Растворы твердые непрерывные

ТВЁРДЫЕ РАСТВОРЫ — однородные кристаллические вещества, состоящие из двух (или большего числа) компонентов и сохраняющие однородность при изменении соотношения между ними. Различают Т. р. замещения, внедрения и вычитания. В Т. р. замещения (напр., в сплаве меди с никелем) атомы растворяемого компонента занимают места в узлах кристаллической решетки другого компонента (растворителя), образуя общую кристаллическую решетку. Если компоненты замещают друг друга в любых соотношениях, образуется непрерывный ряд растворов. В Т. р. внедрения атомы растворенного компонента внедряются в междоузлия решетки растворителя. Растворы внедрения в металлах образуют, как правило, водород, бор, углерод, азот и кислород. Кремний (диаметр [c.504]

Физико-химические характеристики титана и его аналогов дефектность <1- электронной оболочки, средние по величине значения потенциалов ионизации и атомных радиусов, высокие температуры плавления и типичные для металлов плотноупакованные структуры обуславливают многообразие металлохимических возможностей этих элементов. Титан и его аналоги цирконий и гафний образуют непрерывные твердые растворы друг с другом в обеих модификациях. Это тройная система является единственным примером системы, в которой реализуется два вида непрерывных твёрдых трехкомпонентных растворов в двух модификациях (а+р - Т1). Со многими переходными металлами они также образуют твердые растворы замещения, часто непрерывные (Р-Т1 с ванадием). При этом по мере увеличения различия в электронной конфигурации атомов растворимость элементов в титане [c.120]

Помимо анализа твёрдых электродов искра также часто применяется и для анализа растворов. В литературе описаны многочисленные конструкции применяемых для этих анализов фульгураторов. Повидимому, одним из лучших, в смысле чувствительности и точности анализов, является фульгуратор, изображённый на рис, 77. Исследуемый раствор насасывается в резервуар, откуда надавливанием на резиновую грушу пропускается через отверстие, сделанное в угольном электроде со скошенной поверхностью, образуя на ней непрерывно возобновляемую тонкую, быстро испаряющуюся плёнку жидкости. [c.89]

Особенности вхождения активатора в решётку экспериментально освещены в многочисленных работах для люминофоров весьма разнообразного состава и кристаллической структуры. В хорошо известном изящном опыте по методу слоёв Вейсс [308] установил резкую разницу температуры, при которой каждый из активаторов вступает во взаимодействие с решёткой. В случае сульфида цинка диффузия меди начинается уже при 330° и ведёт к образованию нормальных люминесцентных центров в кристалле. При том же методе слоёв для марганца требуется 580—600° или 670—700° в условиях обычной термической обработки. Характерно, что близкая к марганцу температура взаимодействия с решёткой установлена для кадмия, который образует с сульфидом цинка непрерывный ряд твёрдых растворов. Реакция между тесно соприкасающимися порошками сульфидов цинка и кадмия получает заметную скорость при 650°, причём почти скачкообразно. При [c.124]

В системе РЬ —Sb промежуточные соединения, повидимому, не обнаружены (непрерывный ряд твёрдых растворов SB III 652). [c.575]

Образуются непрерывные твёрдые растворы с у Жблезом (аустенитовые) [c.95]

Зависимость люминесцентной способности от параметров решётки выяснена очень подробно на большом числе бинарных и тройных систем. Замещение в сульфиде цинка катиона кадмием или ртутью, а аниона селеном или теллуром вызывает систематический сдвиг полосы излучения в длинноволновую часть спектра. Это смещение идёт совершенно плавно вместе с изменением состава, пока существует полная изоморфная смесимость и твёрдый раствор сохраняет тип структуры, свойственный чистым компонентам системы. Помимо цинк-кадмий сульфидов [111, 112, 113, 116, 138, 233], аналогично поведение полосы испускания в системах aS dS, ZnS aS. SrS dS [221, стр. 36—38], когда при наличии изоморфной смесимости в силу меняющегося состава изменяется расстояние между узлами и сила связи в решётке. В первой из указанных систем добавка сульфида кадмия понижает яркость свечения и сдвигает ).тах излучения в длинноволновую часть спектра такой же сдвиг во второй системе вызывается повышением концентрации сульфида цинка, но яркость свечения при этом прогрессивно растёт. Непрерывный сдвиг полосы излучения при изменении химического состава обнаружен также в активнрованно11 самарием системе aS SrS. Это дало основание предполагать [302, 241], что люминесцентные центры не представляют собой определённых химических соединений. Чуждые решётке излучающие атомы находятся под объёмным влиянием всего кристалла, и каждый из [c.271]

В сульфидных люминофорах (рис. 69) характер связи между "узлами решётки не чисто ионный, но и не гомеопо-лярный. Положение электронов должно быть приписано не отдельным узлам, а. самим связям дл-я основного состояния — непрерывной полосе (Zп—Мп)—5 и прерывистой Мп (й) и для возбуждённых состояний—связи 1п—8 (полоса проводимости) и прерывистой полосе Мп—8. Схема дополнена возможными переходами через уровни цинка, присутствующего в решётке в избыточном количестве по сравнению со стехиометрической формулой (Znex .) Помимо мелких и г.пубоких уровней прилипания Ммп, ъп и Ммп, допускается существование уровней прилипания Ммп. тесно связанных с активатором. За счёт их можно ожидать фосфоресценции препаратов, не сопровождающейся фотопроводимостью. Как и в предыдущем случае, уровни Мп й) отвечают активатору, занимающему нормальное положение в решётке (твёрдый раствор), а уровни Мп [с1) — активатору в интерстициях. [c.297]

Методы измерения. На рнс. 7 изображена одна из возможных схем определения спектров ноглощения. L — источних непрерывного спектра излучения. S — спектрофотометр одной из систем. От источника света L берут два лучистых потока и направляют их к спектрофотометру. Первый поток идёт через линзы 1 и и исследуемый поглощающий слой А (раствор в плоскопараллельном сосуде пли твёрдая поглощающая пла- [c.40]

Наиболее детальные исследования оксидных катодов с по-г мощью электронной диффракции и рентгеноструктурного аня-,, - лйза были произведены Губером и Вагенером [36] и недавно Эйзенштейяом [38, 39]. Первым удалось доказать, что Вар иг 5Ю, а также SrO и СаО образуют попарно непрерывный ряд / твёрдых растворов, в то время как ВаО и СаО дают лишь чисто [c.177]

Исследовааие смесей обоих важнейших окислов ВаО и SrO, как MW уже, видели э 23, при описании производства составов для 9М8ССЯ0НН0Г0 покрытие,Г показывает, что при соответствующем способе изготовления они образуют непрерывный ряд смешанных кристаллов (т.е.. твёрдых растворов). Этот факт был твёрдо установлен Бенжаменом и Руксби [26, 27], Бюргерсом [c.372]

Хотя попытки применить ультраакустические измерения для изучения кинетики химических реакций предпринимались неоднократно [51, 197], однако только разработанный С. Я. Соколовым [54] чрезвычайно точный метод определения небольших изменений скорости ультразвука в растворах позволяет надеяться на успех при изучении кинетики химических реакций с помощью ультразвуковых измерений. В том случае если звук распространяется в реакционно-способной среде, можно ожидать дисперсии скорости звука [196]. Прозвучивая реакционную смесь и измеряя непрерывно скорость звука и коэффициент поглощения, можно следить за развитием протекающего в смеси процесса, поскольку протекание химической реакции будет вызывать изменение обеих величин. Метод Соколова [54] может быть использован для изучения реакций, протекающих в самых разнообразных условиях в газообразной, жидкой и твёрдой фазах вне зависимости от прозрачности системы. Таким способом можно изучать как медленные химические превращения, так и весьма быстрые, протекание которых измеряется микросекундами. Интенсивность ультразвуковых колебаний выбирается такой,чтобы сами колебания не оказывали влияния на кинетику химической реакции. Желательная область частот в каждом частном случае должна быть выбрана отдельно. Возможно, что данный метод окажется полезным не только для измерения скоростей протека- [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология