Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Изоструктурность

    Как н в ряду простых веществ С—Si—Ge—Sn-ряду изоэлектронных и изоструктурных [c.201]

    Аналогично изменяются свойства изоэлектронных и изоструктурных соединений типа А В и А В " в подгруппах с возрастанием порядкового номера элементов. [c.468]

    В изоструктурных рядах соединений типа A BV — А В — А ио мере увеличения различий в химической природе элементов увеличивается доля ионной связи, что также расширяет запрещенную зону. [c.468]


    Близость стандартных энтропий наблюдается и у изоэлектронных и изоструктурных серому олову соединений элементов 5 периода  [c.388]

    При температурах выше 1250 °С сплавы тиконал представляют собой пересыщенный твердый раствор с ОЦК решеткой и параметром а = 2,886 А. При температурах ниже 850 °С сплавы тиконал распадаются на две изоструктурные - и Рз-фазы с ОЦК решетками и параметрами 2,860 А и 2,898 А. [c.168]

    В случае весьма родственных процессов (например, сходных реакций высших изоструктурных аналогов) в соотношении (ХП1,87) Л 1 и В О, т, е. АХц АХ1. [То же относится [c.458]

    Метод подбора изоструктурного соединения [c.90]

    Этот метод обычно дает надежные результаты. Основное затруднение - подбор изоструктурного соединения, для которого имелись бы надежные данные. Первоначально производится сопоставление расположения линий при неболь- ших углах. В том случае когда удается подобрать такое соединение, используется совпадение индексов линий с близкими значениями Изоструктурные соединения подбираются [c.90]

    С помощью более сложных процедур, но также достаточно надежно, индицируются дебаеграммы кристаллов средней категории (тетрагональных и гексагональных) при условии, что параметры а, с их решетки не слишком велики. Что касается индицирования дебаеграмм кристаллов низших сингоний, то оно сопряжено с большими трудностями и возможно главным образом в тех случаях, когда заранее известны примерные параметры решетки, например, на основе изоструктурности исследуемого вещества и соединения, для которого параметры известны, или при изучении твердых растворов замещения, когда параметры решетки лишь незначительно изменяются по сравнению с (известными) параметрами решетки исходного соединения. В этом заключается основной недостаток метода порошка. Он усугубляется тем обстоятельством, что линии дебаеграммы, отвечающие разным pqr, часто накладываются друг на друга, и в тем большей степени, чем больше параметры решетки. [c.66]

    L Метод изоморфных замещений, основанный на сопоставлении значений F(hkl) одного и того же отражения от двух или, лучше, трех изоструктурных соединений.  [c.147]

    Компонентами эвтектических сплавов являются металлы и неметаллические элементы (например, сплавы Си — 8], А1 — 81, РЬ — 8п, РЬ — В1, Ац — Т1 и др.), изоструктурные металлы с сильно различающимися параметрами решеток (Си — Ag и др.). [c.189]

    Таким образом, н-спирты не являются изоструктурными жидкостями. Начиная от пропанола их структура становится более плотной. Среднее число ближайших соседей фиксированной молекулы увеличивается от 3,0 у бутилового (3,5—гептилового) до 5,3 у децилового спирта. [c.240]

    Как отмечено выше, ванадий, ниобий и тантал изоструктурны (ОЦК-решетка) и имеют близкие значения атомных радиусов. Все это в сочетании со сравнимыми величинами ионизационных потенциалов и температур плавления предопределяет возможность полной взаимной растворимости этих металлов как в жидком, так и в твердом состоянии. Действительно, ванадий, ниобий и тантал в любых комбинациях образуют друг с другом непрерывные твердые растворы, что отмечается также в системах, образованных этими элементами с изоструктурными (ОЦК) полиморфными модификация- [c.309]


    Нитриды. Нитрид титана (как и нитриды циркония и гафния) во многих отношениях близок к карбиду. Для нитридов характерно преобладание металлической связи они изоструктурны карбидам, имеют достаточно высокие температуры плавления и твердость. Однако существуют и различия, обусловленные особенностями строения атомов углерода и азота. Оболочка L атома азота имеет 5 электронов — 2s 2p , т. е. она более достроена до октета, чем оболочка L атома углерода, следовательно, более стабильна, поэтому у азота ослаблена до-норная и усилена акцепторная способность. В основном состоянии атом азота имеет три неспаренных (2р ) электрона, которые прежде [c.235]

    Многие ученые в прошлом ошибались, основьшаясь в своих выводах относительно структуры на ограниченном наборе данных и на соответствии только положений линий. Необходимо тщательно рассчитать вес данных и представить вероятность корректного вывода. Был проведен полный рентгеноструктурный анализ монокристаллических образцов описанных вьпие азидо- и цианато-систем, и было обнаружено, что они действительно изоструктурны и их углы различаются лишь незначительно. [c.389]

    Изоэлектронность и изоструктурность предопределяют далеко идущую аналогию между простыми веществами р-элементов IV группы и соединениями, образованными элементами, равноотстоящими от IV группы. [c.201]

    Аналогично изменяются свойства изоэлектронных и изоструктурных соединений типа А В и А В в подгруппах с возрастанием атомного номера элементов. При переходе в ряду соединений А В ——А В по мере усиления различий элементов в химической природе увеличивается доля ионной связи, что приводит к увеличению гиирины запрещенной зоны АЕ. [c.202]

    Для выяснения характера сопряжения метастабильных тетрагональных фаз в сплаве тиконал ЮНДК 40 Т7 после различных термообработок был проведен анализ распределения рефлексов, в отражениях (101), (200), (211), (220) при трех различных типах сопряжения. Учитывая тот факт, что в равновесном состоянии р сплаве тиконал при температурах ниже 850° имеются две изоструктурные ОЦК фазы, расположенные так, что их плоскости (100 параллельны друг другу, были рассмотрены четыре типа [c.170]

    На приведенном примере видны основные трудности индицирования с использованием изоструктурного соединения трудность подбора такого соединения, наложение линий с разными индексами, изменение взаимного расположения линий при сравнительно небольшом изменении отношения параметров и, наконец, изменение относительной интенсивности линий вследствие разной рассеивающей способности атомов в обоих соединениях разница в координатах практически не скажется на интенсивностях первых линий. Однако несмотря на все трудности, проведенное достаточно тщател .-но индицирование по дебаеграмме изоструктурного соединения дает надежные результаты. [c.93]

    Определение структуры скандата бария. Индицирование рентгенограммы Ba-jTtq Og, изоструктурного скандату бария, было приведено в гл. 5. На ромбоэдрическую ячейку приходится одна формульная единица, т.е. три атома Ва, четьл-ре Se и девять атомов кислорода. Однозначно определить пространственную группу нельзя, поэтому приходится рассматривать группы R3, t 3, R3/TJ, R3/n, R 32, Замена скандия на тулий сопровождается сильным ослаблением всех линий, кроме тех, у которых I =1п (в гексагональной установке). Из этого можно сделать вывод, что все атомы металла занимают позиции OOz с Z, кратными 1/7. Если исключить эквивалентные варианты чередования Ва и S по этим позициям, то оказываются возможными только четыре варианта Ва Ва S S S S Ва Ва, Ва S S Ва Ва Se S Ва, Ва S Ва S S Ва S Ва, Ва S Ва Ва S S Ва, [c.191]

    Выше (гл. II, 7) уже отмечалось, что для уточнения структурных параметров можно использовать и данные порошковой дифрактометрии (особенно при полнопрофильном анализе дифрактограммы). Этот метод имеет и некоторые преимушества перед монокристальным точнее (и проще) учитывается поглощение лучей в исследуемом образце, исчезает необходимость вводить поправку на экстинкцию. Однако возможности и точность полнопрофильного анализа порошковой дифрактограммы тем ниже, чем сложнее структура (чем больше наложений линий на дифрактограмме). Поэтому этот метод наиболее перспективен для сильнопоглощающих соединений с не слишком большими параметрами решетки (а также, естественно, для веществ, не дающих монокристаллов вообще, при условии, что их атомное строение в принципе известно на основе изоструктурности). [c.159]


Смотреть страницы где упоминается термин Изоструктурность: [c.341]    [c.261]    [c.174]    [c.152]    [c.369]    [c.542]    [c.165]    [c.161]    [c.506]    [c.249]    [c.279]    [c.40]    [c.41]    [c.90]    [c.111]    [c.168]    [c.216]    [c.326]    [c.66]    [c.376]    [c.460]    [c.154]    [c.40]    [c.66]    [c.163]   
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.210 , c.287 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.161 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте