Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Красители таблицы Шульца

    Эта реакция применялась также для ряда других родаминовых красителей, структура которых не приведена в таблицах Шульца родамин 3R, родамин 6GH и родамин кислотный R. Результаты исследования приведены в табл. 48. Все эти родамины с солями таллия (HI) давали фиолетовые осадки. Большинство этих осадков растворяется в бензоле с образованием флуоресцирующих растворов. [c.666]


    В первом столбце указаны рациональные и тривиальные названия наиболее важных производных нафталина, применяемых в качестве полупродуктов для азокрасителей. Указаны только наиболее распространенные тривиальные названия. Устарелые или неясные названия намеренно опущены и их употребления лучше избегать. Более полный перечень тривиальных названий желающие могут найти у Шрива там же приведены торговые названия, а также номер в таблице Шульца для красителя, получаемого из каждого полупродукта. Выделенные курсивом названия в первом столбце относятся к функциональным производным основных соединений. [c.115]

    Нафтиламиновый черный принадлежит к важнейшим азокрасителям, так как он обладает большой красящей способностью, а также относительно хорошей светопрочностью, как и большинство красителей типа бибрихского алого. Он не совсем прочен к кипячению, поэтому растворы его, особенно если они щелочные, не следует напрасно кипятить. Наряду с этим красителем существует еще большое число подобных продуктов, о которых приведены данные в учебниках, а также в таблицах Шульца. Относительно метода получения следует заметить, что для растворения а-нафтиламина нельзя применять соляную кислоту, содержащую в значительном количестве и серную, так как сернокислый нафтиламин очень трудно растворим. Вместо соды для не1трализации свободной минеральной кислоты при сочетании целесообразно применять муравьинокислый натрий (он дешевле уксуснокислого). [c.250]

    Далее, нам нет никакой надобности приписывать одному и тому же красящему веш еству разные названия, как это делают в капиталистических странах из соображений конкуренции. Там некоторые красители фигурируют под многими десятками названий. Для примера приведем тако 1 обшеизвестный краситель, как парапунцовый в последнем издании Таблиц красителей Шульца для этого пигмента под № 60 приведено 38 обозначений для давно всем известного фуксина под 780 перечислено ссьппе 110 названий и марок и т. д. Конечно, мы нуждаемся также в точном и ясном обозначении каждого красителя, но вполне достаточно одного собственного названия. Весь вопрос сводится к тому, чтобы это название было простым, легко усваиваемым, связанным с определенными представлениями об особенностях данного красящего вещества, отличающим его от всех других красителей. [c.47]

    Металлфталенн. К смеси, состоящей из 0,18 г крезолфталеин-бис-метилиминодиуксусной кислоты и 0,02 г нафтолового зеленого (таблица красителей Шульца № 5), прибавляют несколько капель концентрированного раствора аммиака и разбавляют до 100 мл. Раствор устойчив в течение одной недели. [c.152]

    Определение строения неизвестного товарного красителя относится к наиболее интересным и в то же время к наиболее трудным задачам химика, работающего в области красителей. В прежние времена, когда имелись только природные красители, задача идентификации была относительно простой. Во многих случаях по внешнему виду продукта можно было определить его происхождение. Кошениль, индиго, ализарин (крапп) и многие другие красители имеют столь характерный вид, что даже не имеющий особого опыта может без труда установить, с чем он имеет дело. Единственный вопрос, который следовало выяснить — пригоден ли продукт для крашения, не является ли он испорченным или фальсифицированным. Многочисленные применявшиеся неорганические краски — берлинская лазурь, окись хрома, окись железа, киноварь и т. д. — могли быть определены непосредственно при помощи чисто качественных реакций. С появлением искусственных органических красителей задачи химика-красочника стали совсем иными. Если еще в начале возникновения промышленности красителей было относительно легко отличить друг от друга, например, фуксин, авишиновый голубой, метиловый фиолетовый или весьма простые азокрасители, то с появлением на рынке все большего количества неизвестных красителей дело значительно изменилось. Вначале пытались выйти из этого трудного положения путем создания таблиц, в которых каждый известный краситель был точно описан. Но со временем появилось такое количество новых красителей, что стало невозможным проследить за их появлением, и известные таблицы красителей Шульца или Грина стали все больше и больще устаревать. Вопрос теперь уже не заключался в том, с каким из описанных в таблице красителей идентичен имеющийся продукт , а в том, что представляет собой краситель, который еще нигде в научной литературе точно не упоминался . [c.351]


    Следует иметь в виду и спектроскопический метод Форманека, который основан на установлении максимума поглощения. Так как очень многие группы красителей, согласно исследованиям Форманека, дают характерные спектры поглощения, то применение этого метода часто является полезным. Однако таблицы Форманека устарели, они помогают только в тех случаях, когда хотят справиться о красителе, который в них описан, но они не дают ответа,так же как и таблицы Грина и таблицы красителей Шульца, если речь идет о неописанных красителях. [c.353]


Смотреть страницы где упоминается термин Красители таблицы Шульца: [c.250]    [c.351]    [c.353]    [c.666]    [c.151]   
Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.351 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.351 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Шульца таблицы

Шульце



© 2025 chem21.info Реклама на сайте