Толуиленовый

Толуиленовый красный образуется также в результате диспропорционирования толуиленового синего при кипячении его водного раствора одновременно образуется лейкосоединение. [c.754]

Нейтральный красный Толуиленовый красный ТУ 6-09-4120-75 [c.94]

Синтез толуиленового синего и толуиленового красного иллюстрирует это положение [75]. На практике для получения толуиленового красного [c.519]

Нейтральный красный (толуиленовый красный) (Ф-ХXV) получается при конденсации нитрозодиметиланилина и толуилендиамина с последующим окислением воздухом. [c.545]

Нейтральная красный Толуиленовый красный [c.450]

Толуиленовый синий Биндшедлера синий Феносафранин. . Нейтральный красный [c.306]

Производные феназина. Представитель этой группы красителей — Толуиленовый красный — получают конденсацией п-нитрозодиметил-анилина с ж-толуилендиамином. Синтез идет через образование промежуточного индамина (краситель Толуиленовый голубой), который, претерпевая циклизацию, образует лейкосоединение Толуиленового красного, сразу окисляющегося в краситель избыточным нитрозосоединением [c.168]

Толуиленовый красный — основный краситель. Применялся раньше для крашения хлопка по таниновой протраве в красный цвет. Толуиленовый красный очень чувствителен к щелочам, поэтому в настоящее время не применяется в качестве красителя. Красители такого типа используют для получения сернистых красителей. [c.168]

Если в образующемся И. в ортй-положении к центр, атому N содержатся такие группы, как NH2, 8Н, ОН, при синтезе легко происходит внутримол. циклизация, приводящая к образованию диазиновых, оксазиновых и др. циклов. Напр., толуиленовый голубой в прнсут. РеОа и л-иитрозодиметил-анилина (окислитель) при 90-95 С превращ. в толуиленовый красный [c.223]

Толуиленовые красители 2/438 Толунловые альдегиды 4/1200, 1201 5/121 [c.725]

Бернтсен и Швейцер [96] изучали также окисление эквимолярной смеси /г-фе-нилендиамина и лг-толуилендиамина и получили с прекрасным выходом краситель типа толуиленового красного. [c.526]

Рис. 3. Зависимость ЭДС элемента (8) от pH для системы толуиленовый синий — лейкотолуиленовый синий.

ЭДС элемента (8) измеряется при различных значениях pH буферного раствора, причем отношение gxl red сохраняется постоянным. Идеализированная зависимость ЭДС от pH графически показана на рис. 3, б для толуиленового синего. Протолитическая диссоциация в этой ох — red системе может быть изображена следующими схемами. [c.129]

Эйродины и эйродолы представляют собой красные красители, которые но применяются в настоящее время. Метилированное производное эйродина (в положении, отмеченном звездочкой) (толуиленовый красный), получаемое тем же способом, но при использовании ж-толуилен-диамина вместо лг-фенилендиамина, применяется в качестве индикатора под названием нейтральный красный. [c.518]

Индикаторы для биологических систем. [9]. Было проведено большое число исследований веществ, обладающих свойствами, необходимыми для того, чтобы они могли служить удовлетворительными окислительно-восстановительными индикаторами. Эти работы показали, что для практических целей целесообразно подразделить такие индикаторы на две группы 1) индикаторы с относительно низким потенциалом, например от — 0,5 до-Ь 0,3 в в нейтральных растворах, которые особенно пригодны для изучения биологических систем, и 2) индикаторы с более положительным стандартным потенциалом, которые применяются в объемном анализе. Большинство соединений, предложенных в качестве окислительно-восстановительных индикаторов для биологических целей, являются одновременно кислотно-щелочными индикаторами, обладающими различной окраской в кислотном и щелочном растворах. Они часто имеют красновато-коричневую окраску в кислой среде, т. е. при высоких концентрациях водородных ионов, и синюю в щелочных растворах, т. е. при низких концентрациях водородных ионов. Поскольку первая окраска менее интенсивна, чем последняя, предпочтительно пользоваться индикатором в состоянии, отвечающем его синей окраске. В биологических системах обычно не представляется возможным изменять концентрацию водородных ионов далеко в сторону от нейтральной точки, т. е. pH = 7, и поэтому требуются индикаторы с относительно сильными кислотными или слабыми основными группами с тем, чтобы их щелочная окраска могла сохраняться при относительно высокой концентрации водородных ионов (см. гл. X). Большое число подобных индикаторов было синтезировано Кларком с сотрудниками путем введения атомов галоидов в одну из фенольных групп фенолиндофенола, например 2,6-ди-хлорфенолиндофенол. Кроме соединений этого ряда, другими индикаторами, представляющими интерес при биологических исследованиях, являются родамины, например зеленый Бинд-шедлера и толуиленовый синий тиазины, например фиолетовый Лаута оксазины, например крезиловый синий и этиловый [c.388]

Окислением смеси нитрозодиметиланилина и. -толуилендиамина получается сначала индамин (стр. 356), называе.мый толуиленовым голубым, а затем эуродин, называемый толуиленовым красным [c.629]

Диазиновые красители. Диазиновые красители, не содержащие кислотных групп, обладают основными свойствами. Красители —. производные феназина, типа Толуиленового красного, соответствующие диариламиновым красителям, чувствительны к щелочам. [c.78]

Пираминовый оранжевый R (BASF I 440) получается по схеме бензидин-о-дисульфокислота 4-нитро-л-фенилендиамин, 2 моля. Толуиленовый оранжевый G (Ву I 478) (Плуто-оранжевый G) [c.571]

Кислотные и прямые красители. 2,6-Диаминотолуол-4-сульфокис-лота (III) при бисдиазотировании и сочетании с одним молем ж-фе-нилендиамина или двумя молями другой азосоставляюшей дает прямые красители. Красители отчасти чувствительны к шелочи и имеют плохую светопрочность по этим и некоторым другим причинам они не являются техническими продуктами. Однако они представляют определенный интерес с точки зрения изучения зависимости между строением красителей и их сродством к хлопку. Толуиленовый коричневый G (GrE) ( I 333) (III ж-фенилендиамин, один моль) непосредственно красит хлопок в желтовато-коричневый цвет, закре-пляюшийся при действии диазотированного п-нитроанилина. Руггли и Фишер установили, что этот краситель имеет строение не (IV), а линейное (V), так как изучение диффузии показало, что он является ионно-коллоидальным [c.583]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология