Акрилонитрил, определение в воздух

Радикальная полимеризация акрилонитрила легко протекает в водной суспензии в присутствии стандартных окислительновосстановительных каталитических систем. Полимер получается в виде порошка с молекулярным весом 75 000—150 000. Его подвергают формованию сухим способом из раствора в диме-тилформамиде в среду горячего воздуха или мокрым способом из раствора в диметилформамиде, диметилацетамиде или водном растворе роданистого натрия, используя подходящую водную осадительную ванну. На ряде предприятий применяется также полимеризация акрилонитрила в растворе подходящего растворителя с низкой константой передачи цепи, позволяющей получать достаточно высокомолекулярный продукт (например, в водном растворе роданистого натрия), причем образующийся раствор полимера может непосредственно служить прядильным раствором. Волокно из гомополимера акрилонитрила обладает определенными недостатками, главным из которых является плохая окрашиваемость. Поэтому почти все промышленные полиакрилонитрильные волокна изготовляют из сополимеров акрилонитрила. Последний легко вступает в статистическую сополимеризацию с другими винильными и акриловыми мономерами. В качестве модификаторов полиакрилонитрильного волокна было изучено большое число таких мономеров. Трудно установить, какие из них в настоящее время применяются в промышленности, однако наиболее типичными сомономерами [c.331]

Определение акрилонитрила в воздухе 120 [c.4]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКРИЛОНИТРИЛА В ВОЗДУХЕ [c.120]

Ход определения. Для определения акрилонитрила в воздухе необходимо пропустить измеренный объем воздуха через систему трех поглотительных склянок, каждая из которых содержит 10 мл 95% ГО этанола, охлажденного до О °С. Определяют содержание акрилонитрила в каждой из поглотительных склянок. Содержимое первой и второй склянок можно объединить, содержимое третьей склянки обязательно анализировать отдельно. Если при этом акрилонитрил обнаружен и в третьей склянке, следует опыт повторить сначала при более низкой скорости пропускания воздуха. [c.120]

Отбор проб. Для определения разовой концентрации акрилонитрила пробу воздуха отбирают в два шприца вместимостью по 200 мл путем десятикратного воздухообмена в течение [c.153]

На подобном принципе основано количественное определение небольших концентраций акрилонитрила в воздухе. Мономер, содержащийся в отмеренном объеме воздуха, абсорбируют концентрированной серной кислотой. Затем смесь выливают в колбу я подщелачивают. После прибавления порошкообразной меди (ингибитор) акрилопитрил действием перекиси водорода превращают в акриламид, который гидролизуется при нагревании, и образовавшийся аммиак определяют почти таким же способом, как и в предыдущем случае [2377]. [c.481]

Пределы обнаружения в анализируемом объеме пробы (мкг) — стирола 0,004, а-метилстирола 0,005, акрилонитрила 0,001, бензола 0,001, толуола 0,002, этилбензола 0,002 в воздухе (мг/м ) —стирола 1,7, а-метилстирола 2,5, акрилонитрила 0,5, бензола 0,7, толуола 0,95, этилбензола 0,85 погрешность определения в пределах 4,4—5,6%. [c.157]

Разработан газохроматографический метод определения стирола, а-метилстирола, акрилонитрила, метилметакрилата, этилбензола, изопропилбензола и углеводородов изопентановой фракции в воздухе производственных помещений. Метод заключается в концентрировании примесей из воздуха в специальной ловушке с последующим хроматографированием десорбированной пробы [199]. [c.182]

Аналогичная зависимость установлена также для пластиков ПВХ, ПС и сополимера акрилонитрила с бутадиеном и стиролом (АБС) при действии на них смеси олеиновой кислоты и хлопкового масла. Существование области критической деформации (напряжения) в настоящее время не подлежит никакому сомнению. Попытки объяснить это явление повышением реакционной способности макромолекул каучуков в области е или изменением газопроницаемости резины нри деформации оказались несостоятельными. Изменение количества и размеров трещин также не является причиной ек. Это подтверждается тем, что аналогичное явление наблюдалось и ранее нри исследовании раздира резин с одним надрезом в отсутствие озона, а также при определении длительной прочности полиэтилена [27]. Оно имеет место и при статической усталости проколотой резины из наирита (см. гл. 2). По-видимому, такого же рода изменение структуры при деформации лежит в основе наблюдавшейся при многократных деформациях в воздухе экстремальной зависимости выносливости резин от статической составляющей деформации (см. гл. 5). бк наблюдалась также при утомлении проколотых образцов резин из НК, СКБ, СКС-30, наирита и бутилкаучука. Причем, так же как при озонном растрескивании, ек для НК меньше, чем для наирита, а для наирита меньше, чем для бутилкаучука. [c.147]

Для определения цианистоводородной кислоты и акрилонитрила в водных вытяжках были модифицированы методы определения этих веществ в воздухе. [c.67]

В производстве полистирола и его сополимеров огнеопасны стирол и другие мономеры, применяющиеся при синтезе сополимеров взрывоопасны в определенных соотношениях смеси паров мономеров с воздухом и перекисные соединения, используемые в качестве инициаторов. Стирол, акрилонитрил и другие мономеры оказы вают вредное влияние на организм человека. [c.163]

Концентрация перекисных и гидроперекисных групп, как показано [32] на примере низкомолекулярных гомологов полиэтилена (к-гептана и изооктана), пропорциональна дозе облучения. Скорость прививки, однако, не пропорциональна дозе облучения в степени 0,5, как можно ожидать при бимолекулярном характере обрыва цепей. При изучении кинетики прививки акрилонитрила на полиэтилен [28] и акриловой кислоты на полипропилен [33] было найдено, что скорость реакции пропорциональна дозе облучения в первой степени. Это яв.ление связано [28] с гетерогенным характером реакции прививки, при которой обрыв растущих привитых цепей по бимолекулярному механизму затруднен из-за их малой подвижности в массе полимера. Скорости образования активных центров и роста цепей не зависят от гетерогенности процесса, степень при-] ивки с увеличением дозы предварительного облучения на воздухе (до определенного предела) в связи с этим возрастает. [c.53]

Один довольно косвенный метод определения О—150 мг/м акрилонитрила в воздухе описали Хаслэм и Ньюлэндс [7]. В этом методе известный объем воздуха пропускают через раствор лау-рилмеркаптана в изопропаноле. Для ускорения реакции акрилонитрила с меркаптаном в реакционную смесь добавляют этанол. [c.128]

Бирд и Хал [157] разработали полярографический метод определения акрилонитрила в присутствии бутадиена для контроля производства бутадиен-акрилонитрильного сополимера. Акрилонитрил определяли в воде, воздухе, бутадиене, а также в самом мономере для контроля его чистоты (фон — раствор иодида тетрабутиламмония в смеси спирта с водой 1/2 = =—2,05 В). Метод имеет значительные преимущества в завод- [c.113]

Имеется и ряд других работ по полярографическому определению акрилонитрила, в том числе в сточных водах (Дайес), в воздухе (Рогачевская), в полимеризационных средах для изучения кинетики полимеризации акрилонитрила и метакрилата натрия (Дьер) и др. Полярографическое определение акрилонитрила в вытяжках из сополимера со стиролом см. [164]. [c.115]

Хемосорбционное концентрирование акрилонитрила при определении его в воздухе рабочей зоны в присутствии H N не требует дополнительной идентификации. Воздух пропускают через абсорбер со щелочным раствором КМПО4 [38] или через два последовательно расположенных поглотителя, один из которых со щелочным раствором перманганата калия, а другой — с 40%-ным раствором К2СО3 [39]. Предел обнаружения акрилонитрила в виде соответствующего производного (см. гл. VII) с ЭЗД составляет 0,02 мг/м Применение ТИД дает возможность определять ацетонциангидрин с С 0,2 мг/м после улавливания этого опасного соединения в 0,1 н водный раствор серной кислоты [40]. [c.107]

Кроме указанных работ, полярография акрилонитрила в диметилформамиде исследовалась также Гороховской и Геллер [94], которые в качестве фона применили раствор иодида тетраметиламмония. Баржейн [95] также изучил полярографическое поведение а-этиленовых нитрилов. Спилейн [96] на фоне 0,1 М водного раствора иодида тетраметиламмония определил для метакрило-нитрила 1/2 = —2,07 в (относительно нас. к. э.). Бирд и Хел [70] разработали полярографический метод определения акрилонитрила в присутствии бутадиена и применили его в качестве метода контроля в производстве бутадиен-акрилонитрильного сополимера. Определения акрилонитрила производили в воде, в воздухе, в бутадиене, а также в самом мономере для контроля его чистоты (фон — раствор иодида тетраметиламмония в смеси спирта с водой 1/2 = —2,05 в). Авторы указывают на значительное преимущество полярографического метода определения акрилонитрила в заводском контроле по сравнению с более продолжительным и трудоем-ким методом гидролиза. [c.74]

Полярографическое определение акрилонитрила основано на восстановлении последнего на ртутном капельном электроде. Этот метод получил широкое распространение для определения остаточного содержания акрилонитрила в его сополимерах со стиролом, а также в воздухе. Кромптон [86] впервые воспользовался им для определения следов акрилонитрила в вытяжках из сополимеров стирола с акрилонитрилом, предназначенных в качестве материалов для упаковки пищевых продуктов. Акрилонитрил был определен в следующих модельных растворах дистиллированной воде, водных растворах этилового спирта различной концентрации, 6%-ном растворе соляной кислоты, 5%-ном растворе карбоната натрия, 3%-ном растворе бикарбоната натрия, а также в водных экстрактах из жидкого парафина и гептана. Причем прямое полярографическое определение акрилонитрила оказалось возможным только в дистиллированной воде и водно-спиртовых растворах в остальных перечисленных средах акрилонитрил определяли после извлечения его из растворов путем азеотропной отгонки с метиловым спиртом. В качестве фонового раствора был использован 0,02 М раствор иодистого тетраэтиламмония. Чувствительность метода 0,75— [c.80]

Во многих случаях используются нмпрегнирован-ные активные угли, которые поглошают примеси из воздуха не только в процессе чисто физической адсорбции, но и в результате химической реакции. Кроме фильтров из зерненых или формованных активных углей иногда применяются формованные изделия из активных углей. Их можно приготовить путем смешивания гранулированного угля с термопласто.м, например полиэтиленом, заполнения определенной формы и нагревания. Механическая прочность таких изделий ограниченна, так как содержание связующего не должно быть слишком высоким, чтобы не блокировать доступ в пористую систему. Кроме того, важную роль играет стойкость к старению и химическая стойкость связующего. Иногда применяются текстильные материалы в качестве подложки для порошкового или зерненого угля, особенно в случаях, когда приходится удалять следовые концентрации вредных прпмесей. Это же относится к активированным углеродным волокнам, получаемым главным образом из полиакрилонитрила или сополимеров акрилонитрила и метилметакрилата посредством нагревания в окислительной атмосфере. Несмотря на высокую активность для достижения достаточной адсорбционной емкости необходимы большие объемы этих материалов. [c.98]

Определение токсических концентраций паров стирола, акрилонитрила, а-метилстирола и углеводородов изопентановой фракции в воздухе производственных помещений проводят на Т1ромышленном автоматическом хроматографе Микро с детектором ионизации в пламени и сигнализатором, реагирующим на су лму отношений фактических концентраций компонентов к их ПДК в воздухе [32]. [c.194]

Мономеры, повышающие гидрофильность волокон. Эти мономеры должны содержать карбоксильные, гидроксильные илп аминогруппы, которые, как уже указывалось выше, одновременно улучшают окрашиваемость. Наличие этих реакционных групп обеспечивает возможность образования поперечных химических связей между макромолекулами (сшивку) в результате их взаимодействия в определенных условиях с бифункциональными соединениями. Получены волокна из сополимеров акрилонитрила с небольшим количеством (10—20%) акриловой или метакриловой кислоты . Эти волокна обладают повышенной гидрофильностью (при относительной влажности воздуха 65% сорбция паров воды достигает 3—5%) и хорошей накра-шиваемостью основными красителями. Наличие карбоксильных групп в элементарном звене макромолекулы полимера дает возможность осуществить сшивку этих волокон действием полива- [c.194]

Эти реакционные группы обеспечивают также возможность сшивания полимера, т. е. образования поперечных химических связей между макромолекулами в результате их взаимодействия в определенных условиях с бифункциональными соединениями. Получены волокна из сополимеров акрилонитрила с небольшим количеством (10—20%) акриловой или метакриловой кислоты [46]. Эти волокна обладают повышенной гидрофильностью (при относительной влажности воздуха 65% они сорбируют 3—5% паров воды) и хорошо окрашиваются основными красителями. Наличие карбоксильных групп в элементарном звене макромолекулы полимера дает возможность осуществить сшивание этих волокон действием [c.214]

Полярографические волны для этого мономера получилп также Штаккельберг [14] (Я. = — 1,98 в на фоне 0,05 н. N( 2H5)4Br в 75%-ном диоксане) и Рябов [15] =—2,14 в на фоне 0,05 н. ЫС1). Бирд и Хел [16] разработали полярографический метод определения акрилонитрила в присутствии бутадиена, который применен для контроля процесса изготовления бутадиен-акрилонитрильного сополимера. Определения акрилонитрила производились в воде, в воздухе, в бутадиене, а также в самом мономере, с целью контроля его чистоты (фон N( Hз)4J в смеси спирта с водой Еч, = —2,05 в). [c.49]

Можно перечислить некоторые важные анализы микропримесей с концентрированием их на адсорбенте определение всех возможных органических загрязнений (профиля загрязнений) в атмосферном воздухе [43, 46, 51], определение хлорвинила (как канцерогена) в воздухе [48], в табачном дыме [44] и в поливинилхлориде [47] определение примесей углеводородов в морской воде и осадках [53], остатков мономеров (хлорвинила, бутадиена, акрилонитрила, стирола и др.) в соответствующих полимерах [54], определение полиядерных ароматических углеводородов в конденсате табака и марихуаны[55], определение канцерогенных хлорметилового эфира и бис(хлормети-лового) эфира на уровне 10 % (об.) [49, 56, 57], определение летучих компонентов из тканей [50], определение Нг, Нг5 и СНзЗН в выдыхаемом воздухе [41, 51], определение органических примесей в воде [58—60] и в биологических жидкостях [43] и другие. [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология