Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пересыщение

    Все фазовые превращения по характеру перехода от одной фазы к другой можно разбить на две группы. Фазовые переходы первой группы не сопровождаются явлениями метастабильности, т. е. перегревом, переохлаждением или пересыщением. К ним относятся превращения твердой фазы 5 в жидкую L или в газообразную V, [c.328]

    Для понижения концентрации осадителя часто используют метод возникающих реагентов (гомогенного осаждения). В этом случае в раствор вводят не осадитель, а то или иное вещество, которое при соответствующей реакции, обычно идущей с малой с1 оростью, выделяет в раствор необходимый осадитель. Ион осадителя возникает в исследуемом растворе постепенно в малых концентрациях, что сЦособстиует понижению относительного пересыщения раствора. [c.102]


    Учитывая все сказанное в 24 о механизме образования кристаллических осадков, на этот вопрос ответить нетрудно. Очевидно, нужно вести осаждение так, чтобы в условиях формирования осадка относительное пересыщение было по возможности мало. [c.101]

    Кремниевая кислота Н2510з легко образует пересыщенные растворы, в которых она постепенно полимеризуется и переходит в коллоидное состояние — гель. При его высушивании образуется пористый продукт — силикагель. Размер и распределение пор, форма зерен силикагеля зависят от технологии его производства. Отечественная промышленность выпускает силикагели марок КСМ, МСМ, ШСК. Первая буква марки силикагеля указывает на размер зерен К — крупный (2,7—7 мм), М — мелкий (0,25— 2 мм), Ш — шихта (1,5—3,6 мм) последняя буква —на пористость силикагеля М — мелкопористый К — крупнопористый. Косвенной характеристикой размера пор может служить насыпная плотность у мелкопористого она достигает 700 г/л, у круп-нопористого — 400—500 г/л. Удельная поверхность пор в зависимости от марки составляет 100—700 м /г. Механическая прочность выше у мелкопористого силикагеля. Качество силикагеля зависит, кроме того, от содержания примесей. Наличие в составе силикагеля оксидов металлов (алюминия, железа, магния и т, п.), являющихся активными катализаторами, вызывает нежелательные явления при регенерации — разложение адсорбированных веществ, образование смол, кокса и т. д., что резко снижает активность силикагеля. [c.89]

    Когда ионное произведение [РЬ ][304 ] больше 1,6-10 , раствор оказывается пересыщенным относительно сульфата свинца и начинается его осаждение. По мере осаждения концентрации соответствующих ионов в растворе постепенно уменьшаются, и когда произведение и.х станет равным величине произведения растворимости осадка,. между осадком и раствором устанавливается динамическое равновесие и дальнейшее осаждение прекращается. Жидкая фаза представляет собой насыщенный раствор РЬ504 при данной температуре. [c.71]

    Из сказанного следует, что в процессе формирования осадка (1чень большое значение имеет пересыщение раствора. Его характеризуют так называемым относительным пересыщением и выражают эмпирической формулой, справедливой при смешении разных объемов растворов с одинаковой концентрацией реагирующих веществ  [c.100]

    Процесс кристаллизации начинается с выделения из пересыщенного раствора мельчайших частиц кристаллизующегося компонента — зародышей кристаллов. Они способны расти, причем рост кристаллов происходит преимущественно на острых углах первоначальных зародышей. При достижении достаточной концентрации кристаллов происходит их сращивание с образованием кристаллической сетки, ячейки которой иммобилизуют оставшуюся не застывшей жидкость. [c.251]


    Образование и рост кристаллов льда в обводненных топливах возможны только в переохлажденной или пересыщенной по отношению к кристаллизующемуся веществу (воде) среде. Степень пересыщения или переохлаждения среды целиком определяется температурой и химическим составом среды. [c.50]

    Из формулы О — 5)/5 следует, что чем выше будет растворимость образующегося осадка и чем ниже концентрация осаждаемого веш ества, тем меньше будет относительное пересыщение, тем ченьшее число первичных кристаллов будет возникать и тем круптее они будут. Таким образом, для получения крупнокристаллических осадков необходимо в процессе осаждения повышать растворимость осадка и понижать концентрации осаждаемого и осаждающего ионов. Существует ряд способов понижения концентрации реагирующих ионов при формировании осадков. Самым простым из них является разбавление растворов перед осаждением и медленное (по каплям) при постоянном перемешивании прибавление раствора осадителя к исследуемому раствору (перемешивание нужно для того, чтобы в отдельных местах раствора не повышалась концентрация осадителя, т. е. не возникало так называемое местное пересыщение). Очень эффективным способом понижения концентрации осаждаемого иона является связывание его в комплексное соединение средней прочности. В этом случае достаточно низкая концентрация осаждаемого иона в растворе создается за счет частичной ионизации комплексного соединения. При добавлении иона-осадителя из-за образования малорастворимого соединения равновесие ионизации комплекса будет сдвигаться, но концентрация осаждаемого иона все время будет оставаться низкой. Например, если связать Со2+ в комплексное [c.101]

    При постепенном введении осадителя выделение вещества из пересыщенного раствора происходит преимущественно на поверхности ранее образовавщихся зародышевых кристаллов, которые постепенно растут, так что в конце концов получается кристаллический осадок, состоящий из сравнительно небольшого числа относительно крупных кристаллов. [c.99]

    Выделение из топлива избыточного воздуха при наборе высоты, как правило, запаздывает, особенно при большой скороподъемности. На высоте более 8000 м это может привести к кратковременному вскипанию топлива. Особенно бурно вскипает пересыщенное воздухом топливо при перемешивании, например при эволюциях самолета или при перекачке топлива из одного бака в другой. Происходящая при этом кратковременная кавитация в трубопроводах, вызывающая колебание давления топлива, не представляет практической опасности, если только она не явится поводом к неправильным действиям экипажа  [c.54]

    Б. Сведение уравнения второго порядка к уравнению первого порядка. Если имеется система уравнений для последовательных реакций второго порядка и в этой системе есть общий член, то можно сделать замену переменных, благодаря которой данная система сведется к системе уравнений первого порядка. Последняя система решается точно так же, как показано выше. Типичными примерами такого рода систем могут служить последовательные реакции, которые связаны с проблемами роста (например, образование осадков в пересыщенных газах или переохлажденных жидкостях). Рис. П1.3. Изменение концен- в частности с ростом полимеров. В каждом трации промежуточного вещества из этих случаев главный процесс, онреде-в последовательных реакциях, ляющий рост больших агрегатов, состоит [Система (III.7А.12).] -г [c.48]

    В раствор порций осаждающего реагента не появляются новые центры кристаллизации, новые агрегаты. Раствор некоторое время остается в пересыщенном состоянии. [c.99]

    С другой стороны, фазовое перенапряжение должно быть пропорционально степени пересыщения системы и [c.333]

    Кроме того, для понижения растворимости осадка осаждение проводят при комнатной температуре (или, лучше, при более низкой — при охлаждении во льду), при энергичном перемешивании раствора (так как осадок магний-аммоний фосфата склонен давать пересыщенные растворы). Осадок MgNH4P04-6H20 сильно загрязнен вследствие соосаждения, поскольку образуется в присутствии избытка фосфата. При точной работе осадок переосаждают, проводя второе осаждение в присутствии минимального избытка фосфата. [c.184]

    Например, если осадок образуется нз сильно пересыщенного раствора при длительном перемешивании для ускорения рекристаллизации частиц осадка, то в конце концов устанавливается равновесие, при котором отношение между количеством и Ва + в осадке пропорционально отношению концентраций их в растворе. [c.116]

    Особенностью высокохромистых сталей ферритного класса является их скло1шость к дополнительному резкому охрупчиванию под воздействием сварочного нагрева. Ударная вязкость и пластичность мсталла в зоне термического влияния сварных соединений приближаются к нулю. Высокую хрупкость сварных соединений связывали с образованием в околошовном металле пересыщенного С и N твердого раствора, так как при нагреве выше 1150 °С происходит диссоциация карбонитридов хрома. [c.244]

    Какие цели преследуют созданием определенных условий при осаждении кристаллических осадков Каковы эти условия Какую роль при осаждении играет а данном случае степень пересыщения раствора относительно осаждае мого сс единения  [c.159]

    Важнейшим из этих условий является медленное прибавление осадителя, которое необходимо также и для получения более чистого осадка BaS04. Благоприятно сказывается и повышение растворимости осадка в процессе его формирования, так как уменьшается степень пересыщения раствора относительно осаждаемого соединения и оно выпадает в виде более крупных кристаллов. Поэтому при осаждении BaS04 к раствору добавляют небольшое количество соляной кислоты. [c.166]


    Приняв, что перенапряжение соответствует пересыщению [c.337]

    При большой скорости охлаждения раствора уменьшение концентрации в нем парафина не будет успевать за снижением его растворимости, и высокая степень пересыщения, при которой может идти новообразование кристаллических зародышей, будет сохраняться более длительное время до тех пор, пока из раствора не выделится достаточное число кристаллов с развитой поверхностью, обеспечивающей в соответствии с уравнением (6. III) такую скорость снижения концентрации парафина, при которой дальнейшее новообразование зародышей сможет, наконец, прекратиться. Следовательно, при высокой скорости охлаждения из раствора выделится большое число мелких кристаллов. [c.111]

    При образовании кристаллических осадков нередко достаточно полное выделение соответствующего вещества из пересыщенного растиора происходит не сразу, но через более или менее значительный промежуток времени. Кроме того, стоящая перед аналитиком цель — получить достаточно крупнокристаллический осадок— достигается при соблюдении всех указанных выше условий осаждения лишь отчасти, так как наряду с крупными кристаллами образуется и некоторое количество очень мелк х, которые в дальнейшем могут проходить через поры фильтра. Поэтому приходи гея в большинстве случаев после прибавления осадителя остааить выделившийся осадок на несколько часов обычно до следующего дня) постоять. При стоянии осадков происходит их старение. Под старением понимают все необратимые структурные изменения, происходящие в осадке с момента его образования. Когда осадок находится под маточным раствором, происходит ряд процессов, которые приводят к укрупнению, совершенствованию кристаллов и получению их в чистой, практически свободной от примесей форме. [c.103]

    Если вещество малорастворимо (величина 5 мала) и выде-Jяется нз сравнительно концентрированных растворов (Q ве-/ико), то относительное пересыщение будет велико, и это будет способствовать быстрому образованию в растворе огромного количества первичных кристаллов, их быстрой агрегации и выделению аморфного осадка. Если относительное пересыщение мало (значение С мало, а 5 велико), то в процессе формирования осадка образуется сравнительно мало первичных кристаллов, создаются благоприятные условия для незначительного пересы-н1,ения растворов, что, как сказано выше, приводит к выделению кристаллического осадка. [c.100]

    С(1единение с пиридином, то относительное пересыщение будет так мало, что при пропускании через раствор сероводорода можно будет выделить oS в кристаллическом состоянии  [c.102]

    Методы диспергирования газа в жидкости следующие флотация с подачей воздуха через мелкопористые материалы выделение газа из пересыщенного раствора резким снижением парциального давления над жидкостью механическое диснер-гирование воздуха электролиз воды в условиях образования мелких газовых пузырьков биологическая флотация. [c.220]

    По мнению авторов, денрессаторы, будучи веществами поверхностно-активными по отношению к парафину, оказывают тормозящее действие на развитие кристаллов и препятствуют образованию новых кристаллических зародышей. Вследствие этого повышается предельная степень пересыщения растворов парафина в период кристаллизации, не вызывающая появления новых, кристаллических зародышей, что приводит к укрупнению образующихся кристаллических структур и к уменьшению их числа на единицу объема раствора. При этом кристаллообразование начинает идти не в направлении свободного роста протяженных индивидуальных кристаллов, а путем дендритной (агрегатной) кристаллизации с образованием компактных кристаллических скоплений, не спаянных друг с другом в единую кристаллическую сетку и по этой причине не способных иммобилизовывать всю массу раствора, что сказывается в виде понижения температуры застывания данного продукта. [c.19]

    При осаждении MgNH4P04 нужно также считаться с его склонностью к образованию пересыщенных растворов. Вследствие этого осадок можно отфильтровывать не раньше чем через 4 ч после осаждения. [c.184]

    При каком условии раствор СаСОз является а) ненасыщенным б) насыщенным в) пересыщенным Как, не прибавляя к ненасыщенному раствору соль СаСОз, превратить его в насыщенный и в пересыщенный относительно СаСОз  [c.157]

    Проблема роста кристаллов из переохлажденной жидкости была решена помощью аналогичной модели. Ряд экспериментальных работ в дальнейшем качественно подтвердил основные представления этой модели [84—89]. Кантровиц [90] довольно подробно рассмотрел вопрос о времени, которое требуется для изменения распределения кристаллизации при переходе от насыщенного раствора к пересыщенному. [c.560]

    В конце концов произведение концентраций [Са ][С204 превысит величину произведения растворимости и осадок начнет выпадать. Но так как аммиак прибавляют по каплям, концентрация С2О4 в растворе повышается очень медленно и постепенно. Вслсдствие этого осаждение происходит все время из слабо пересыщенного относительно СаСг04 раствора, и кристаллы его могут в достаточной степени укрупниться. [c.177]

    Для флотационной очистки сточных вод нреимущественно применяют аппараты, в которых высокодиснерсные пузырьки воздуха выделяются из растворов при снижении давления. К таким аппаратам относятся вакуумные, напорные и эрлифт-иые. Напорная флотация наиболее иерснективна для очнстки сточных вод, так как позволяет регулировать степень пересыщения жидкости газом в соответствии с концентрацией ПАВ в сточной воде и требуемой степенью очнстки. [c.220]

    Для любого перенасыщения, которое характеризуется отношением Р/Ро, это уравнение дает размеры критического радиуса капли, давление наров над которой равно величине Р. Капли большего радиуса будут иметь меигзшее давление пара и стремиться к неограниченному росту . Конденсацию из пересыщенного нара мон но объяснить, допустив наличие в насыщенном паре некоторой равновесной концентрации маленьких капель. [c.558]

    Реакция Ре осложняется тем, что раствор может стать пересыщенным по отпоя1ению к О2 кроме того, при высоких pH из растворов могут осаждаться Ре (ОН)з и Ре (0Н)о. [c.512]

    Вследствие затруднений с образованием новых кристаллических зародышей при повышенной перенасыщенности раствора роль центров кристаллизации принимают на себя вершины и ребра ранее возникших кристаллических образований, а также места на их гранях, оказавшиеся по какой-либо причине не блокированными поверхностно-активной примесью. На этих центрах Начинается быстрое нарастание кристаллизующегося вещества по схеме монокристаллического образования, которое продолжается до тех пор, пока в данном микроучастке раствора не снизится его пересыщенность, а поверхность этого монокристаллического новообразования не окажется снова блокированной поверхностноактивной примесью. Тогда нарастание образовавшегося таким путем монокристаллического элемента приостановится, а от его вершин и ребер (после возникновения в данном микроучастке раствора повышенной пересыщенности), как от новых центров кристаллизации, начнут расти (в сторону наиболее высокой концентрации раствора) новые монокристаллические образования с самостоятельными молекулярными кристаллическими решетками. [c.71]


Смотреть страницы где упоминается термин Пересыщение: [c.70]    [c.102]    [c.104]    [c.172]    [c.314]    [c.330]    [c.330]    [c.584]    [c.559]    [c.477]    [c.71]    [c.109]    [c.110]    [c.114]    [c.186]    [c.261]   
Аналитическая химия (1973) -- [ c.71 ]

Аэрозоли-пыли, дымы и туманы (1972) -- [ c.0 ]

Физическая химия (1978) -- [ c.244 ]

Дисперсионная полимеризация в органических средах (1979) -- [ c.171 , c.173 , c.174 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.354 , c.484 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.358 , c.359 ]

Аэрозоли-пыли, дымы и туманы (1964) -- [ c.0 ]

Физико-химическая кристаллография (1972) -- [ c.284 ]

Электрохимия металлов и адсорбция (1966) -- [ c.6 , c.9 , c.10 , c.11 , c.12 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.340 , c.480 ]

Руководство по аналитической химии (1975) -- [ c.60 ]

Аэрозоли - пыли, дымы и туманы Изд.2 (1972) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адсорбированное вещество пересыщение

Ахумсв, Е. В. Пылксва. Растворимссть и пересыщение в системе сульфат натрия — вода при высоких температурах

Величина пересыщения

Величина пересыщения раствора

Вентури определения критического пересыщения

Вильсона камера связь с пересыщением

Влияние пересыщения

Влияние пересыщения на рост кристаллов

Влияние условий кристаллизации на предельные пересыщения

Водяной пар критическое пересыщение

Восстановление иона необходимое пересыщение

Вывод расчетных формул для пересыщения пара

Гексан, критическое пересыщение пара

Гетерогенная конденсация пара пересыщение

Гомогенная конденсация пара критическое пересыщение, определение

Горючесть пенопластов и пересыщение среды

Давление пара влияние на пересыщение пара

Давление пересыщения

Даудена пересыщения

Дибутилфталат пересыщение

Диффузионная камера определение критического пересыщения

Зависимость дисперсности и численной концентрации тумана от пересыщения пара

Зависимость критического пересыщения от температуры

Зависимость критического пересыщения пара т температуры

Зависимость от пересыщения

Загрязнения критическое пересыщение и поверхностная структура ядер

Зародыш внутри гомогенной фаз в нем от пересыщения

Зародышеобразование зависимость от пересыщения

Зародышеобразование критическое пересыщение и поверхностная структура ядер

Изменение габитуса при изменении пересыщения

Индукционный период переохлаждения и пересыщения

Карбонат натрия, слеживаемость пересыщения

Катализ пересыщения

Катализ теория пересыщения

Конденсация паров фосфорных кислот пересыщение паров

Коэффициент пересыщения

Кривые пересыщения

Кристаллизация кривые пересыщения

Кристаллизация роль пересыщения

Кристаллизация см также переохлаждения и пересыщения

Кристаллический продукт пересыщения раствора

Кристаллы пересыщения

Критическое пересыщение пара

Критическое пересыщение пара в отсутствие взвешенных частиц и газовых ионов

Критическое пересыщение пара в присутствии газовых ионов

Критическое пересыщение пара при наличии изношенных частиц

Критическое пересыщение паров

Ликвидатор пересыщения

Максимальное пересыщение пара

Максимальное пересыщение пара в зоне смешения

Максимальное пересыщение пара глицерина

Максимальное пересыщение пара по оси струи

Максимальное пересыщение пара при молекулярной диффузии

Максимальное пересыщение пара серной кислоты

Максимальное пересыщение паров

Метастабильное пересыщение

Метиловый спирт критическое пересыщение

Методы определения критического пересыщения

Методы определения предельных пересыщений

Методы получения пересыщений

Насыщение и пересыщение

Насыщение, пересыщение, метастабильное и лабильное пересыщение

Низкие пересыщения, скорость роста при

Нуклеация при переменной пересыщении

О физической сущности предельного пересыщения

Определение а при росте кристаллов из пара и испарении при низких пересыщениях

Определение критического пересыщения пара в струе

Определение критического пересыщения пара по образованию тумана в струе

Опытные данные по определению критического пересыщения

Пары предел пересыщения

Перемешивание пересыщение растворов

Переохлаждение и пересыщение

Пересыщение абсолютное

Пересыщение в адсорбционной фазе

Пересыщение в бинарных системах

Пересыщение в многокомпонентных системах

Пересыщение в системе СаО

Пересыщение вакансий

Пересыщение вакуум-кристаллизаторах

Пересыщение взаимодействии

Пересыщение водородом

Пересыщение выпарных кристаллизаторах

Пересыщение и величины критических зародышей

Пересыщение конденсации в трубе

Пересыщение критическое

Пересыщение метод адиабатического расширения

Пересыщение на дисперсность

Пересыщение над землей, расчет

Пересыщение насадки

Пересыщение начало конденсации

Пересыщение определения

Пересыщение относительное

Пересыщение пара

Пересыщение пара абсолютное

Пересыщение пара в зоне смешения газов

Пересыщение пара в пограничном

Пересыщение пара в пограничном влияние заряженных ионов

Пересыщение пара в пограничном воды и этилового спирта

Пересыщение пара в пограничном выражение

Пересыщение пара в пограничном зависимость от соотношения смешиваемых газов

Пересыщение пара в пограничном изменение во времени

Пересыщение пара в пограничном критическое

Пересыщение пара в пограничном максимальное

Пересыщение пара в пограничном на поверхности трубы

Пересыщение пара в пограничном над заряженной каплей

Пересыщение пара в пограничном образование

Пересыщение пара в пограничном определение

Пересыщение пара в пограничном пара серной кислоты

Пересыщение пара в пограничном пересыщение пара

Пересыщение пара в пограничном пластинами

Пересыщение пара в пограничном по высоте диффузионной камер

Пересыщение пара в пограничном распределение капель

Пересыщение пара в пограничном расчет

Пересыщение пара в пограничном серной кислоты

Пересыщение пара в пограничном скорость образования зародыше

Пересыщение пара в пограничном способы снижения

Пересыщение пара в пограничном у поверхности капли

Пересыщение пара в пограничном установка для определения

Пересыщение пара в пограничном химический диффузионный мето

Пересыщение пара в пограничном этилового спирта

Пересыщение пара образование зародышей

Пересыщение пара по высоте башни

Пересыщение пара при взаимодействии двух газо

Пересыщение пара серной кислоты

Пересыщение пара серной кислоты в конденсационной трубе

Пересыщение пара температуры

Пересыщение пара формировании тумана

Пересыщение паров

Пересыщение по длине трубы

Пересыщение при адиабатическом расширении

Пересыщение при расширении

Пересыщение природы пара

Пересыщение пузырьке газа

Пересыщение раствора, пара

Пересыщение раствора, пара влияние на габитус

Пересыщение раствора, пара лабильное

Пересыщение раствора, пара метастабильное

Пересыщение растворов

Пересыщение растворов абсолютное

Пересыщение растворов в аппаратах с циркулирующим

Пересыщение растворов влияние

Пересыщение растворов выпариванием, высаливанием

Пересыщение растворов зависимость от примесей

Пересыщение растворов изотермическое

Пересыщение растворов коэффициент

Пересыщение растворов метастабильное

Пересыщение растворов на образование зародышей

Пересыщение растворов остаточное

Пересыщение растворов относительное

Пересыщение растворов по пленкообразующему веществ

Пересыщение растворов политермическое

Пересыщение растворов предельное

Пересыщение растворов при высаливании

Пересыщение растворов пример расчета

Пересыщение растворов растворимости

Пересыщение растворов раствором

Пересыщение растворов рост кристаллов

Пересыщение растворов скорости циркуляции

Пересыщение растворов скорость кристаллизации

Пересыщение растворов скорость роста создания

Пересыщение растворов соотношения маточного и питающего растворов

Пересыщение растворов способы создания

Пересыщение растворов температуры

Пересыщение растворов условное

Пересыщение твердого вещества

Пересыщение теплопроводности

Пересыщение трех конденсаторах

Пересыщение турбулентной струе

Пересыщение турбулентном потоке между

Пересыщение турбулентном смешении газо

Пересыщение химической реакции

Пересыщение, критическое расширение

Пересыщения степень, оценка

Понятие о пересыщении

Пороговые пересыщение

Предельное пересыщение

Предельное пересыщение зависимость от вязкости

Предельное пересыщение определение

Предельное пересыщение примеры

Предельное пересыщение примесей

Предельное пересыщение природы растворителя

Предельное пересыщение растворов неорганических солей

Предельное пересыщение температуры

Предельное пересыщение экспериментальное исследование

Предельные пересыщения растворов различных соединений

Работа пересыщения

Растворимость влияние на пересыщение

Растворы насыщенные пересыщение

Расчет пересыщения

Регулирование пересыщения

Рогинского пересыщения Рогинского

Роль пересыщения

Рост кристаллов пересыщения

Связь устойчивости с условиями создания пересыщения

Серная кислота критическое пересыщение пара

Серная кислота критическое пересыщение паро

Серная кислота пересыщение

Скорость зависимость от пересыщения

Скорость пересыщения

Скорость создания роста пересыщения

Смеситель пересыщение жидкости по aS

Создание пересыщения, зарождение и рост кристаллов

Степень пересыщения

Степень пересыщения растворов

Температура пересыщение

Теорема пересыщения Рогинского

Теория пересыщения

Теория пересыщения Рогинского и теория генезиса активного твердого вещества (генезиса катализаторов)

Туман зависимость пересыщения от радиуса капли

Туманообразование пересыщения

Турбулентная струя максимальное пересыщение

Удельное пересыщение

Уравнения расчетные пересыщения паров

Установка определения критического пересыщения

Устойчивость растворов и суспензий, предельные пересыщения

Фосфор пересыщение паров

Фосфор степень пересыщения паро

Фосфорная кислота пересыщения паров

Хамский, Н. Д. С е д е л ь н и к о в а. Об одном методе определения предельных пересыщений растворов

Центры кристаллизации пересыщения раствора

Этиловый спирт критическое пересыщение пара

Этиловый спирт пересыщение пара

еплопроводность создание пересыщения пара

ионная степень пересыщения

пересыщения Рогинского



© 2025 chem21.info Реклама на сайте