Астатин коэффициенты распределения

Наиболее убедительным доказательством возможности существования астатина в нулевой степени окисления, т. е. в виде элементарного астатина, являются результаты опытов по экстрагированию органическими растворителями, при которых применялся раствор астатина с концентрацией, равной приблизительно Субмикроколичества элементарного астатина экстрагируются четыреххлористым углеродом и бензолом из слабокислых водных растворов несколько хуже, чем макроколичества иода. Поскольку известно, что коэффициент распределения для галогенов в ряду хлор — бром — иод увеличивается, этот результат явился неожиданным поэтому был проведен подобный же опыт по экстрагированию субмикроколичеств иода четыреххлористым углеродом. При этом был получен коэффициент распределения 31, в то время как в опытах с макроколичествами иода его значение равнялось 85. Судя по результату этого единственного опыта, элементарный астатин в субмикроколичествах экстрагируется лучше, чем иод при тех же условиях. [c.165]

Экстракционное поведение астатина исследовано в работах [2, 8, 31, 123, 128, 166]. Изучение коэффициентов распределения при экстракции является существенным для идентификации валентных состояний астатина, для разработки методов его выделения и очистки от примесей. [c.244]

Элементарный астатин хорошо экстрагируется из азотнокислых растворов многими органическими растворителями. Коэффициенты распределения элементарного астатина при экстракции четыреххлористым углеродом из 0,01 М НКОз и воды составляют соответствен- [c.244]

Коэффициенты распределения астатина между неполярными растворителями и водными растворами [128] [c.245]

Коэффициенты распределения катиона астатина между дауэкс-1 Х8 и растворами ННОз [6,29] [c.249]

Астатин в нулевой степени окисления медленно и не полностью окисляется на холоду концентрированной азотной кислотой и ионами железа (III), но быстро и полностью окисляется бромом и ионами ртути (II), а также более сильными окислителями. Астатин в течение 30 мин. полностью окисляется на холоду бромом полнота окисления характеризуется тем, что коэффициент распределения между I4 и водной фазой падает до величины меньше 0,1. В этой форме астатин лишь незначительно осаждается с иодатом серебра. С другой стороны, окисление хлорноватистой кислотой или горячим раствором пероксидисульфата переводит астатин в такую форму, в которой он соосаждается в количестве 90—ЮО /о с иодатом серебра независимо от порядка добавления реактивов. Поэтому весьма вероятным является утверждение о том, что существует не менее двух положительных степеней окисления астатина. [c.166]

Так, экстракция AU четыреххлористым углеродом происходит с коэффициентом распределения 5,5 [34]. Полигалоидные соединения астатина с иодом типа sAUa получены в твердом состоянии [61]. [c.241]

При экстракции элементарного астатина из 0,1 Ai раствора NaOH происходит уменьшение коэффициента распределения примерно до 1, по-видимому, за счет диспропорционирования At до астатид-иона и астатина в более высоком окисленном состоянии [128]. Подкисление раствора до 0,1 М по HNO3 переводит астатин в прежнюю форму, которая вновь экстрагируется четыреххлористым углеродом с коэффициентом распределения 25. [c.245]

Как следует из табл. 50, реэкстракция элементарного астатина из органической фазы 0,01 М раствором HNO3 практически не происходит. Однако при наличии в том же растворе реагентов, изменяющих валентное состояние астатина или образующих с последним комплексные соединения, происходит уменьшение коэффициента распределения, причем это уменьшение зависит от степени действия окислителя или восстановителя. Для растворов НС1 и KJ уменьшение величин D обусловлено образованием неэкстраги-руемых комплексных полигалоидных соединений астатина. [c.246]

Аппельман [31, 34] подробно изучил экстракцию нейтральных полигалоидов астатина и других галогенов неполярными растворителями. Ниже приведены коэффициенты распределения различных полигалоидов, а также J2 и ВГг при экстракции четыреххлористым углеродом из воды при 21 °С [34] [c.246]

Ионный обмен. По аналогии с отрицательно заряженными хло-рокомплексами железа, золота, галлия и других переходных элементов [7, 54, 146] хлоридный комплекс астатина сильно сорбируется на катионитах типа дауэкс-50 и КУ-2 из насыщенных хлором растворов НС1 и хлоридов щелочЯых металлов (рис. 107) [4, 23]. Максимальное поглощение астатина наблюдается в интервале концентраций хлорид-иона 5—8Л1. При понижении концентрации ионов СГ наблюдается резкое уменьшение коэффициента распределения, что, по-видимому, обусловлено распадом хлорокомплекса астатина. [c.248]

Рис. 107. Коэффициенты распределения астатина, окисленного хлором, между катионитом дау-ЭКС-50Х 8 и растворами Li I (1) и НС1 (2) [4]

Так, экстракция АО четыреххлористым углеродом происходит с коэффициентом распределения 5,5 [34]. Полигалоидные соеди нения астатина с иодом типа СзАЙа получены в твердом состоянии [6П. [c.241]

Коэффициенты распределения катиона астатина между дауэкс-1 х8 и растворами NN08 [6,29] [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология