Элементарный акт экстракции

Скорость экстракции зависит от природы органического растворителя. Сопоставление скорости экстракции с константами распределения реагента для различных растворителей показывает, что во многих случаях быстрее экстрагируют те растворители, для которых Рна меньше. Иначе говоря, быстрая экстракция наблюдалась при использовании растворителей, хуже растворяющих реагент [6, 186, 254—256]. Подробнее это будет рассмотрено ниже, при обсуждении механизма элементарного акта экстракции Ч [c.85]

КИНЕТИКА И МЕХАНИЗМ ЭЛЕМЕНТАРНОГО АКТА ЭКСТРАКЦИИ [c.225]

Основные элементы экстрагируют преимущественно в виде галогенсодержащих комплексов из сильно кислых сред активными кислородсодержащими растворителями. Простота, значительная экстракционная емкость и достаточно высокая селективность системы галогеноводородная кислота — металл — растворитель объясняют ее широкое распространение. Экстрагируются металлы, катионы которых Ме" образуют комплексные ионы типа МеХ +1 (X — атом галогена). Величина коэффициента распределения металла зависит от природы растворителя и от вида и концентрации кислоты (часто — от концентрации экстрагируемого элемента). Органические растворители по эффективности экстракции располагаются в ряд [420] фосфорорганические (нейтральные) соединения > кетоны > сложные эфиры > спирты > простые эфиры. При переходе к более активным растворителям (в ряду —справа налево) коэффициенты распределения всех элементов, способных экстрагироваться, пропорционально возрастают, поэтому при экстракции основы в интересах полного сохранения некоторых примесей в водном растворе целесообразно использовать растворители, с меньшей полнотой извлекающие основу в элементарном акте экстракции, например, простые эфиры. [c.282]

К сожалению, часто нет достаточно четкого разграничения понятий вещество и соединение, что будет подробнее рассмотрено далее. В таких книгах, как 5—7], четко не определены условия применения приводимых уравнений массопередачи, не дано представление о режимах экстракции и зависимости скорости от условий в различных режимах. Недостаточно четкое описание режимов экстракции в некоторых работах приводит к ошибочным заключениям. Например, Ю. А. Золотов и др. [40], обнаружив, что скорость экстракции некоторых металлов из водных растворов их солей смесями органических кислот с органическим растворителем зависит от концентрации водородных ионов в водной фазе, делают вывод, что элементарным актом экстракции, определяющим ее скорость, является химическая реакция. Авторы, очевидно, полагают, что если бы скорость экстракции в этих системах определялась скоростью массопередачи (протекала в диффузионном режиме), то она не должна была бы зависеть от концентрации ионов водорода. Однако от концентрации водородных ионов зависит концентрация всех соединений, образующихся в водной фазе (она определяет концентрацию анионов соответствующей кислоты), следовательно, и концентрация соединения, переходящего из водной фазы в органическую, а скорость массопередачи зависит от концентрации этого соединения, даже если оно образуется очень быстро и скорость реакции не влияет на скорость экстракции. Решить вопрос о режиме экстракции (элементарном акте, определяющем скорость) из зависимости скорости от концентрации водородных ионов можно, но для этого необходимо [c.32]

Другая цель работы заключалась в том, чтобы выяснить механизм элементарного акта экстракции, т. е. решить вопрос о том, где — в водной фазе или на границе раздела фаз — образуются экстрагирующиеся внутрикомплексные соединения. Эта сторона исследования освещается в другой статье [16]. [c.45]

О механизме элементарного акта экстракции. Один из интересных вопросов теории экстракции внутрикомплексных соединений — это вопрос о том, где образуется экстрагирующееся сое- [c.88]

Колоночная экстракционная хроматография — эффективный метод разделения элементов с близкими свойствами. Она широко применяется для разделения редкоземельных и многих других элементов. В последнее время ее стали использовать и как метод аналитического концентрирования. В этом случае хроматографическая колонка является своеобразным экстрактором полупротиво-точного типа, в котором одна из фаз неподвижно закрепляется на инертном носителе, а вторая перемещается вдоль колонки. Химизм процесса остается экстракционным, но техника осуществления — хроматографическая. Нередко колоночная экстракционная хроматография имеет преимущества по сравнению с обычной экстракцией В результате многократного повторения элементарных актов экстракции удается разделять элементы с близкими свойствами. Аппаратурное оформление процесса не сложнее, чем при экстракции. Объем органической фазы сведен к минимуму, что особенно существенно, [c.132]