Полярограмм акрилонитрила

Ход определения. В мерную колбу емкостью 10 мл помещают V мл исследуемой пробы сточной воды и доводят до метки раствором фона — N(021 5)4 . Раствор помещают в электролизер, аэрируют инертным газом и полярографируют, начиная от —1,2 В (отн. внутр. анода). На полученных полярограммах определяют высоту волны и по градуировочному графику находят концентрацию мономера. Содержание акрилонитрила х (в мг/л) в образце воды рассчитывают по формуле [c.120]

Ход анализа. 1. Определение акрилонитрила в водных и солевых вытяжках. В колбу Вюрца па 500 мл вводят 250 мл вытяжки (водной или 5%-ного раствора хлорида натрия), добавляют 2 мл 0,1К раствора серной кислоты, перемешивают, соединяют с прибором для перегонки и отгоняют на песчаной бане 25 мл дистиллята, собирая его в мерный цилиндр, содержащий 0,5 мл 25/о-ного расгвора йодистого тетраэтиламмония. После перемешивания содержимое цилиндра поочередно вливают в электролизер, пропускают в течение 5 мин аргон для удаления кислорода и записывают дифференциальную полярограмму от —1,6 до 2,1 В. [c.406]

В колбу Вюрца объемом 500 мл вносят 250 мл вытяжки (водной или 5%-ного раствора хлорида натрия), добавляют 2 мл 0,1 н. раствора серной кислоты, перемешивают и затем повторяют все операции, как при построении градуировочного графика. Параллельно проводят контрольный опыт, заменив вытяжку дистиллированной водой или чистым 5%-ным раствором хлорида натрия. Измеряют высоту волн на полярограммах пробы и контроля при потенциале —2,0 В, вычисляют разницу между ними и находят концентрацию акрилонитрила в вытяжках, пользуясь градуировочным графиком. [c.84]

Полученные растворы вливают в электролизер, пропускают в течение 5 мин аргон и записывают интегральную полярограмму от —1,6 до —2,1 В при чувствительности прибора /юо X 5. На полученных полярограммах измеряют высоту волны для каждой концентрации акрилонитрила и строят градуировочный график ДЯ = = / С), откладывая по оси абсцисс значения концентраций мономера (в мг/л), а по оси ординат — соответствующие им значения разностей высот волн проб и контроля (в мм). [c.84]

В круглодонную колбу объемом 500 мл вносят 100 мл масляной или жировой вытяжки (дезодорированное и пищевое подсолнечное масло, свиной жир), 100 мл дистиллированной воды и 2 мл 0,1 н. раствора серной кислоты. Встряхивают содержимое колбы в течение 1 мин и затем повторяют все операции, как при построении градуировочного графика. Параллельно проводят контрольный опыт, беря вместо масляной или жировой вытяжки соответственно чистое масло или жир. Измеряют высоту волн на полярограммах пробы и контроля, вычисляют разницу между ними и по градуировочному графику определяют концентрацию акрилонитрила в вытяжках. [c.85]

Достаточно эффективно может быть инициирована полимеризация акрилонитрила в неводных растворах, например в диметилформамиде [62, 63]. Полярографически акрилонитрил хорошо восстанавливается в растворе диметилформамида, содержащем около 5% воды (рис. 149, кривая /). По мере уменьшения концентрации воды в растворе диффузионный участок полярограммы уменьшается и становится слабо выраженным (рис. 149, кривая 2). Число электронов, участвующих в процессе, снижается до 0,2—0,1 на 1 моль акрилонитрила. В этих условиях начинает образовываться янтарно-желтый полимер, молекулярный вес которого 1700 — 2000. [c.521]

Ход определения. В мерную колбу емкостью 10 мл помещают 1 мл исследуемой пробы и доводят до метки раствором К(С2Нб)41. Раствор помещают в электролизер, продувают его в течение 10—15 мин инертным газом и полярографируют, начиная от —1,2 В (отн. внутр. анода). На полученных полярограммах определяют высоту первой волны h (сумма акрилонитрила и метилметакрилата) и второй волны /12 (стирол). На градуировочном графике для стирола по высоте волны находят его концентрацию Сс. Содержание стирола в образце сточной воды с с (в мг/л) рассчитывают по формуле = Чтобы выра- [c.121]

Образец растворяют в 50 мл диметилформамида и к полученному раствору приливают 50 мл 0,2 М раствора (С4Н9)4К1 в том же растворителе, содержащем 10% воды. Измеряют полярограмму при потенциалах от —1,3 до —2,3 в относительно ртутного анода. Концентрацию акрилонитрила в пределах 30—-200 мг/л можно определить с относительной точностью 3,6%. Некоторое искажение волны происходит в растворах с концентрацией акрилонитрила более 500 мг/л. Сополимер и мономерный стирол при содержании до 200 мг л не мешают анализу. [c.387]

Чувствительность прибора 1/3x5 при содержании акрилонитрила в растворе О—0,60 мг и 1/5X5 — для более высоких концентраци11. Параллельно проводят контрольный опыт, заменив вытяжку дистиллированной водой илн 5%-ным раствором хлорида натрия. Из.меряют высоту волн на полярограммах пробы и контроля, вычисляют разницу между ними и находят концентрацию акрилонитрила по градуировочному графику. [c.406]

Полученные растворы вводят в электролизер, пропускают 5 мин ток аргона и записывают интегральную полярограмму от —1,6 до —2,1 В при чувствительности прибора 1/100X5. Параллельно проводят контрольный опыт, используя вместо масляной или жировой вытяжки чистос масло или жир. Измеряют высоту волн на полярограммах пробы и контроля, вычисляют разницу между ними и по градуировочному графику определяют концентрацию акрилонитрила в вытяжках. [c.407]

В. Едличка и др. (1958) определяли акрилонитрил в зерне. Качественный способ заключался в идентификации осциллографической полярограммы пестицида после его выдувания из образца. Для целей количественного анализа выдувание вели в раствор серной кислоты, затем раствор ощелачидали. При этом происходил гидролиз акрилонитрила образующийся аммиак определяли титрнметрически. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология