Акрилонитрил гидролиз

С цианистым водородом ацетальдегид образует циангидрин, который, будучи подвергнут гидролизу, превращается в молочную кислоту. Циангидрин альдегида также используют в качестве промежуточного продукта в одном из методов получения акрилонитрила (гл. 20, стр 382). С аммиаком и аминами циангидрин дает аминонитрилы, которые могут быть затем гидролизованы в аминокислоты (синтез аминокислот по Штреккеру). Ниже приводится схема получения различных продуктов на основе реакции ацетальдегида с цианистым водородом. [c.305]

Из акрилонитрила аммонолизом [43, 44, 45] с последующим гидролизом -аминопропионитрила соляной кислотой или щелочью [46—48] по следующей схеме [c.140]

Как было сказано, ацетонциангидрин и лактонитрил при разложении в воде аммиака не образуют, а устойчивые нитрилы (ацетонитрил и акрилонитрил) гидролизуются лишь в сильнощелочной среде. Поэтому отгонку надо проводить np i pH = 8,3, тогда отгоняется только аммиак, присутствовавший в пробе в свободном виде или в виде ионов. [c.411]

Полимеризация бутадиена с акрилонитрилом проводится в щелочной эмульсии, в которой при одновременном повышении pH, температуры и продолжительности процесса акрилонитрил может частично подвергаться гидролизу. При получении каучука СНК-18 при 30 °С в течение 24 ч потери акрилонитрила составляют около 5%. В то же время при кратковременном нагревании латекса до 80 °С при отгонке из него мономеров потери акрилонитрила составляют только 0,06%. [c.359]

С/25 мм рт. ст. хорошо раств. в воде, метаноле, этаноле, ацетоне, диоксане, плохо — в хлороформе, гептане, бензоле ниж. КПВ 25 г/м . Получ. гидролизом или каталитич. гидра-гацией акрилонитрила. Мономер для получ. полиакриламида и разл. сополимеров модификатор резиновых смесей. Раздражает слизистые оболочки (ПДК 0,2 мг/м ). [c.17]

Этот метод широко используется для прививки на гидроксилсодержащие соединения акрилонитрила, стирола и других мономеров, однако эффективность прививки ВА, как правило, невелика [11]. По-видимому, это связано с гидролизом В А в кислой среде и передачей цепи на образующийся ацетальдегид. [c.46]

Задача. При диазотировании аминоцеллюлозы была получена соль диазония, которая затем была подвергнута распаду и по образовавшимся активным центрам была осуществлена прививка акрилонитрила. При анализе привитого сополимера оказалось, что продукт содержит 9,8% азота, а степень полимеризации привитых цепей полиакрилонитрила, определенная вискозиметрическим методом после исчерпывающего гидролиза целлюлозы, составляла 1500. Определить кажущуюся степень замещения в привитом сополимере целлюлозы и акрилонитрила. [c.327]

Водным раствором кислоты или основания акрилонитрил гидролизуется в акриловую кислоту. Обработка акрилонитрила водой при умеренной температуре в присутствии щелочи приводит к образованию р,Р -дицианэтилового эфира N Ha HjOGHa Hg N (46]. [c.23]

К полным синтезам этой группы относится также описанный в патентной литературе [1066] синтез 11-кетостероидов (схема 118). Исходным продуктом служит цианэфир (413), образующш1Ся при конденсации ацетоуксусного и циануксусного эфиров. Последовательное присоединение цианистого водорода и акрилонитрила, гидролиз, декарбоксилирование и этерификация продукта привели к тетраэфиру (414). Конденсация по Дикману, гидролиз, декарбоксилирование и этерификация позволили получить моноциклический кетодиэфир (415). Каталитическое гидрирование и кислотный гидролиз привели к у-лактокислоте (416), карбоксильная [c.279]

Пимелиновую кислоту НООССН2СН2СН2СН2СН2СООН получали из дивинила и акрилонитрила, которые по реакции диенового синтеза переводили вначале в тетрагидробензонитрил. При сплавлении с едким натром при 250—300° двойная связь в этом промежуточном продукте перемещается, после чего кольцо разрывается с одновременным гидролизом нитрильной группы [22] [c.343]

Количественное онределенпе акрилонитрила производят. иибо методом 1 ьельдаля, либо методом гидролиза [2376]. В первом случае поступают обычным образом, во втором акрилонитрил гидролизуют, нагревая его с разбавленной щелочью, выделяющийся аммиак тюглощают отмеренным ко-, шчеством серной кислоты, избыток которой оттитровывают раствором едкого натра. Поскольку акрилонитрил является легкотекучим соединением, иавеску его для анализа берут в тонкостенной ампуле, которую разбивают, встряхивая ее в колбе с хорошо пришлифованной пробкой и содерн ап1,ей [c.480]

Реакция сильно экзотермична, поэтому ее проводят, постепенно приливая нитрил к нагретому раствору серной кислоты в охлаждаемом реакторе с мешалкой. Таким путем получают фенилуксус-ную кислоту, малоновую и др. Так, если адиподинитрил получен из бутадиена или акрилонитрила (стр. 225), его гидролизом можно синтезировать адипиновую кислоту [c.226]

Аланин был получен каталитическим восстановлением эфи-ров или солей циануксусной кислоты нагреванием акрилонитри-ла , 9-аминопропионитрила, б с-(Р-цианэтил)-амина , р-окси-пропионитрила , -алкоксипропионигрилов, бйс-р-цианэтилового эфира , б с-(р-цианэтил)-сульфида с водным аммиаком при 150—225° гидролизом р-аминопропиопитрила концентрированной соляной кислотой и последующим удалением кислоты (с анионообменными смолами) . Описанный выше способ был уже опубликован . Дополнительные указания относительно препаративных методов получения были даны при описании способа получения [3-аланина из сукцинимида действием бромноватистокислого калия [c.15]

При свободнорадикальной прививке акрилонитрила на вторичную ацетилцеллюлозу образуется привитой сополимер, боковые цепи в котором имеют атактическую структуру. Молекулярная масса привитых цепей ПАН в 3-5 раз больше, чем гомополимера акрилонитрила, одновременно образующегося при этой реакции. Объяснить, чем обусловлена атактичность прививаемых цепей и гомополимера с точки зрения особенностей присоединения мономерных звеньев к радикалу растушей цепи. Будут ли различаться температуры стеклования вьщеленных в результате исчерпывающего гидролиза привитых цепей ПАН и гомополимера ПАН, образующегося при реакции привитой сополимеризации [c.389]

А КРИЛ АМИД СН.а=СНСОМН,, — бесцветные кристаллы, т. пл. 84,5° С. А. хорошо растворяется в воде, спирте, ацетоне. Получают из ангидрида акриловой кислоты и аммиака или путем гидролиза акрилонитрила. Большое значение имеют полимеры и сополимеры на основе А. [c.12]

Триалкилбораны быстро присоединяются к двойным связям акролеина, метилвинилкетона, а также к некоторым производным этих соединений в ТГФ при 25° С, давая енолборинаты, которые можно гидролизовать до альдегидов или кетонов [405]. Вода может присутствовать с самого начала, поэтому реакцию можно провести в одну лабораторную стадию. Поскольку бораны можно синтезировать из олефинов (реакция 15-13), то этот процесс представляет собой метод увеличения длины углеродной цепи на три или четыре атома углерода соответственно. Соединения, содержащие терминальную алкильную группу, такие как, кротоновый альдегид СНзСН = СНСНО и З-пентен-2-он, не вступают в реакцию в этих условиях так же, как и акрилонитрил, но присоединение удается осуществить при медленной и контролируемой подаче кислорода или при инициировании пероксидами или УФ-светом [406]. Как и для реакции Михаэля а,р-ненасыщенное соединение можно генерировать п З11и из соответствующих оснований Манниха (реакция 16-16) [407]. Недостаток метода заключается в том, что только одна из трех групп К реагентов КзВ присоединяется к субстрату, а остальные теряются. Эту трудность можно преодолеть, используя, например, В-алкилборинат 61 [408], который получают, как показано ниже. Соединение 61 (Я = грег-бутил) [c.205]

Продукт кислотного гидролиза полиакрилонитрила является более сложным сополимером акрилонитрила, акриламида и циклического а-метилглутаримида [c.217]

Полимеризация нитрила акриловой кислоты производится в водной среде под действием окислительно-восстановительной инициирующей системы (персульфат калия и гидросульфат натрия) по сво-бодно-радикальному механизму (стадия III на рис. 34). Образующийся полиакрилонитрил представляет собой аморфный полимер с молекулярным весом 40 000—70 ООО, с цианогруппами преимущественно в положениях 1, 3. Щелочным гидролизом его при температуре, близкой к кипению, получают защитный реагент — гипан (стадия IV яа рис. 34). Цианогруппы превращаются сначала в амидные, затем карбоксильные, но не полностью из-за стерических и полярных факторов. Равновесное состояние в конце реакции характеризует образование сополимеров — акрилата натрия, акриламида и акрилонитрила в соотношениях, зависящих от количества взятой для омыления щелочи. Согласно Б. Олдгему и П. Крону, при отношениях полиакрилонптрила и щелочи 1 0,66 степень гидролиза [c.190]

Кроме контактно-каталитического получения карбоновых кислот за последние годы большое промышленное применение нашел одностадийный синтез нитрилов сопряженным окислением кислородом соответствующего углеводорода и аммиака, так называемый окислительный аммонолиз. Реакцию проводят в газовой фазе над катализатором из оксидов металлов — висмута, ванадия, молибдена, титана, при 500—550 °С, Пары воды, галогены, органические галогенпроизводные и серусодержащие соединения способствуют реакции. Этим путем из толуола или этилбензола получают бензонитрил с выходом более 90 %, из о-ксилола или нафталина — фталодинитрил с выходом 80%. Из м- и л-ксилолов образуются изофтало- и терефталодинитрилы, которые можно гидролизовать в дикарбоновые кислоты или восстанавливать в ксилилендиамины, применяемые в синтезе полимеров. Крупнейший промышленный процесс на основе этого метода — получение акрилонитрила из пропилена и аммиака. [c.319]

В плоскодонную колбу емкостью 100 мл, плотно закрытую пробкой, помещают раствор 4,31 е (0,02 моля) натриевой ссли я-толуолсульфино-вой кислоты, 1,3 г (0,025 моля) акрилонитрила и раствор 3 г монофосфата натрия в 50 мл воды. Через 15 минут жидкость в колбе мутнеет и начинают выпадать блестящие кристаллы л-толил-р-цианэтилсульфона. Колбу оставляют на 3 дня при комнатной температуре. Выделившиеся-кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера и промывают хо-лодной водой. Полученный этим путем сульфон достаточно чист (т. пл. 93°У и может быть использован для получения (путем, гидролиза) р-(п-тояуолсульфонил)-пропионовой кислоты,. [c.588]

К смеси 10 г пиррола и 1 мл тритона Б (40%-ный водный раствор гидроокиси триметилбензиламмония) прибавляют по каплям прн перемешивании 10 мл акрилонитрила, поддерживая температуру смеси около 40°. После окончания прибавления акрилонитрила перемешивают 1 час при комнатной температуре и гидролизуют получившийся p-(N-пиppил)-пpoпиoнитpил. Для [c.104]

Гидролизом акрилонитрила 84,5%-ной Н280 при 80-100°С в присут. ингибиторов полимеризации (соли Си или Ре, сера, фенотиазин и др.). Образовавшуюся сернокислую соль А. нейтрализуют стехиометрич. кол-вом ЫНз или известковым молоком. [c.69]

Акриламид СН2= H ONH2— бесцветные кристаллы, растворимые в воде, метиловом, этиловом спиртах, ацетоне. А. получают гидролизом акрилонитрила. Большое значение имеют полимеры на основе А. [c.9]

Другим примером трехкомпонентной циклизации является конденсация акрилонитрила 142 с гуанидином [67]. При этом получается производное гекса-гидропиримидо[1,2-й ]пиримидина 143, которое гидролизуется до 3,4,6,7,8,9-гексагидро-2Я-пиримидо[1,2-й ]пиримидин-2,8-диона 144. Дальнейший гидролиз приводит к 2-амино-4-оксо-1,4,5,6-тетрагидропиримидин-1-((3-пропионовой кислоте) 145, которая под действием избытка гуанидина превращается в амид 146 (схема 58). Интересно, что последняя стадия 145 —> 146 легко протекает при кипячение в воде. [c.473]

Депокас [8] получил глутаминовую-5-С кислоту по видоизмененному методу II (примечание 4). Акрилонитрил-1-С , полученный из окиси этилена, был превращен в ацетамидо-(2-циан-С -этил)-малоновый эфир, который затем был подвергнут гидролизу и декарбоксилированию по описанному методу см. также синтез 2-аминоадипиновой-б-С кислоты, метод II. [c.283]

На процесс омыления влияют природа щелочей и вид исходной системы. В гуминовых препаратах из угля и акрилонитрила с КОН (40%) нитрил ьная полоса остается (при 2250 и 2255 см ), а при омылении ЫаОН (40%) она исчезает. В сополимерах из нитролигнина и акрилонитрила полоса поглощения нитрильной группы, наоборот, сохраняется при омылении едким натром (рис. 3, б в), но исчезает при гидролизе КОН. По-видимому, нитрильная группа в ГН и ГУ отделена от ароматического ядра ме-тильными группами [32]. [c.15]

Смотреть страницы где упоминается термин Акрилонитрил гидролиз: [c.193] [c.292] [c.661] [c.94] [c.42] [c.109] [c.62] [c.381] [c.402] [c.191] [c.319] [c.69] [c.57] [c.358] [c.493] [c.406] [c.45] [c.9] [c.94] [c.325] [c.322]

Органическая химия (1979) -- [ c.400 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.88 , c.90 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.216 , c.285 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.104 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.480 , c.487 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология