию , но и в России стали вырабатывать не только сырец. В 1872— 1873 гг. завод Крестовниковых переходит к расщеплению жиров в автоклавах (на 220 п.) под давлением в 8 атм., а при этом не только резко снижается расход извести и затем серной кислоты на разложение кальциевых мыл, но и растет выход глицерина пр и хорошем качестве полупродукта — глицериновой воды. Далее часть жирных кислот подвергают ацидификации (обработке купоросным маслом, затем водой) и в связи с этим развили дистилляцию. Это делается в интересах свечного производства, отчасти и мыловаренного. [c.341]

Bзaимoдeji тБиe нарбонильных соединений с азотистоводородной кислотой было впервые описано Карлом Шмидтом в 1923 г. в работе, посвященной разложению азотистоводородной кислоты серной кислотой. Он нашел, что бензол ускоряет разложение [1, 2] и что в зависимости от температуры, при которой проводится реакция, получаются различные продукты ири комнатной температуре главным продуктом реакции является сернокислый гидразин, а при температуре 60—70° образуется с хорошим выходом анилин. Исходя из предположения, что ири разложении азотистоводородной кислоты образуется свободный импнный радикал (NH), который может присоединяться к реакционноспособной группе, Шмидт добавил к реакционной смеси бензофенон. В результате произошла весьма быстрая реакция и был получен количественный выход бензанилида [1, 2, 3]. [c.293]

Стсхиометричсская норма серной кислоты для разложени апатитового концентрата рассчитывается по суммарному уравнению (VI- ) и составляет 63,47 кг Ш07о-ной па 100 К1 сырья. Чтобы ускорить процесс разложении, практическую норму расхода серной кислоты повышают до 68—72 кг. [c.220]

Теоретический расход серной кислоты на разложение апатитового концентрата рассчитывают по содержанию о ei m aO [c.232]

Практический расход серной кислоты для разложения фос-фориток обычно пыше, чем, рассчитанный. Это объясняется значительным содержанием в них минеральных примесей.. Предварительная декарбонизация и обезмагнивание фосфоритов приводит к снижению нормы ссрной кислоты. [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология