Манометр водо-платиновый

Рис. 60. Водо-платиновый манометр.

Манометр, основанный на сжимаемости воды, представляет собой стеклянный шар, наполненный водой и подверженный двустороннему давлению. К шару присоединен стеклянный капилляр с ртутью, находящийся под измеряемым давлением. Ртуть вгоняет в шар воду и передвигается в капилляре, причем ее положение определяют по сопротивлению платиновой проволоки, натянутой в капилляре. Этот манометр также неудобен. Он позволяет измерять давления, для которых имеются данные [c.154]

Манометр, основанный на сжимаемости воды, представляет собой стеклянный шар, наполненный водой и подверженный двустороннему давлению. К шару присоединен стеклянный капилляр с ртутью, находящийся под измеряемым давлением. Ртуть вгоняет в шар воду и передвигается в капилляре, причем ее положение определяют по сопротивлению платиновой проволоки, натянутой в капилляре. Этот манометр также неудобен. Он позволяет измерять давления, для которых имеются данные о сжимаемости воды. В показания таких манометров необходимо вводить поправку на всестороннее сжатие стекла. Кроме того, точность прибора снижается вследствие дробления ртути на проволоке. [c.160]

Термическая диссоциация воды. По отношению к нагреванию вода — вещество очень устойчивое. Диссоциация перегретого водяного пара на водород и кислород становится заметной лишь при температурах свыше 1000°. Свойство платины пропускать через себя водород позволяет не только убедиться в наличии свободного водорода в сильно перегретом водяном паре, но и измерить его концентрацию. Для этой цели в перегретый водяной пар помещается эвакуированный платиновый сосудик, соединенный с манометром. Водород будет проникать через платиновую стенку в сосудик до тех пор, пока концентрация водорода в сосудике не сравняется [c.296]

Проведение работы. Реакция разложения сопровождается выделением Оа, изменение объема или давления которого пропорционально количеству разложившейся НгОа- В данной работе измерение производится по изменению давления при постоянном объеме в приборе, показанном на рис. 48. Прибор состоит из реакционного сосуда а с платинированными платиновыми пластинками (можно использовать сосуд Аррениуса для электропроводности), промежуточной склянки с тубусом б и манометра в. Кран г в манометре сообщает систему с атмосферой для уменьшения слишком большого давления Оа в приборе. Можно принять, что объем системы в процессе реакции не изменяется и количество выделившегося Оа пропорционально повышению давления в приборе. Сосудик с платиновыми пластинками и пробирку с 15 жл 1% НаОа помещают в термостат при 25° на 10—15 мин (устройство термостата см. в работе № 37а). Затем раствор переливают в сосудик а, соединяют его со склянкой б, закрыв кран г, и измеряют давление по манометру, включая одновременно секундомер. Измерение производят через промежутки времени, за которые давление изменится на 20 мм. Под конец реакции отмечают промежутки времени для меньших изменений давления. Делают 5—6 отсчетов, затем нагревают смесь в стакане с водой до 80° и продолжают нагрев, пока не прекращается изменение давления. Охлаждают сосудик до 25° [c.207]

Контактный манометр на 14 точек градуировался по упругостям пара, соответствующим данным о температурах кипения бидистиллированной воды. Температура кипения воды, как и температура кипения изучаемых соединений, измерялась платиновым термометром в момент срабатывания маностата, т. е. при максимальном давлении в системе для данного контакта. Подсос сухого азота в систему регулировался таким образом, чтобы маностат срабатывал через 2—3 мин. Для выражения зависимости между температурой кипения и упругостью пара мы воспользовались уравнением Антуана [c.224]

Для измерения давления пара применили установку, основную часть которой составляли спаренные стеклянные эбулиометры, описанные В. М. Петровым и Л. Э. Сандлер [11]. В качестве стандартного вещества использовали бидистиллированную воду, для которой данные по зависимости Р—ЦТ) взяли из работы [12]. Давление в установке контролировали также с помощью манометра марки МЧР. Температуры кипения спиртов и воды измеряли платиновыми термометрами со- [c.81]

Таким образом, на установке используются три газа— гелий, кислород и водород. Для подачи их в адсорбер с катализатором имеются регулирующие редукторы 2, вентили 3, фильтры 4 и реометры 5. Контактирующие с катализатором газы должны быть хорошо очищены и осушены. Для этого газ пропускают через поглотители колонки с никельхромовым катализатором 6 для до-жига кислорода в потоках гелия и водорода, адсорберы с окисью алюминия 7 и молекулярными ситами 8 для улавливания воды, колонку с платиновым катализатором 9 для очистки водорода от кислорода, адсорберы с аскаритом 10 и пятиокисью фосфора 11. Для периодической регенерации катализаторов и адсорбентов колонки 6—9 имеют электрический обогрев. На линии подачи газа носителя перед адсорбером установлены ртутный манометр 12 и четырехходовой кран 13. [c.91]

Губку палладия, полученную путем восстановления днхлорида палладия в растворе (см. ч. II, гл. 29, Платиновые металлы ), тщательно промывают горячей водой и после высушивания сильно прокаливают в пламени паяльной горелки. Еще в горячем состоянии губку помещают в нагретую трубку с присоединенным к ней манометром и медленно охлаждают в вакууме. Затем при комнатной температуре через трубку пропускают поток тщательно очищенного и высушенного водорода. Поглощение палладием водорода сопровождается слабым раскаливанием. Путем последующего нагревания до- [c.147]

В камеру впаяны две медные трубки 11. Одна из них ведет к манометру и продувочному вентилю, другая соединяет камеру с резервуаром СОг. На цилиндрической поверхности камеры имеется гнездо 12 для ртутного термометра и гнезда 13 для системы дифференциальных термопар, одно такое гнездо сделано на нижней стороне камеры. В собранном виде камера окружена термостатирующей латунной рубашкой 14, через которую проходит вода из термостата, и теплоизолирующим кожухом 15 с асбестовой набивкой. Для контроля температуры в водяном термостате использовался платиновый термометр сопротивления, включенный в мостовую схему с зеркальным гальванометром. Точность термостатирования камеры была в пределах +0,02°и определяласьглавным образом колебаниями температуры в комнате В работе применялся термический метод регулирования давления. Жидкая углекислота из большого баллона пропускалась через силикагелевый фильтр и запиралась в системе, состоящей из рабочей камеры и баллончика емкостью около 0,5 л. Баллончик погружен в термостат с трансформаторным маслом. Контроль за температурой термостата проводился с помощью платинового термометра сопротивления, включенного в мостовую схему чувствительностью 0,002° на 1 мм шкалы гальванометра. Давление в системе измерялось образцовым манометром класса 0,35 со шкалой до 160 кГ/см , а приращения давления порядка 0,1 ат оценивались интерпретационно по изменению температуры баллончика. При выдержке точки колебания температуры в гермостате обычно не превышали 0,01°, этой величине соответствуют колебания давления около 0,02 ат. [c.127]

Разряжение в газоанализаторах ГХ-УЗ-Т измеряют с помощью дистанционных водо-платийовых манометров (рис. 60), которые являются комбинацией /-образного Манометра 2 и мостовой электрической схемы. В этих манометрах двумя плечами моста служат платиновые нити 1, натянутые платиноиридиевыми пружинками 3, а двумя другими плечами — сопротивления Мост питается стабилизированным напряжением /стаб- Нити расположены в нанометре [c.124]

Реакционная камера представляла собой разрядную трубку из стекла пайрекс, присоединенную к вакуумной системе и к манометру Мак-Леода. Вся система тщательно эвакуировалась до давления в 10 мм ртутного столба, после чего впускалась азото-водо-родная смесь до давления в 10 см. Реакционная камера погружалась в жидкий воздух и по падению давления измерялась кинетика образования аммиака в зависимости от скорости электронов или -ионов. Источником электронов служила при этом накаленная вольфрамовая нить, источником ионов калия — йить, покрытая предварительно восстановленным железным катализатором,, содержащим окись калия. Скорость электронов или ионов определялась величиной потенциала, приложенного к цилиндрическому приемнику (коллектору), состояще.му из тонкой платиновой сетки. В. ведущихся в настоящее время опытах по возбуждению реакции, ионами калия, поверхность, покрытая калием и железом, заменена стеклянной нитью, покрытой платиной . Температура нагретой поверхности определялась оптическим пирометром Лидса и Нортрупа (Leeds и Northrup) или по сопротивлению нити Гз с помощью калибрационных кривых, которые выражали сопротивление нити в виде функции показаний пирометра Температура нагретой поверхности поддерживалась постоянною в течение всей реакции. Длщ этого нить [c.47]

Методика исследования детально описана в [8, 9]. Точность олределения давления 0,5 мм рт. ст., температуры 0,5° С. Электрическая схема установки позволяла поддерживать температуру постоянной в пределах Г С. Навеска соединения (т) 15—150 мг, объем камеры (К) кварцевого мембранного нуль-манометра составлял 3—10 мл. Для исключения контакта фосфата с кварцевым стеклом навеску помещали в платиновый тигель. Навеску соединения рассчитывали таким образом, чтобы давление в системе не превы-щало 1,5—2 атм. Кривые, выражающие зависимость равновесного давления насыщенного пара воды (Р) от температуры (Т) над изучаемым соединением, получены прн трех различных соотношениях m/v и изотермической выдержке до постоянного давления. Равновесие достигали при нагревании и охлаждении образца. Нес.мотря на длительность достижения равновесия в исследуемых системах, по данным хроматографии на бумаге гидролиз соли до образования РО не. происходит. Для исключения возможности гидролиза образцы фосфатов изучены в области давлений 4—400 мм рт. ст. Рентгенограммы образцов снимали на дифрактометре УРС-50 ИМ на Fe/ a-излучении с марганцовым фильтром. [c.80]

Наряду с выделением с освещаемой поверхности стабильных продуктов фотораспада, в данном случае постоянных газов, удается в определенных системах обнаружить и радикалы, вырываемые светом с поверхности в виде активных частиц. Ю. П. Солоницын установил, что с освещаемой поверхности окиси цинка, имевшей избыток кислорода, в присутствии адсорбированной воды в высоком вакууме происходит выделение частиц, вызывающих разогревание платиновой нити манометра, находящегося на некотором расстоянии от освещаемой поверхности. Всего естественнее объяснить это явление созданием небольшой концентрация атомов Н или радикалов ОН, выбрасываемых в объем с поверхности. [c.391]

Р—Г)-данные определялись сравнительным эбулиометрическим методом Установка состояла из дифференциального збулиометра и ртутно-контактного манометра, предназначенного для измерения и автоматического регулирования давления в эбулиометре [I, 2]. Температуры кипения и конденсации измерялись эталонными платиновыми термометрами сопротивления с точностью 0,004 К. Давления, соответствую-1чие контактам манометра, определяли путем измерения в эбулиометре температур кипения воды (бидистиллята) и хроматографически-чистого н-декана с последующим расчетом величин Р из прецизионных (Я—Т)-данных [3, 4]. Погрешности определения давления не превышали 13 Па. При определении Р—Г)-данных (I) использовали ртутно-контактный манометр с диаметром трубки 10 мм, а (И) — усовершенствованный манометр с диаметром трубки 15 мм. Вследствие уменьшения капиллярной депрессии ртути в усовершенствованном манометре улучшилась воспроизводимость величин давления между опытами по его градуировке и по определению (Р—7 )-данных. [c.29]

Наиболее обстоятельные исследования сжимаемости фреона-21 в газовой и жидкой фазах выполнено в МЭИ под руководством Д. Д. Калафати и Д. С. Рассказова [2.10, 2.11]. Авторы этих работ применяли метод безбалластного пьезометра постоянного объема. Количество исследуемого вещества Б пьезометре определяли взвешиванием съемного стакана на аналитических весах после вымораживания фреона из пьезометра. Температуру измеряли 10-омным платиновым термометром сопротивления в схеме с низкоомным потенциометром класса точности 1. Погрешность измерения температуры термостата не превышала 0,05 К- Давление измеряли грузопоршневыми манометрами класса 0,05. Для разделения исследуемого фреона и масла при измерении давления применяли мембранно-ртутный нуль-индикатор, чувствительность которого составляла 20 мм вод. ст. Опыты проводили по изохорам, причем измерения заканчивали в двухфазной области. На деформацию пьезометра пз-за температуры и давления вводили поправки. Максимальная относительная погрешность определения удельного объема 0,2—0,3% в зависимости от области параметров состояния. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология