Ячейка ромбоэдрическая

Рис. 2.12. Соотношение между гексагональной и ромбоэдрической - лементариы.ми ячейками.

Рис. 15. Схема расположения молекул в ромбической ячейке (Fmmm) фазы RI (в) и в ромбоэдрической ячейке (Л 3 т) фазы RII б) в проекции на плоскость аЬ [397].

Каждые три элементарные ячейки ромбоэдрической гексагональной решетки, например, могут быть объединены в гексагональную колонну, которая весьма напоминает элемент пчелиных сот, но отличается от них наличием узла решетки в центре шестиугольника. [c.61]

Основные трансляции элементарной ячейки ромбоэдрической структуры в прямоугольной декартовой системе имеют координаты (а. О, 0 [c.25]

Тиомочевина (H2N—С5—ЫН2> кристаллы в виде орторомбических призм (ао=5,50 А 6о=7,68 А Сд—8,57 А) 4 молекулы в элементарной ячейке Каналы (ромбоэдрические призмы) 0=5,8—6,8 А Оо—10,1 А а—104,5°) 6 молекул в элементарной ячейке [c.86]

Кристаллы галлия имеют ромбоэдрическую структуру. Его атомы образуют неплоские сетчатые слои, ячейки которых — неправильные шестиугольники. В слое каждый атом связан с тремя другими атомами галлия. Из них один находится на расстоянии 0,244 нм и два на расстоянии 0,271 нм. Кроме того, два ближайших атома двух соседних слоев (по одному от каждого слоя) расположены на расстоянии 0,274 нм. В итоге общее число соседних атомов равно пяти, только размещены они на разных расстояниях, поэтому правило 8—N не выполняется. [c.198]

Простр. гр. триклинной ячейки Р1 или Р1, тригональной (ромбоэдрической) RSm. [c.260]

Для ромбоэдрической ячейки в гексагональной установке минимальная кратность правильных систем точек равна 3, т.е. найденная ячейка имеет минимальный возможный объем. [c.79]

Карбиды активных металлов характеризуются наличием полярной связи и разлагаются водой или кислотами. Помимо них, известны карбиды с типичной ковалентной связью, например, карбид кремния 31С и карбид бора В4С. У первого кристаллическая решетка алмазного типа, а у второго — сложная структура, состоящая из ромбоэдрической ячейки, содержащей 12 атомов бора, в виде каркаса, в пустотах которого расположены линейно 3 атома углерода. Оба карбида обладают твердостью, высокой температурой плавления и химической инертностью. Наконец, -элементы образуют карбиды, относящиеся к фазам внедрения в порах кристаллической решетки первых внедрены атомы углерода. Эти карбиды обладают жаропрочностью, тугоплавкостью, твердостью и относительной устойчивостью к кислотам. К таковым относятся карбиды титана, циркония, гафния, ванадия, ниобия, молибдена, вольфрама и др. [c.468]

Ковалентные карбиды, к которым относят карбиды бора В4С и кремния Si , отличаются исключительно высокой твердостью и тугоплавкостью (у карбида вольфрама 7 пл = 3410°С). Химически оба карбида инертны. Карбид кремния имеет структуру типа алмаза, в структуре карбида бора атомы бора сгруппированы по 12 атомов и в пустотах между ними помещаются атомы углерода (ромбоэдрическая ячейка). Большинство карбидов металлов переходного типа образуют фазы внедрения. Атомы углерода могут [c.291]

Графит состоит из непрерывного ряда слоев, параллельных основной плоскости, гексагонально связанных атомов углерода. Ближайшее расстояние между атомами в плоскости составляет 0,142 нм, а между соседними слоями 0,3345 нм. Величина энергии связи между атомами углерода в плоскости составляет по различным данным от 340 до 420 кДж/г-атом, а величина энергии связи между слоями не превышает 4,2-8,4 кДж/г-атом, Возможны два типа идеальной кристаллической решетки фафита гексагональная с четырьмя атомами углерода в элементарной ячейке и ромбоэдрическая структура. [c.7]

Из сравнения рис. 2.7 с табл. 2,3 можно видеть, что, хотя среди кристаллографических систем мы поместили тригональную и гексагональную, рис. 2.7 включает ромбоэдрическую и гексагональную решетки. Причина этого различия заключается в следующем. Все кристаллы с единственной осью симметрии 3-го или 6-го порядка могут быть отнесены к гексагональной решетке (элементарной ячейке) это значит, что все точки, изображенные на рис. 2.12 светлыми кружками, имеют одинаковое [c.64]

PiK. 6.3. Альтернативные ромбоэдрические элементарные ячейки в структуре [c.291]

Политипы характеризуются цифрой, указывающей число слоев в элементарной ячейке, и буквой, указывающей тип ячейки пН означает структуру с п-слойным периодом повторяемости вдоль оси с и примитивной гексагональной ячейкой, а пН — структуру с и-слойным периодом повторяемости вдоль оси с и решеткой, у которой примитивная ячейка ромбоэдрическая (так называемые обозначения Рамсдела). [c.175]

Полимерная цепь полистирола в кристаллическом состоянии образует спираль типа 2 3—1, так же как полипропилен и полибутен-1. Элементарная ячейка ромбоэдрическая. Образцы со степенью кристалличности примерно 0,40 и с Г...5% атактичности были исследованы Дейнтоном, Ивенсом, Хоу-аром и Мелиа (1962) в температурном интервале 20...310К, Абу-Иза и Долом (1965) в интервале температур 220...550К и Карашем, Бейером и О Рейли (1965) в области температур от 300 до 525 К. В области температур от 80 К до температуры стеклования, по-видимому, нет различия между теплоемкостью полукристаллического изотактического и атактического полистирола. За исключением результатов, полученных при низкой температуре Абу-Иза и Долом, которые, по-видимому, [c.185]

Уранаты (V) с формулой МеиОз принадлежат к структурному типу перовскита. Толерантный фактор / для этих соединений, рассчитанный для радиуса пятивалентного урана, равного 0,85А, приведен в табл. 3.3. Для необнаруженного ураната СзиОз, считающегося чрезвычайно неустойчивым [46], t равен 1,01, т. е. близок к верхнему пределу устойчивости перовскитных структур. В соответствии со значениями ( искажается и перовскитная ячейка ромбоэдрическая решетка типа [c.86]

Рентгенографические исследования комплексов тиокарбамида с соединениями, различающимися длиной цепи, показали, что молекулы тиокарбамида расположены в комплексе ромбоэдрически [10, 24, 43], образуя псевдогексагональные ячейки. Больший размер атома серы в молекуле тиокарбамида по сравнению с атомом кислорода в молекуле карбамида способствует образованию канала большего диаметра. [c.205]

В международных символах пространственных групп указываются основные элементы симметрии, совместным действием которых можно получить полный набор элементов симметрии для данной группы. Сначала указывается тип реше>тки Браве - примитивная Р, базоцентрирОЕ1анная А, В или С, объемно-центрированная /, гранецентрирован-ная Г и ромбоэдрическая / . Для моноклинной сингонии затем указывается ось 2, параллельная направлению у, и плоскость, перпендикулярная этому направлению (если они имеются). В случае ромбической ячейки за символом решетки Браве указываются типы плоскостей симметрии, перпендикулярных направлениям X, и х, а если плоскости отсутствуют, то оси 2 или 2 , параллельные этим направлениям. В средних сингониях указывается тип главной оси (3, 4, 6), а затем тип плоскости, перпендикулярной ей (два эти символа разделяются наклонной чертой). После этого указываются плоскости симметрии, перпендикулярные направлению Л (или ) ячейки и диагональному направлению (в случае гексагональной ячейки - большой диагонали ромба). Если нет плоскостей симметрии, перпендикулярных этим направлениям, то указываются параллельные им оси. [c.60]

Определение структуры скандата бария. Индицирование рентгенограммы Ba-jTtq Og, изоструктурного скандату бария, было приведено в гл. 5. На ромбоэдрическую ячейку приходится одна формульная единица, т.е. три атома Ва, четьл-ре Se и девять атомов кислорода. Однозначно определить пространственную группу нельзя, поэтому приходится рассматривать группы R3, t 3, R3/TJ, R3/n, R 32, Замена скандия на тулий сопровождается сильным ослаблением всех линий, кроме тех, у которых I =1п (в гексагональной установке). Из этого можно сделать вывод, что все атомы металла занимают позиции OOz с Z, кратными 1/7. Если исключить эквивалентные варианты чередования Ва и S по этим позициям, то оказываются возможными только четыре варианта Ва Ва S S S S Ва Ва, Ва S S Ва Ва Se S Ва, Ва S Ва S S Ва S Ва, Ва S Ва Ва S S Ва, [c.191]

Правила, определяющие выбор координатных систем в группах разных сингоний, по-разному ограничивают и способы центрировки их решеток. В триклинной сингонии за оси можно выбрать любые некомпланарные узловые ряды, лишь бы объем получаемой ячейки был минимален. Поэтому триклинная решетка всегда примитивна. В моноклинной сингонии жестко зафиксировано направление лишь одной из осей, и в зависимости от размещения узлов решетки относительно этой оси она может оказаться либо примитивной, либо бокоцентрированной. В ромбической сингонии строго определены направления всех трех осей решетка может быть как примитивной, так и базоцентрированной, объемноцентрированной или гранецентрированной (рис. 13, а, б, в). В группах тетрагональной сингонии оси X и У всегда выбираются так, чтобы квадратное основание ячейки не содержало центрирующих узлов. Поэтому тетрагональная решетка может быть только примитивной или объемноцентрированной, но не базоцентрированной или гранецентрированной. В группах гексагональной сиигонии, содержащих оси шестого порядка, возможна лишь примитивная (гексагональная) решетка, а в группах, содержащих оси только третьего порядка (тригональная подсингония), сверх того и ромбоэдрическая решетка (рис. 13, г). В кристаллах кубической сингонии разрешены примитивная, объемно- и гранецентрированные решетки. Как видно из этого перечисления, с учетом сингонии и способа центрировки возможно всего 14 различных типов решеток. Их называют решетками Бравэ. [c.34]

В ромбоэдрической решетке за оси выбираются три узловых ряда, равнонаклонные к оси симметрии третьего порядка, создающие примитивную элементарную ячейку в форме ромбоэдра а=Ь = с и ц=р = (рис. 13,г). Оси ромбоэдрической координатной системы обозначены на рисунке через Хц, Ул, л, два независимых параметра решетки через ац и ал. Но ту же решетку можно описать и в гексагональной системе координат (оси Хн, Ун, н, параметры решетки Пн, Сн)- Гексагональная элементарная ячейка в этом случае непримитивна, она содержит два узла на телесной диагонали на высотах 7з и /з по 2. Поэтому ромбоэдрическую решетку часто называют и гексагональной дважды центрированной. [c.34]

В ромбоэдрической решетке за оси выбираются три узловых ряда, равнонаклонные к оси симметрии третьего порядка, создающие примитивную элементарную ячейку в форме ромбоэдра а = Ь — с и а = р=у (рис. 14, г). Оси ромбоэдрической координатной системы обозначены на рисунке через Хя, ц, два независимых параметра решетки — через а и ар. Но ту же решетку можно описать и в гексагональной системе координат (оси Хн, Ун, 2н, параметры решетки Сн, Сн). Гексагональная элементарная ячейка в этом случае не- [c.34]

НОЙ гексагональной ячейкой [57, 98, 316] во втором случае [264] пик имеет индекс 101, а фаза Л//описывается по предложению Г. Унгара [397] трехслойной (АВСАВС...) ромбоэдрической ячейкой ЛЗ тс с гексагональной подьячейшй (см. рис. 15, б). В настоящее время для описания высокотемпературной ротационной фазы ЛЯ в литературе используются как гексагональная, так и ромбоэдрическая ячейки. Мы пользуемся гексагональной ячейкой. [c.74]

Было проведено сравнительное изучение структуры и летучести кристаллических продуктов, образовавшихся в процессе согидролиза вившл- и этилтрихлорсилана (или метилтрихлорси-лана), взятых в различных соотношениях. Кристаллы с различным п изоморфны. Их структура может быть описана в рамках ромбоэдрической сингонии / 3. Основу структуры составляет кубический каркас, в вершинах которого расположены атомы кремния, соединенные но ребрам через атомы кислорода. Органические радикалы присоединены к атому кремния. Параметр элементарной ячейки строго линейно изменяется при варьировании состава твердого раствора. С ростом числа метильных групп в молекуле гетерооктамера растет упорядоченность в расположении заместителей, а введение этильного радикала приводит к обратному эффекту. [c.70]

Наименьшее ромбоэдрическое искажение структуры типа Na l найдено в низкотемпературных FeO и SnTe, тогда как их высокотемпературные модификации кристаллизуются в нормальной структуре типа Na l. Ромбоэдрическая структура низкотемпературного KSH представлена ячейкой, изображен- [c.291]

Сверхструктуры флюорита. Кубическая структура флюорита (СаРг) уже была представлена на рис. 6.9. Ту же структуру можно отнести к ромбоэдрической элементарной ячейке (а = = 7,02 А, а = 33,3°), содержащей две формульные единицы, как это показано на рис. 10.14, а. В ромбоэдрической модификации LaOF расположение ионов р и 0 таково, что симметрия действительно понижается до тригональной, поскольку атомы оказываются связанными осью третьего порядка, проходящей толь- [c.177]

Рис. 10.14. а —выбор ромбоэдрической элементарной ячейки в структуре флюорита. Ионы Са + находятся в центрах всех граней малых кубов, но показаны лишь ионы, необходимые для выделения ромбоэдрической ячейки б и в — структуры двух модификаций ЬаОР (см. текст). [c.178]

С состав оксида находится в интервале Рео,э4бО— Feo,8750, а при более низких температурах приближается к граничному. При 570 °С оксид имеет состав Feo.gaO, а при еще более низких температурах происходит диспропорцнонирование на a-Fe+Fea04 [2], так что синтез следует проводить при температурах >570 °С с последующей закалкой. При температуре 200 К наблюдается переход второго рода, который происходит в интервале температур и сопровождается возникновением антиферромагнетизма и очень небольшими структурными преобразованиями с понижением симметрии до ромбоэдрической [3] параметр элементарной ячейки меняется с составом почти линейно, например а = 4,3010 А для 48,56 ат. % железа и а = = 4,2816 А для 47,68 ат. % железа. Предполагается [4], что в структуре закаленных образцов состава Feo.gO вакансии располагаются периодически в виде кластеров, окружающих (по тетраэдру) ту тетраэдрическую пустоту шаровой упаковки ионов 0 , в которую внедряется один из ионов Fe + отношение числа вакансий к числу катионов в таких пустотах равно -3,2 1 [4]. [c.260]

Смотреть страницы где упоминается термин Ячейка ромбоэдрическая: [c.179] [c.180] [c.465] [c.180] [c.84] [c.95] [c.167] [c.78] [c.110] [c.31] [c.526] [c.427] [c.65] [c.112] [c.290] [c.292] [c.295] [c.303] [c.321] [c.323] [c.355] [c.515]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология