Гексиламина производные

В настоящее время формулировка правила Ауверса — Скита изменилась и звучит так [9] в паре изомерных двуза-мещенных циклогексанов более низкую температуру кипения, показатель преломления и плотность имеет изомер с дизква-ториальной ориентацией заместителей, В такой форме правило применимо и к 1,3-изомерам, к изомерным метилцикло-гексиламинам [10] и другим производным циклогексана. [c.323]

Комплексоны на основе гидразина и семикарбазида, урами-ла и его гомологов, алкиламинов общей формулы СНз— — (СН2)п—NH2 (где /г = 3—9, 11, 12, 15), а- и -аминокислот получены реакцией карбоксиалкилирования монохлоруксусной кислотой [2, 4, 13—15]. Производные гексиламина, додециламина, пиперидина, морфолина получены методом цианметилирования в присутствии бисульфита натрия [2]. [c.23]

Действие низкомолекулярных аминов зависит от концентрации гидроксид-ионов в растворе. Защитное действие нерастворимых в воде аминов с длинной цепью и кислот металлического ряда и их производных с концевой полярной группой связано с гидрофобными свойствами этих соединений. Амины с длинной цепью способствуют образованию защитных пленок. Они оказывают эффективное защитное действие, причем у ок-тилдециламина оно значительно сильнее, чем у цикло-гексиламина. [c.135]

Применяя особый прием получения натриевых производных алифатических и алициклических алшнов [162], те же авторы этилпровали под давлением 2—4 ат дибутиламин, пиперидин, гексиламин. В гораздо более жестких условиях (давление до 1000 ат) достигали аминирования простых олефинов (этилена, пропилена, бутилена, гексена) аммиаком и бутиламином в присутствии металлического натрия и гидрида натрия [163]. [c.157]

В случае алициклических аминов было показано, что пиролиз протекает по типу г Ыб -отщепления в случае ментил- и нео-ментильных производных, а также цис- и транс-2-фенили.икло-гексиламина [16, 145]. Неоментиламин имеет только цис-водо-родный атом в положении 2, и потому из него образуется только [c.376]

N-Бутилантраниловую кислоту (см. гл. XV, стр. 759) получают действием избытка бутиламина на о-хлорбензойную кислоту в присутствии небольшого количества хлористой меди без применения каких-либо растворителей. В реакцию обмена хлора могут быть введены и более высокомолекулярные жирные амипы, например октадециламин ю . Удается заменить галоид, в частности в производных антрахинона, и на остаток циклического жирного амина, например цикло-гексиламина [c.396]

Нитро- и аминосоединения жирного нолиметиленового ряда и их производные нитроолефины, нитрометан, нитроэтан, нитропропан, нитробутан, нитрофоска, хлорпикрин, нитроциклогексан, метиламин, диметиламин, триметиламид, этиламин, диэтиламин, триэтиламин, этиленимин, воли-этиленимин, полиэтиленполиамин, гексаметилендиамин, этаноламин, цикло-гексиламин, дициклогексиламин и остальные этого ряда. [c.571]

Ароматические сульфокислоты, содержащие промежуточные амидогруппы, получались также из длинноцепочечных аминов путем ацилирования их карбоксильными группами ароматической сульфокарбоновой кислоты. Типичным примером таких соединений является сульфированное феноксиацетилированное производное октилцикло-гексиламина [81] [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология