Тетраэтиламмоний йодистый

Применяемые реактивы очищали по описанным в литературе методикам диметилформамид [91, диоксан [1], ацетон 12], гексан hol, тетрабутиламмоний йодистый [И], тетраэтиламмоний йодистый [3]. Изоцианаты очищали перегонкой в вакууме. [c.169]

Мы разработали методику получения полярографических волн фенилизоцианата, толуилен- и гексаметилендиизоцианата. Полярографические волны фенилизоцианата и толуилендиизоцианата были получены на фоне смеси 0,2-мол. тетрабутиламмония йодистого и 0,01-мол. тетраэтиламмония йодистого в растворе диоксана с диметилформамидом в соотношении 3 1 (по объему), в диметилформамиде и в ацетоне, а волны гексаметилендиизоцианата — в растворе смеси диоксана с диметилформамидом и в диметилформамиде. Полярограммы изоцианатов приведены на рис. 1. [c.169]

Определение фенилизоцианата. В растворе ацетона. Фон—смесь 0,2-мол. тетрабутиламмония йодистого и 0,01-мол. тетраэтиламмония йодистого в ацетоне. Фон продували инертным газом в течение 10 мин. После добавки испытуемого раствора газ продували 3 мин. Снимали полярограммы в интервале от —0,8 до —1,9 в. [c.171]

Тетраэтиламмоний йодистый, для лабораторных работ. [c.88]

Нами предложен типовой метод получения гидратов окисей тетраэтиламмония из йодистого тетраэтиламмония [3] и тетраметиламмония из йодистого тетраметиламмония [4]. [c.51]

Определение проводили следующим образом в электролитическую ячейку вводили 4 мл диметилформамида, 1 мл 0,05-м. раствора йодистого тетраэтиламмония, и после вытеснения кислорода инертным газом записывали полярограмму фона. Затем в ячейку добавляли определенный объем анализируемого раствора флуоренона, и после повторного пропускания инертного газа записывали полярографическую волну флуоренона. Концентрацию флуоренона в полярографируемом растворе находили по калибровочному графику. [c.148]

Кинетика образования йодистого тетраэтиламмония была изучена И. А. Меншуткиным в целом ряде растворителей (свыше двух десятков). При этом было установлено, что [c.94]

Сущность метода. Метилметакрилат образует полярографическую волну на фоне спирто-водных растворов йодистого тетраэтиламмония и хлористого лития. [c.376]

Сущность метода. Метод основан на извлечении акрилонитрила путем дистилляции из водных и соленых вытяжек или азеотропной отгонки с водой из масляных и жировых вытяжек и восстановлении мономера на ртутно-капельном электроде на фоне йодистого тетраэтиламмония при ,2 —1.95- --2,0 В. [c.406]

Ход анализа. 1. Определение акрилонитрила в водных и солевых вытяжках. В колбу Вюрца па 500 мл вводят 250 мл вытяжки (водной или 5%-ного раствора хлорида натрия), добавляют 2 мл 0,1К раствора серной кислоты, перемешивают, соединяют с прибором для перегонки и отгоняют на песчаной бане 25 мл дистиллята, собирая его в мерный цилиндр, содержащий 0,5 мл 25/о-ного расгвора йодистого тетраэтиламмония. После перемешивания содержимое цилиндра поочередно вливают в электролизер, пропускают в течение 5 мин аргон для удаления кислорода и записывают дифференциальную полярограмму от —1,6 до 2,1 В. [c.406]

Известно много таких реакций в растворах, скорость которых зависит от природы растворителя. Классические исследования в этом направлении принадлежат Н. А. Меншуткину. Он определил скорость образования йодистого тетраэтиламмония в различных растворителях при температуре 100°С [c.259]

Ход анализа. В полярографическую ячейку вносят 3 мл поглотительного раствора, добавляют 1 мл 0,1М раствора йодистого тетраэтиламмония и пропускают в течение 5 мин ток азота. Полярограмму снимают, начиная от —1,6 В по отношению к насыщенному каломельному электроду. Концентрацию ДБФ определяют по градуировочному графику. [c.410]

В колбы емкостью 50 мл вносят пипеткой по 2 мл бензола или другого растворителя, вливают из микробюретки различные-объемы типового раствора, содержащие от 0,2 до 2 мг мономера в полярографируемом растворе, с интервалом 0,2 мг добавляют метилового спирта до 18 мл (учитывая количество метилового спирта, вводимое с мономером) и 5 мл водного раствора йодистого тетраэтиламмония. [c.382]

Л о 4670 ЙОДИСТЫЙ ТЕТРАЭТИЛАММОНИЙ—ДИХЛОРЭТАН—БЕНЗОЛ [13821 [c.1566]

По-видимому, ионы, образующиеся при диссоциации йодистого тетрабутиламмония и тетраэтиламмония, принимают участие в про- [c.95]

Потенциалы полуволны восстановления на фоне 0,1 М раствора йодистого тетраэтиламмония [c.135]

С Н Л Ч- Ы(С2Н,)з- (С2Н,),Ш. йодистый триэтиламин йодистый этил тетраэтиламмоний [c.42]

М раствор йодистого тетраэтиламмония в 50%-ном этаноле 0,005 М раствор первичного фосфорнокислого калия + 0,006 М [c.245]

Тетраэтиламмоний йодистый, для лабораторных работ, перекристаллизованный из метанола, 0,02 н. раствор н 927о-ном СНзОН. [c.75]

Таким образом, изучено восстаиовление флуоренона на капельном ртутном электроде в диметилформамиде и этиловом спирте на фоне йодистого тетраэтиламмония. Найдено, что в апротонном растворителе флуоренон дает две полярографические волны, а в протогенном раство рителе —одну. Высота полярографической волны флуо ренона во всех растворителях пропорциональна по кон центрации. Разработана методика количественного оп ределения флуоренона полярографическим методом Методика апробирована на искусственных и производ ственных смесях. [c.149]

Описывается полярографический метод определения флуоренона путем восстановления на капельном ртутном электроде в диметил-ф0>рм.а1мид спирте на фоне йодистого тетраэтиламмония. Метод апробирован на искусственных смесях и на рабочих растворах окис-, ления флоурена азотной кислотой. Определению не мешает присутствие флоурена, азотной кислоты, нитропроизводных бензола. Рассмотрен механизм восстановления флуоренояа в апротонных и прото-генных растворителях. Ил. 2. Табл. 2. Список лит. 3 назв. [c.174]

Ра-зра-ботана (Методика опрещелевия (Содержания антрацена в обогащенном продукте, получаемом из коксохимического сырья восстановлением на ртутном капельном электроде в среде диметилфор-мамида на фоне йодистого тетраэтиламмония. (Методика проверена на искусственных и производственных пробах, и результаты анализа сопоставлены с данными спектрофотометрического анализа. Ил. 2. Табл. 2. Список лит. 10 назв. [c.174]

Медленные реакции были открыты Н. А. Меншуткиным в 1887 г. Изучая кинетику образования йодистого тетраэтиламмо-ния, он показал, что скорость этой реакции (реакции взаимодействия галоид-алкилов с аминами принято называть реакциями Меншуткииа) зависит от природы растворителя. Реакция образования йодистого тетраэтиламмония бимолекулярна [c.94]

Шлубах [51] проводил электролиз хлористого тетраметиламмония и тетраэтиламмония на платиновых электродах в жидком аммиаке. В этих же условиях детально исследованы реакции йодистого тетраметиламмония и тетраэтиламмония. Иодиды были взяты для того, чтобы избежать реакции хлора, образующегося на аноде, с растворителем [57]. Голубая окраска образуется при разряде иода и кислорода тетраэтиламмонийиодид в обоих случаях остается неизменным. Голубые растворы, полученные при восстановлении тетраэтиламмонийиодида, разлагаются с образованием триэтиламина и бутана. Предполагали, что реакция идет через образование нейтрального четвертичного аммониевого радикала и что голубой цвет обусловлен присутствием сольватированных электронов. [c.272]

Для полярографирования экстрактов используется фон смесь бензол — ДМФ.Л—вода и йодистый тетраэтиламмоний N (СзНз) /. Этот фон имеет до-статоч ую электропроводимость (6-10" ОлГ -см ), что позволяет выполнять полярографирование при разведении экстракта в два раза. Все определяемые люномеры образуют на этом фоне четкие полярографические волны, потенциалы полуволн которых, отнесенные к п. к. э., соответственно равны метилметакрилат (—2,01), стирол (—2.28), винилтолуол (—2,30) и винилксилол (—2,33 В). [c.382]

Построение калибровочного графика. В колориметрические пробирки с при-шлифюванными пробками помещают рабочий стандартный раствор ДБФ в количествах, чтобы содержание его составляло 0 1 2 4 и т. д. до 20 мкг. Объем растворов доводят этиловым спиртом до 3 мл, добавляют по 1 мл 0,1М раствора йодистого тетраэтиламмония и в теченне 5 мин пропускают ток азота. Полярографируют в вышеописанных условиях. Затем строят график, откладывая по оси ординат значения высот полярографических волн (в мм), а по оси абсцнсс—соответствующие им концентрации ДБФ в электролизере (в мг). [c.410]

Моющие свойства их проявляются не в щелочной, а в кислой среде, почему они известны под названием инвертных мыл. Многие из этих соединений отличаются большой бактерицидностью. Йодистый тетраэтиламмоний, или т е т а м о н (Tetamonum), четвертичное основание, имеющее строение [c.230]

В дальнейшем изучению этой зависимости между электропроводностью и вязкостью растворов, проявляющейся именно в органических растворителях, занимались многие химики, из которых в первую очередь следует упомянуть Вальдена (1906 г. и далее). Изучая электропроводность йодистого тетраэтиламмония в нескольких десятках растворителей, он нашел, что произведение электропроводности на вязкость при бесконечном разбавлении представляет постоянную величину. Вальдепу принадлежит также обстоятельное иззп1ение зависимости диссоциации электролитов от диэлектрической постоянной органических растворителей. Полученные результаты были обобщены им в монографии Электрохимия неводных растворов (Лейпциг, 1924 г.). [c.134]

В качестве фона при определении метилметакрилата раствора йодистого тетраэтиламмония в диметилформамиде и Мв4К1 при определении суммарного содержания монокарбоновых кислот муравьиной, уксусной, пропионовой и масляной. Обсуждению влияния pH среды на величину полярографического максимума, на чувствительность и точность определений посвящены работы [77, 78]. [c.165]

Элементарный анализ дибромфенилиминодиуксусной кислоты, характеры кривых полярографического восстановления этого соединения на ртутном капельном электроде на фоне йодистого тетраэтиламмония, а также декарбоксилирование до 2,4-дибромдиметиланилина показали, что полученное соединение соответствует 2,4-дибромфенилиминодиуксусной кислоте. [c.5]

При полярографическом восстановлении ДН на фоне 0.05 м. йодистого тетраэтиламмония в 75% этаноле получены полуволновые потенциалы Е 2 — 0.78, — 1.73 V), по величине весьма близкие к потенциалам полуволн а,р-дихлорпропионитрила ( i 2 — 0.73, —1.8 V), снятым в аналогичных условиях. Сравнение их при учете возможности некоторого смещения потенциала в случае удлинения углеродной цепи для ДН показывает, что восстановление ДН происходит по механизму, предложенному для а,р-дихлорнропионитрилов [ ]. Это свидетельствует о наличии в ДН двух соседних атомов хлора. Для идентификации ДН был синтезирован препарат (I) по методу и исследованы ИК-снектры обоих хлорированных димеров. При сравнении ИК-спектров ДН и препарата (I) оказалось, что они полностью совпадают. В ИК-спектрах ДН наблюдаются интенсивные полосы =N группы (2250 см ), валентные и деформационные полосы СНд группы (2960, 2875, 1443 и 1370 см ), выявлены интенсивное поглощение в области 800—740 см (связь С—С1) и отсутствие полос поглощения, характерных для Hj групп [ ]. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология