Дюранолы

Англия I I Дюранолы, Дисперсолы [c.225]

Дюранол ярко-фиолетовый В..............5,2 5,9 7,1 10,9 [c.239]

Оранжевый. ... Фиолетовый К. . Красный 2С. . . . Ярко-розовый. . . Синий ПЭ. . . . Дюранол синий С. [c.243]

Дисперсный алый Ж...... Дюранол красный ХЗВ..... Дисперсный оранжевый..... Дисперсный фиолетовый К. . . . Дисперсный прочно-желтый 2К. 1,2-10-12 1,7-10-12 1.4-10- 2,0-10- 9.4-10- 9.4-10- 1,2-10- 2,0-10- 1,2-10- 1,8-10- 1,7-10- 3,910- 3,5-10- 2.7-10- 2,0 10- [c.247]

Дюранол синий 0 Алый Ж. . . 5,47 0 3,35 —2,2 4,41 —1.1 [c.20]

Крашение, стеклопластиков на основе полиэфирных смол. Поверхностное окрашивание готовых изделий осуществляется в водных растворах в присутствии бензилового спирта при повышенной температуре и применяется в основном для окрашивания мелких изделий. При этом применяются дисперсные красители, которые используются для крашения ацетатного шелка . Английская фирма Ай-Си-АйТ для окрашивания изделий из стеклопластиков рекомендует красители дюранол и дисперсол 7. [c.20]

Дисперсный синий К......... Циллитон прочно-синий ФФР..... Дюранол ярко-синий БН. ...... 40,1 46,5 11,3 40,0 46,8 11,2 40,5 40,0 [c.140]

Для печати по ацетатному шелку и синтетическим во-.локнам раньше применяли порошки, а в последнее время стали использовать специальные пасты Дюранолы, Дисперсолы, Проци-найлы — пасты Р(). Целлитоны жидкие Д, Серилены флуизоль и др. [253]. Они отличаются стабильностью, высокой дисперсностью, однородностью их концентрация колеблется в пределах 10—20%. [c.203]

Рис. 3. Поглощение дисперсного красителя дюранол красный ХЗ-300 невытянутыми волокнами из смесей полипропилена с полимерами с сополимером сгирола с акрилонитрилом 2—с полистиролом 3—с полиэтиленом.

Значения AAHsow наглядно показывают, что почти все перечисленные в таблице красители имеют в трихлорэтилене энергию сольватации на 2—3 ккал/моль выше, чем в СгСЬ. Только у красного 2С она почти не изменилась, что, вероятно, связано с занятостью фенольного гидроксила во внутримолекулярной водородной связи. Существенно выше величины энергии сольватации у дисперсного оранжевого, что можно связать с наибольшей асимметрией в положении двух электронодонорных заместителей (ЫНг и — СНз-группы). Эта асимметрия оказывается также и в диоксане. Синий ПЭ и прочно-желтый 2К в диоксане сольвати-руются намного сильнее, чем другие красители. Это обстоятельство в обоих случаях определяется возможностью образования двух прочных водородных связей — ОН. ., 0 = и = МН. .. 0= с диоксаном. Дюранол синий О и фиолетовый К в диоксане сольватируются с меньшей энергией, чем в СгНСЬ. Вероятно, это обусловлено тем, что две ОН-группы дюранола заняты во внутримолекулярных связях =С = О...НО—, так как конкуренция за водородную связь двух ЫНг-групп снимается их метилированием. [c.21]

Однако способность красителя давать глубокие оттенки в равновесном состоянии не имела бы большого значения, если бы скорость крашения была низкой. К счастью, найлон при температуре 80—100° окрашивается быстро, что можно объяснить некоторым набуханием, обусловленным наличием сравнительно гидрофильных амидных групп. В табл. 64 приведены скорости крашения ацетатного шелка и иайлона дисперсными красителями. Скорости, приведенные в табл. 64, выражены через коэффициент скорости, полученный из уравнения гиперболы, которое наилучшим образом описывает экспериментальные данные для скорости крашения. Из таблицы видно, что скорости крашения обоих волокон имеют очень близкие значения и, хотя имеется много исключений, порядок расположения красителей в обоих случаях также совпадает. Благодаря отсутствию конкуренции и взаимодействия между дисперсными красителями эта таблица скоростей крашения может быть использована для подбора совместимых смесей красителей для крашения иайлона. Так, было найдено, что красители дисперзоль прочный желтый А, дюраноль бриллиантовый синий В и дисперзоль прочный красный Н с коэффициентами скорости 1820, 570 и 450 соответственно дают хорошо совместимое сочетание для широкого [c.473]

Для крашения лавсана серией выбранных нами дисперсных красителей характерны очень низкие значения констант распределения красителя между волокном и красильной ванной. Они не превышают 5,4. В то же время крашение лавсана этими красителями из водной среды характеризуется величинами Кр в несколько сотен. Например, в системе лавсан—дюранол красный 2В при 120°С /Ср = 320 [1]. Поведение красителей в водной среде полностью объясняется уравнением (3). Минимальные значения AHsoм кp) и AHsoмвoл) в НгО благоприятствуют росту теплоты крашения (энтальпия крашения АЯкраш уменьшается) и константы распределения. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология